Физические свойства. И. Э.: жидкость; т. кип. 96° (13 мм рт. ст.); не раств, в воде. Д. Э.: белые кристаллы; т. плавл. 89°; технический продукт - т. застыв, ие ниже 70°; содержание фосфора 10 ± 0,5%, хлора не более 0,5%; в воде гидролизуется. Т. Э.: кристаллы; т. плавл. 103; технический продукт - т. плавл. 94-103°; содержание фосфора 7,80 ±0,6%; практически нерастворим в воде.
Токсическое действие. При введении в желудок И. Э. уже через 10-15 мин вызывает резкие судороги с последующим угнетением и судорогами. Даже доза 10 г/кг не вызвала признаков отравления при введении в желудок Д. Э. Однократное воздействие Т. Э. сопровождалось вялостью. При введении в желудок белым мышам И. Э. ЛДго - 2,2 г/кг, Т. Э. 1,48 г/кг; доза 3 г/кг вызвала гибель 20% белых крыс. Введение в трахею крыс Т. Э. в дозе 250 мг/кг не дало уловимых признаков отравления или гибели. При более длительном поступлении через рот И. Э. в дозе 0,2 г/кг (3 раза в неделю в течение 4 месяцев) у мышей нарушение прироста массы тела и условнорефлекторной деятельности. При этом выявлены расстройство кровообращения во всех внутренних органах, гемолиз эритроцитов, белковая дистрофия эпителия извитых канальцев почек, поверхностный некроз слизистой оболочки тонких кишок. Повторное Введение мышам Д. Э. в дозе 1,7 г/кг вызвало резкое падение массы тела и гибель всех животных после 30-60 дней отравления. Доза 0,85 г/кг, введенная 44 раза за 4 месяца, не дала никаких симптомов интоксикации. У павших и выживших животных обнаружен некроз слизистой оболочки тонких кишок, отек и инфильтрация стенок желудка. Введение белым крысам 0,1 г/кг Т. Э. в 3 мл оливкового масла 28 раз в течение 32 дней вызвало гибель 10% животных, а при дозе 0,1 г/кг в 1 мл оливкового масла погибло 50% подопытных крыс при обильных кровоизлияниях под кожу конечностей, ушей, хвоста, мошонки, в брыжейку, сальник, жировую ткань. Отмечалось значительное замедление свертываемости крови, тенденция к удлинению времени кровотечения, понижению резистентности капилляров. Прн разовых дозах 0,03 и 0,3 г/кг, вводимых 135 или 153 раза в течение 163 и 183 дней, не обнаружились признаки отравления крыс.
Действие на кожу. Однократное нанесение И. Э. на кожу морских свинок и кроликов вызвало резкое раздражение. При повторных аппликациях - изъязв-ление с последующим отторжением и рубцеванием. Д. Э. не оказывал раздражающего действия, но прн ею нанесении выявились признаки его проникания через кожу. 30-кратное нанесение Т. Э. на кожу кроликов и морских свинок не оказало раздражающего действия.
Бройтман А. Я. и др. Токсикол, высокомол. материалов и хим. сырья для их синтеза. Л., «Химия», 1966, с. 207-232. ,,

Применяется в качестве нематоцида.
Физические свойства. Желто-коричневая жидкость с резким запахом. Т. кип. 120-123° (0,2 мм рт. ст.); плоти. 1,313 (2074°). Раств, в воде 245 мг/л .(25°) [53].
Токсическое действие. Препарат средней токсичности. Для белых мышей ЛД5о = 460, белых крыс 1030 мг/кг (Лавринеико) и 270 мг/кг [55]. Картина отравления лабораторных животных: слюнотечение, бронхоспазм, фибриллярные подергивания, судороги; снижение активности холинэстеразы во всех органах и тканях. Кумулятивное действие выражено умеренно. Ежедневное введение Vio и 1/20 от ЛДбо приводит к задержке прироста массы тела, увеличению относительной массы печени и легких, понижению активности холинэстеразы эритроцитов сыворотки. Пороговая в хроническом опыте доза 17 мг/кг (Лавриненко). Довольно слабая резорбция через кожу: для кролика ЛД5о = 16 г/кг (Young). -
Относительно малотоксичен С-севен (0-этил-0-2,4-дихлорфенилфенилтиофос-фат), он не вызывал признаков интоксикации при ежедневном введении препарата в дозе 100 мг/кг (Маковский).

Применяется в качестве инсектицида. Выпускается в виде 50% концентрата эмульсии.
Физические и химические свойства. Химически чистый А. - белые кристаллы. Технический препарат - коричневая вязкая жидкость, содержащая 90-95% А. Т. плавл. 30-30,5°; плотн. 1,32; n = 1,586 - 1,588. Препарат ие растворяется в воде. Устойчив к воздействию слабых щелочей (при рН = 8 и 20е не гидролизуется несколько недель).
Токсическое действие. Животные. Малотоксичен для теплокровных животных. Вызывает обычную картину отравления ФОС при введении в желудок крысам. При введении мышам ЛДбо = 4,7, белым крысам 2-2,83 г/кг. По Войтеико и др., для мышей ЛД50 = 0,46, крыс 1,65 г/кг. Гибель наступала в течение нескольких дней. Вдыхание капельно-жидкого аэрозоля А. при концентрации 40 мг/м3 и экспозиции 4 ч не дало признаков интоксикации у кошек. У крыс доза 100 мг/кг вызывала типичную картину отравления с угнетением активности холинэстеразы (на 64% на 3 день и на 87% на 11 день). При 10 мг/кг угнетение активности фермента достигало 47% на 44 день. Три из 8 кроликов погибли от дозы 100 мг/кг; у них обнаружены некрозы в печени; прн 10 мг/кг угнетение холинэстеразы эритроцитов на 35 день составило 47%.
При добавлении к корму крыс 0,2% А. угнетение холинэстеразы эритроцитов на 4 день достигло 100%; часть крыс пала на 5-10 дни, но остальные пережили 99 дней, несмотря на угнетение холинэстеразы плазмы на 80-100%. Резкое угнетение фермента выявлено н прн добавлении к корму 0,02%, но не наблюдалось прн дозе 0,18-1,8 мг/кг. У собак при содержании в корме 0,005% А. в первую неделю - угнетение фермента в эритроцитах на 67%; но животные пережили 129 дней, угнетение фермента к этому сроку составило 22%. Самки чувствительнее самцов. Слабость ног у цыплят наступала при дозе А. 500 мг/кг и выше.
При кормлении самцов н самок кормом, содержащим А. в дозах, вызывающих угнетение активности холинэстеразы, не обнаружено вредного влияния на потомство (Gaines et al.).
Человек. У добровольцев доза 64 мг на человека в течение 4 недель не вызвала побочных явлений или. снижения активности фермента в эритроцитах. Концентрация А. в моче была 1,5 мг/л (Laws et al.).
Действие на кожу. А. хорошо проникает через кожу. При аппликации кроликам ЛД5о == 0,97 г/кг (самки) н 1,93 г/кг (самцы), а у крыс >4 г/кг.
Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 [33].

Применяется в качестве избирательного инсектицида для борьбы с некото-рымв видами свекловичного долгоносика.
Физические свойства. Прозрачная бесцветная жидкость. Не растворяется в воде.
Токсическое действие. Малотоксичен. Не угнетает холинэстеразу и не вызывает симптомов возбуждения или угнетения холинергических структур, Квруниа отравления характеризуется общей вялостью и угнетением, одышкой, понижением уровня лейкоцитов в периферической крови. При введения мышам через рот
ЛД6о = 5г/кг [23].
Предельно допустимая концентрация 4 мг/м3 (рекомендация ВНИИГИНТОКС).

Применяется как контактный инсектицид и акарицид. Вследствие высокой токсичности в СССР не используется.
Физические и химические свойства. Кристаллы. Т плавл. 73-74°; плотн. 1,44; иасыщ. конц. 0,004 мг/м3. Раств, в воде 30 мг/л. Стабилен в отсутствие влаги. Прн рН = 5 и 20° в водном растворе омыляется на 50% в течение 240 суток. В щелочной среде разлагается в несколько раз быстрее.
Токсическое действие. Животные. Сильноядовит. При вдыхании 250 мг/м3 и экспозиции 1 ч не обнаруживалось признаков отравления у белых мышей, крыс, морских свинок, кроликов; по другим данным [55], для крыс JIKso = 250 мг/м3. При введении через рот крысам-самкам ЛДБО == 17, самцам 80 мг/кг [55]. Однако по [53; 17], для мышей ЛД5о = 8, крыс 11-25 и морских свинок 80 мг/кг.
При скармливании крысам корма, содержащего 50 и 100 мг/кг, возникали признаки отравления и половина из них погибала. При содержании 20 мг/кр пищи отмечалось понижение активности холинэстеразы, дозы 2 н 5 мг/кг пищи ие оказывали заметного действия, так же как и доза 1 мг/кг, вводимая крысам в течение 60 дней. (Du Bois; Jeger; Simpson).
Введение алдрина снижает токсичность А. в 5 раз (Triolo, Coon).
Человек. В производстве А. прн концентрации его в воздуху 0,5-1 мг/м3 регистрировались случаи Подострых отравлений.
Действие на кожу. Слабо проникает через кожу, но все же при аппликации А. на кожу крыс ЛД5о = 220 мг/кг.
Превращения в организме. Окисляется с образованием вещества, сильно ингибирующего холинэстеразу [24, 53].
Предельно допустимая концентрация. В США 0,2 мг/м3 [57]. Судя по данным литературы, такая концентрация завышена. Допустимой дневной дозой для человека считают 0,0025 мг/кг [17].

Информация временно отсутствует

Применяется для борьбы с сосущими и грызущими вредителями растений. Выпускается в виде 25% концентрата эмульсии.
Получается реакцией солей диметилдитиофосфорной кислоты с N-формил-N-метилхлорацетамидом.
Физические и химические свойства. Желтоватая маслянистая жидкость. Т; пла_вл. 25-26°; плотн. 1,361. Плохо растворим в воде. Относительно стабилен при хранении н нагревании. Разлагается под влиянием УФ-лучей с образованием фосфамида [8, с. 294].
Токсическое действие. Животные. Острое отравление характеризуется слюнотечением, слезотечением, секрецией из носа, тремором, фибриллярным подергиванием мышц, клоническими судорогами. Прн введении через рот для мышей ЛД50 = 92,5, для крыс 300 мг/кг [10, с. 326]. Для кроликов ЛД50 = 420 мг/кг (Гар). По другим данным, для мышей ЛД5о = 83,3, крыс-самцов 218, крыс-самок 635, кошек 310 мг/кг. Пороговая доза для мышей 5, крыс-самцов 10, кошек 15 мг/кг. Легко проникает через неповрежденную кожу. При аппликации крысам ЛД50 = 420 мг/кг (Воробьева, Лапченко). Кумулятивные свойства А. выражены слабо. Крысы выживали при ежедневном введении 1/10, 1/20, 1/50 от ЛД50 на протяжении 80 дней. Пороговая доза в хроническом эксперименте 0,38 мг/кг (Воробьева, Лапченко).
Человек. Описан случай острого отравления нескольких человек при прополке хлопчатника, обработанного А. за 4 дня до этого. Через 6 ч после начала работы у пострадавших появилась резкая слабость, головная боль, головокружение, тошнота, боли в животе. При госпитализации бледность, у некоторый рвота, частый пульс, глухие тоны сердца, понижение кровяного давления, повышение температуры; угнетение активности холинэстеразы крови на 30-70%; некоторый лейкоцитоз, снижение числа эозинофилов и моноцитов. Нормализация крови через 2 суток, выписаны из больницы на 9-12 день (Розин).
Превращения в организме. А. подвергается в организме теплокровных окислению и восстановлению с образованием диметоата (фосфамида). При этом токсичность несколько возрастает. Так, для крыс ЛД50 = 375 - 535 мг/кг в случае А. и 215 мг/кг в случае диметоата (Laroch et al.). Метаболизм А. осуществ-тпяется при помощи микросомального фермента - оксидазы смешанной функции (Dauterman).
Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 [35].
Неотложная терапия. Тропоцин, атропин, симптоматические средства (Рознн).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Особенно тщательная защита кожи (смертельные дозы А. при введении крысам через рот н аппликации на кожу очень близки). Обработка сельскохозяйственных культур должна производиться ие позднее, чем за 20 дней до сбора урожая.

Встречаются в природе в виде апатит-нефелиновых руд с примесями многих других минералов.
Применяются для производства минеральных удобрений, в меньшей степени для получения фосфора, а также в металлургии. Руда размалывается и обогащается флотацией, полученный концентрат в виде порошка содержит свыше 44% фракции мельче 40 мкм.

Применяется как селективный инсектицид для борьбы с комнатными мухами.
Получается взаимодействием 0,0-Диэтилдитиофосфорной кислоты с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты.
Физические свойства. Слабовязкая светло-желтая жидкость. Т. кип. 92°(0,01 мм рт. ст.); плотн. 1,176; Яд = 1,4992. Плохо растворяется в воде.
Токсическое действие. Малотоксичен. Низкую ядовитость связывают с быстрой детоксикацией (гидролизом у теплокровных животных). При введении через рот для мышей ЛДю = 820, для крыс 1050-1100 мг/кг. Прн нанесении на кожу для крыс ЛДво = 1 г/кг [53].

Применяется в качестве контактного инсектицида кратковременного действия на плодовых и овощных культурах, выпускается в виде 60% концентрата эмульсии, 50% смачивающегося порошка, 10% гранулированного препарата.
Получается взаимодействием 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидина с диэтил-хлортиофосфатом в присутствии поташа [23].
Физические и химические свойства. Маслянистая жидкость. Т. кип. 89° (0,1 мм рт. ст.); давл, паров 8,4-10~5 мм рт. ст. (20°); плотн, 1,115; насыщ, конц. 1,39 мг/м3 (20°), 4,51 мг/м3 (30°), 13,24 мг/м8 (40°). Раств, в воде 40 мг/л (20°). Быстро гидролизуется в щелочной и кислой средах. Продукты гидролиза Б. - диэтилдитиофосфорная кислота и 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидин. Гидролиз в кислой среде при недостаточном количестве воды сопровождается образованием тетраэтилдитио- и тиопирофосфатов.
Токсическое действие. Высокотоксичный препарат. Для белых мышей ЛДзд =82-96, белых крыс 76-108, кроликов 130, морских свинок 320 мг/кг. Проникает через кожу. Для самок крыс прн нанесении на кожу ЛДбо = 455, самцов 900 мг/кг (Gaines; [24; 53]).
У собак, получавших ежедневно 6,5 мг/кг Б., не было признаков интоксикации, активность холинэстеразы снижалась в незначительной степени, однако прн ежедневном введении 9,3 мг/кг отмечалось сильное угнетение холинэстеразы (Gaines). В организме теплокровных и насекомых Б. подвергается окислительному деарилированию при участии микросомальной оксидазной системы (Dauter-man; [17]).
Неотложная терапия. Эффективна комбинация атропина с ПАМ [53]. См. * также Фосфорорганические соединения.
Предельно допустимая концентрация 0,1 мг/м3 (рекомендация ВНИИГИНТОКС).
Определение в биологическом материале. Нефелометрическое по осадку с гетерополикислотами, в других методах - по продуктам гидролиза [53].
Очень ядовит цинофос [0,0-диэтил-0-(2-пиразинил)тиофосфат, тионазин]. При введении в желудок для белых мышей ЛД5о = 6,2, для крыс 5,5-11,7 мг/кг. Вызывает у животных судороги, экзофтальм, резкое снижение активности холинэстеразы, особенно в эритроцитах (Лавриненко; [55]). В СССР не применяется.

Применяется для получения красного фосфора, соединений фосфора; в составе сплавов; для борьбы с грызунами; как дымообразующее и зажигательное средство; особо чистый Ф. - в электронике и производстве полупроводников.
Получается восстановлением фосфата кальция коксом или антрацитом в присутствии SiО2 при 1000-1500°. Отходящие после конденсации Б. Ф. газы содержат 85% СО, 0,05% Р, 0,2-0,4% РН3, 0,5-1% H2S.
Физические и химические свойства. Свежеприготовленный Б. Ф. - бесцветная мягкая кристаллическая масса, светящаяся в темноте, желтеющая на свету; следы красного фосфора окрашивают его в желтый цвет. Т. плавл. 44,1°; т. кип, 275°; т. воспл. 34°; плотн. 1,83. Пары в 4,3 раза тяжелее воздуха. При обычной температуре слегка летуч и образует на воздухе белый туман, содержащий кроме Р его окислы. Раств, в воде 0,0003 г/100 г (15°). На воздухе чрезвычайно легко окисляется и самовоспламеняется (хранят в темноте под водой). Бурно реагирует с серой, галогенами и многими металлами.
Острое отравление. Животные. При кормлении смертельные дозы для кроликов 0,21 г (в масле), для кошки 0,01-0,03 г, для собаки 0,05-0,1 г. При вдыхании 0,15-0,16 мг/л паров Б. Ф. мышами, крысами и кроликами погибало 50% животных (Маруо), Однократное введение 2,5 мг/кг вызывало у кроликов удлинение систолы, увеличение содержания жира и. воды в мозге, сердце, печени, почках (Глазырина) и стойкое увеличение содержания пировиноградной кислоты в крови (Мартынов).
Человек. Острые отравления описаны почти исключительно при приеме Б. Ф. внутрь (хотя возможно отравление парами). При этом бывают боли в животе, рвота светящимися в темноте массами, имеющими запах чеснока, понос, живот вздувается, головокружение. Характерны сердечная недостаточность, симптоматика инфаркта миокарда и разнообразные нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы, что связано с действием Б. Ф. на миокард и периферические сосуды (Talley et al). Иногда смерть наступает при потере сознания и сердечной слабости до появления желудочно-кишечных расстройств. Если смерть в этот первый период не наступила, то через несколько дней в большинстве случаев появляются боли в области печени и верхней части живота, легкая желтуха; далее падает температура, учащается пульс; появляются белок, цилиндры и кровь в моче; боли в разных частях тела; бессонница, возбуждение, иногда судороги, галлюцинации; понос, рвота; кровотечение из кишок, носа, иногда кровоизлияния под кожу, преходящее увеличение числа эритроцитов. При вскрытии умерших обнаруживается резко выраженное жировое перерождение внутренних органов, особенно печени, почек и сердца, а также мышц, стенок мелких артерий и т. д. (Ашбель; Brewer, Haggerty). С момента отравления до смерти может пройти от нескольких часов до 10 и более дней (Salfelder, Seelkopf). Смертельная доза 0,05-0,15 г. Отравления отмечались на фабриках, где производились фосфорные спички, при концентрации Б. Ф. в воздухе 0,0002-0,0012 мг/л, а также на других предприятиях при концентрациях Б. -Ф. 0,0001-0,00016 мг/л (наряду с парами Б. Ф. в воздухе были пары РН3, Р2О5, иногда HF) (Замаховская).
Хроническое отравление. Животные. Ускоренный рост костной ткани, усиленное образование компактного костного вещества, раннее окостенение эпифизов и диафизов длинных трубчатых костей, повышенная ломкость костей, понижение их сопротивляемости к инфекциям. При многократном введении внутрь и подкожно - угнетение окислительных процессов, нарушение обмена белков (уменьшение содержания общего белка в крови и увеличение количества безбелкового азота, аминокислот и мочевой кислоты; повышенное выделение с мочой общего азота, появление в моче аминокислот, пептонов), жирового обмена (увеличение содержания в крови и органах фосфолипидов, уменьшение - жирных кислот и появление последних в моче), углеводного обмена (исчезновение гликогена печени, резкое снижение уровня сахара в крови, увеличение количества молочной кислоты в крови и выделение ее с мочой), усиленное выделение фосфатов и солей кальция, снижение содержания щелочной и кислой фосфатазы, изменение клеточного состава крови и нарушения высшей нервной деятельности (Краснов; Маруо; Сато; Танака; Хиросэ; Эвергетова, Николаев). Наблюдаются также понижение аппетита, похудание, желудочно-кишечные расстройства. Патологоанатомически - некроз и дистрофические изменения в печени и других органах, поражение почек, остеопороз, ожирение (Buchanan et al.; Truhaut et al.). При длительном пребывании в воде, содержащей 0,79 мкг/л и более Б. Ф., гибнут треска и лосось (Fletcher, Hoyle).
Человек. Наиболее типичны изменения в костях, особенно омертвение челюстей (Ашбель; Hughes). Процесс начинается иногда сильной зубной болью, обычно в кариозных- зубах, или воспалением надкостницы около кариозного зуба. Иногда разрушение и выпадение зубов происходит безболезненно. Если зуб удален, заживление идет медленно. Образуются гнойные свищи, вскрывающиеся обычно в рот, если поражена верхняя челюсть, и наружу - при заболевании нижней челюсти. Кроме гноя через свищь отделяются и кусочки кости. Запах от больного нестерпим для окружающих. Заболевание может вызвать потерю аппетита, анемию, истощение, лихорадку. В части случаев - исход смертельный, в других случаях медленно протекающий процесс заканчивается выздоровлением, но лицо остается обезображенным. Иногда омертвение и нагноение распространяются на кости орбиты и ведут к потере глаза, а могут перейти на мозговые оболочки и вызвать воспаление их со смертельным исходом. У лиц со здоровыми зубами Б. Ф. не вызывает появления очагов омертвения кости даже при работе в течение 10-20 лет; при наличии кариозных зубов заболевание у отдельных лиц может начаться через 10-12 месяцев. Преимущественное поражение челюстей объясняется большей подверженностью их инфекции. Но заболевание охватывает и другие кости, изменения в которых, из-за отсутствия в них бактерий, выражаются главным образом в нарушении строения- утолщении и разрыхлении надкостницы, уплотнении самой кости. Рано появляются эпифизарные полосы, просветление костей, резкие краевые контуры их. Michaelis различает три стадии изменений в костях: 1) отложение избыточного кальция, резко выраженные эпифизарные полосы (наблюдаются только у людей до 30 лет); 2) эпифизарная полоса снова ие отличается от обычной; 3) рассасывание кости - хронический остеопороз. Внешне эти изменения выражаются в повышенной ломкости костей, почему у работающих С Б. Ф. часты переломы.
Наблюдаются поражения слизистой рта, воспаление десен, «фосфорные полоски серо-желтого или коричневого цвета на передних, зубах, пародонтоз, боли
в челюстях, слюнотечение, чесночный запах изо рта, увеличение подчелюстных
желез; гастриты и язвы желудка даже при здоровом жевательном аппарате,
низкое содержание НС1 в желудочном соке, иногда полное отсутствие его;
понижение антитоксической функции печени, цирроз (Агранович). Патология
Органов дыхания выражается в атрофических воспалениях слизистых носа,
глотки, гортани, катарах трахеи, хронических бронхитах, умеренной эмфиземе
легких. Заболевания сердечно-сосудистой системы проявляются в симптомах
миокардиодистрофии, кровоизлияниях в слизистые оболочки, в сетчатку глаза.
В крови падение количества Нb, часто - и эритроцитов, лейкоцитоз (хотя возможна и лейкопения), моноцитов, высокая РОЭ (Вигдорчик). Изменения обмена веществ: угнетение окислительных процессов, обеднение организма витамином С,повышение содержания неорганического Р и Са в крови, усиленное выделение с мочой N, P, S, хлоридов, а также солей кальция (Азбель, Бурлова; Вигдорчик).
Отмечались упорные головные боли, повышенная возбудимость и чувствительность к холоду; легкая желтушная окраска кожи и белков глаз; проникание Б. Ф. через плаценту; склонность к выкидышам; пониженная сопротивляемость к инфекции. У лиц, перенесших омертвение челюстей, через 1-1,5 года после операции могут вновь появиться головные боли, боли в зубах и челюстях без видимых- поражений в них (Азбель, Бурлова). Заболевания развиваются обычно после нескольких лет работы с Б. Ф., хотя известен случай хронического отравления после 7-недельной работы. Иногда омертвение челюстей развивается через несколько лет после прекращения работы с Б. Ф.
С целью выявления ранних признаков отравления Озерова и др. исследовали его продолжительное воздействие в условиях производства при концентрациях, близких к ПДК. Установлено нарушение функционального состояния печени при отсутствии клинических признаков гепатита и найдены изменения со стороны костной системы. Описана повышенная частота дистрофических изменений в слизистой верхних дыхательных путей, протекающих в форме хронических катаральных, гипертрофических и атрофических процессов, глубина которых зависит от стажа работающих. Выявлены (в 6-26% случаев) также ранние функциональные нарушения центральной нервной системы, снижение обоняния (Бердыходжии, Турамшева; Есеналиева и др.).
Действие на кожу. Попадая на кожу, Б. Ф. воспламеняется, развивается высокая температура; помимо того, действует и образующаяся фосфорная кислота. Ожог происходит также, если на кожу попадает раствор Б. Ф. в CS2, - как только последний испарится. Обожженная поверхность дымится, издавая чесночный запах. Излечение медленное. Отмечена сенсибилизация кожи к Ф. и его соединениям (Вейнеров; Заславский; Кропаннн, Зубарев). В опытах на животных показана возможность проникания Б. Ф. через кожу (Заславский). Описан случай небольшого ожога Б. Ф. тыла кисти, сопровождавшегося явлениями резорбтивного действия (Пылаева).
Поступление в организм, превращения и выделение. Б. Ф. поступает в организм в основном через дыхательные пути. Возможно, что уже на влажной слизистой оболочке происходит частичное превращение его в фосфорную кислоту. Всасывание происходит, по-видимому, и через обожженную кожу (Кеп-non, Hallem). При поступлении в организм больших количеств Б. Ф. его можно обнаружить в крови в элементарном состоянии; некоторая часть окисляется, образуя низшие окислы. Отложение в органах (главным образом, в печени) также, по-видимому, происходит и в виде элементарного, и в виде окисленного Ф. Элементарный Ф. выделяется с выдыхаемым воздухом, калом и потом.
Неотложная терапия. При остром отравлении через рот - частые повторные промывания желудка 0,2% КМпО4 или 1% CuSO4 до исчезновения запаха Б. Ф. в промывных водах. 2-3 раза через полчаса 1% СиSО4 (по 0,1 г на прием) (Гельмаи; Кравков). Солевое слабительное (1 столовая ложка). Повторные очистительные клизмы. Щелочное питье (2% NaHCO3, боржом). Слизистые отвары. Внутривенно 40% глюкоза (20-30 мл) с аскорбиновой кислотой (300 мг), 10% CaCl2 (5-10 мл). По показаниям - переливание крови, сердечные средства. Не давать молока, касторового масла, растительных и животных жиров (растворяют Б. Ф.)1
При ожогах кожи немедленно тушить горящий Б. Ф. водой или песком, 8емлей, золой, тальком, содой; для химического связывания Б. Ф. обработать обожженное место растворами CuSO4, Na2CO3, NaHCO3, AgNO3 или КМпО4. Промыть глаза 2% раствором НаНСО3. Одежду разрезать на месте горения под током жидкости, ибо Ф. может проникнуть через ткани и продолжать гореть на коже (Вейнеров; Данович; Заславский).
Предельно допустимая концентрация 0,03 мг/м3 [37].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Фильтрующий противогаз БКФ; респираторы «Астра-2», РПГ-67. Соблюдение мер личной гигиены, особо тщательное, мытье лица и рук, душ (по окончании работы в воде после мытья рабочего находили в среднем 4 мг Б. Ф.). Тщательный уход за полостью рта и зубами. Недопущение к работе лиц с кариозными зубами. Строгое запрещение еды, курения в рабочих помещениях. Замена, где только возможно, Б. Ф. другими веществами. Механизация загрузки Б. Ф. в производстве PCl3 и POC13-При его получении и применении полная герметизация производственных процессов, искусственная вентиляция. Рекомендуется частая смена рабочих. См. «Правила и нормы техники безопасности и пром. санитарии для проектирования,. строительства и эксплуатации производства желтого фосфора и термической фосфорной кислоты» (М., Госхимиздат, 1962); «Правила безопасности для производства фосфора и его неорганических соединений» (М., 1972). Предварительные и периодические медицинские осмотры работающих в производстве белого и красного Ф. - 1 раз в 6 месяцев, при применении белого Ф. - I раз в 12 месяцев и красного Ф. - 1 раз в 24 месяца с обязательным проведением рентгенограммы челюстей и других костей по показаниям [25]. Лечебно-профилактическое питание (рацион № 4) при производстве белого и красного-Ф., а также при производстве сульфида фосфора (V), хлорида фосфора (III) и оксохлорида. См. также «Клиника, диагностика и профилактика заболеваний органов дыхания у рабочих фосфорного производства. Методические указания» {Алма-Ата, 1974); у Озеровой и др.
Определение в воздухе проводится методом газовой хроматографии (Bohl, Каеbblе).

Применяется как инсектицид длительного действия (около 15 дней); выпускается в виде 20% и 35% концентрата эмульсии н смачивающегося порошка.
Получается реакцией диэтилдитиофосфата натрия или аммония с 6-хлор-З-хлорметилбензоксазолоном.
Физические и химические свойства. Белые кристаллы с чесночным запахом. Т. плавл. 45-47°. Нелетуч. Нерастворим в воде. В кислой среде устойчив, в щелочной быстро гидролизуется. Продукты гидролиза - 6-хлорбеизоксазолон, диэтилфосфорная кислота и формальдегид.
Токсическое действие. Высокотоксичен. Вдыхание аэрозоля Б. в концентрации 0,089 мг/л при экспозиции 4 ч вызывает у белых крыс и кошек признаки отравления; порог действия для кошек 0,011 мг/л. Для мышей и крыс при поступлении в желудок ЛД5о = 84 и 108 мг/кг. Через 2 ч после введения лабораторным животным 40 мг/кг активность холинэстеразы сыворотки крови была угнетена на 93%, эритроцитов на 87%, в ткани головного мозга на 59%, в селезенке на 46% и в печени на 25%.
Картина отравления Б. сходна с картиной отравления другими фосфорорганическими веществами. Кумулятивные свойства выражены слабо. Незначительное снижение активности фермента обнаружено в результате вдыхания Б. в концентрации 0,2-0,4 и 0,85 мг/м3 по 4 ч в день в течение 4 месяцев. По
роговая концентрация по ингибиции фермента при вдыхании на протяжении 4 месяцев 0,0093 мг/л; для крыс такая концентрация является пороговой. Ежедневное поступление 1/20 от ЛД50 (5,4 мг/кг) не вызывает гибели крыс на протяжении 7 месяцев, не понижает у них активность холинэстеразы. Активность последней не меняется при дозе 2,16 мг/кг в тот же период воздействия (Манько).
Действие на кожу и глаза. Введение Б. в конъюнктивальный мешок кролика в виде 35% эмульсии вызывает конъюнктивит, а 0,3% водный раствор - только гиперемию слизистой со слезотечением. При нанесении на кожу крыс 2 г/кг животные выживали [10, с. 331].
Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 .[37]. В продуктах питания допускается наличие 0,2 мг/кг Б.
Меры предупреждения. Обработка культур должна прекращаться за 30 дней до сбора урожая.
Определение в воздухе и пищевых продуктах - см. Фенкаптон.

Применяется в качестве инсектицида (входит в состав препарата вапотон). В СССР не используется вследствие высокой токсичности.
Физические и химические свойства. Чистый Б. - бесцветная жидкость. Т. кип. 104-110° (0,08 мм рт. ст.); плоти. 1,189; насыщ, конц. 2,5 мг/м3 (20°), 7,2 мг/м3 (30°), 20 мг/м3 (40°). Легко гидролизуется водой с образованием нетоксичной диэтилфосфорной кислоты (не оказывает токсического действия в дозе 1,0 г/кг). При 25° времн гидролиза водой на, 50% составляет 6,8 ч, при 38 - 3,3 ч. При нагревании разлагается с выделением этилена.
Токсическое действие. Один из самых токсичных фосфорорганических инсек
тицидов. Легко проникает в организм через дыхательные пути, желудочно-ки
шечный тракт, через слизистые глаз и кожу. Вызывает ярко выраженные при
знаки возбуждения холинэргических систем организма. Легко проникает в цент
ральную нервную систему. Проявлении действия Т. связаны с нервно-мышечной
блокадой. Имеются данные о значительных нарушениях нервно-мышечной пе
редачи в диафрагме уже на ранних стадиях отравления Б. Поражает сердечно
сосудистую систему: вначале гипертензивный эффект, а затем понижение кро
вяного давления. Гипертензивный эффект связан с влиянием на симпатические
ганглии, надпочечники и центры продолговатого мозга. Б. угнетает холинэсте
разу эритроцитов на 50% in vitro в концентрации 10~7.5 М, холинэстеразу мозга - в концентрации 4-10-9 M, псевдохолинэстеразу сыворотки животных - в концентрации 8-10-10 М.
Животные. При поступлении через рот для белых мышей ЛД50 = 7, белых крыс 1,4-2 мг/иг, а прн введении в брюшную полость 0,7-0,85 и 0,65 мг/кг. Самки несколько чувствительнее самцов. Прн нанесении на кожу кролииа ЛД5о = 6 мг/кг [15; 24; 53].
Человек. Описано несколько случаев отравления при применении Б. в качестве инсектицида. В одном случае на спину рабочего пролился раствор Б. Раствор попал также внутрь во время еды (руки не были вымыты). Через 15 мин после еды появилась слабость, стеснение в груди, тошнота, слюнотечение, понос, судороги, резкое сужение зрачков, потеря зрения, состояние оглушения. Со стороны крови - лейкоцитоз (13000 в 1 мм3 и 90% сегментированных нейтрофилов). Токсические симптомы исчезли через 24-36 ч. Описан случай отравления Б. полуторагодовалой девочки, которая упала в лужу пролитого раствора яда (Abrams et al.; Freeman, Epstein; Conley).
Предельно допустимая концентрация. В США принята 0,05 мг/м8 [57].
Неотложная терапия. В эксперименте при отравлении Б. эффективен атропин.
Почти так же токсичен гексаэтилтетрафосфат. При введении в желудок крысам ЛДво = 7 мг/кг. В СССР не используется,

Применяется как контактный инсектицид кратковременного действия. Может применяться в сроки, близкие ко времени сбора урожая (Гар). Выпускается в форме 25 и 40% концентрата эмульсии и 25% смачивающегося порошка.
Получается реакцией диметилтиохлорофосфата с 2,5-дихлор-4-бромфенолом. • Физические и химические свойства. Белые кристаллы. Т. плавл. 54°; давл. паров 1,3-10-4 мм рт. ст. (20°). Раств, в воде ~40 мг/л (20°). При рН = 13 (22) 50% Б. гидролизуется за 3,5 ч [23],
Токсическое действие. Малотоксичен для теплокровных животных. Картина отравления: беспокойство, учащение дыхания. Возбуждение сменяется угнетением, отмечается атония, тремор. Прн введения смертельных доз животные погибают на 2-3 день. На вскрытии - точечные кровоизлияния в легких, рыхлая печень, уменьшение селезенки. Для белых мышей JIKso = 21 мг/л. Для мышей ЛДва = 2,8 - 5,8, белых крыс 3,7 = 6,1, морских свинок 3,8, кроликов 3,0 г/кг (Гар). Кумулятивное действие слабое. При однократном, повторном и длительном поступлении через рот невысоких доз Б. угнетает активность холинэстеразы в крови, головном мозге и печени, максимум отмечается спустя 8 ч. Полное восстановление активности фермента прн дозе 0,5 от ЛДбо наступает через 3 дня а плазме и на 5 день в эритроцитах. Предполагается, что угнетение фермент» вызывается не Б., а его метаболитами (Mucevic et al.); [55]).
Действие на кожу. Повторное погружение хвоста крыс в препарат приводит к неврозам. Попадание Б. в глаз вызывает гнойный конъюнктивит. По-видимому, всасывается через кожу.
Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 (утв. Секцией по установле
нию ПДК в воздухе рабочей зоны 23-25/Х1 1976 г.). .
По действию близок к Б. бромофосэтил, но токсичнее: при введении в желу-док для крыс ЛД50 = 238 мг/кг.
Возможный заменитель ДДТ н токсичных ФОС - иодофенфос [О,О-диметил- ^М&™ихдор-4-иодофениА)тионофосфат], нуванол Н. Твердое вещество.
Относительно малотоксично. При вдыхании в течение 6 ч и концентрации 0,246 мг/л не вызывает признаков токсического действия. Для белых мышей ЛДзо = 3, крыс 2,1, кроликов и собак 2 г/кг. Проникает через кожу. При накожном нане-сенни крысам ЛДво = 2, кроликам - 0,5 г/кг [55]. ПДК-0,5 мг/м3 (утв. Секцией по установлению ПДК в воздухе рабочей зоны 23-25/XI 1976 г.).

Применяется в качестве дефолианта в хлопководстве.
Получается взаимодействием Хлорокиси фосфора и бутилмеркаптана в присутствии триэтиламина.
Физические свойства. Прозрачная бесцветная легкоподвижная жидкость. Т. кип. 154° (0,5 мм рт. ст.); плотн. 1,0421; n = 1,5305. Легко смешивается. с водой, образуя стойкую эмульсию. Технический препарат - светло-желтая маслянистая жидкость с резким неприятным запахом.
Токсическое действие. Среднетоксичный ядохимикат. Нарушает деятельность нервной системы, оказывая преимущественно антихолинэстеразное действие; обладает раздражающими свойствами. Проникает через неповрежденную кожу.

Животные. Вялость, снижение двигательной активности. Симптомы угнетения активности холинэстеразы появляются через 2-6 ч. При различных способах отравления ЛДм (в мг/кг) составляют:
Нанесение иа
Животные Введение в желудок кожу
Белые крысы 350-365 716
Белые мыши 527-635 -
Морские свинки 126-5-200 491
Кролики 144-170 269
При 4-часовом вдыхании Б. гибель крыс наблюдается при концентрации выше 1000 мг/м3. При воздействии на крыс аэрозоля (концентрация 13 мг/м3) и паров (8,4 мг/м3)-признаки отравления и падение активности холинэстеразы крови. При нанесении на кожу животные погибают через 5-30 дней. Кумулятивные свойства выражены нерезко [7, с. 193].
При вдыхании паров Б. (2 мг/м) в течение 15 дней по 2 ч у части белых крыс и морских свинок в конце опыта при отсутствии симптомов отравления угнетение активности холинэстеразы крови, увеличение активности трансаминазы и изменение каталазного показателя [7, с. 193]. При 4-месячиом отравлении концентрация 2,4 мг/м3 оказалась пороговой [7, с. 189]. При непрерывном вдыхании в продолжение всего срока беременности (концентрации 11,5-0,005 мг/м3) у крыс нарушается нормальное эмбриональное развитие, что обусловлено снижением функции плаценты (Гофмеклер и др.).
Человек. При кратковременном вдыхании паров 75% концентрата - тошнота, головная боль, общая слабость. Недомогание и тяжесть в голове держались 3 дня. При однократной ингаляции аэрозоля 2% эмульсии Б. в течение рабочего дня - сильная головная боль, общая слабость, резкое потоотделение.
Действие на кожу. При нанесении на кожу 54-70% технического препарата- покраснение и отек с последующим образованием эрозий и гиперкератозом. Предельно допустимая концентрация 0,2 мг/м3 [37].
Меры предупреждения. Рекомендуется уборку хлопка начинать не раньше, чем через 8-10 суток после дефолиации Б. Использовать для обработки полей вертолеты типа К-26 при. создании в кабине повышенного давления (Хасанов, Давлетов; Гуревич и др.).
Для белых крыс при введении в желудок дефолекса (О, О-дибутилдитиофос-. фата натрия) ЛД60 = 1 г/кг [23].

Применяется в качестве инсектицида контактного и кишечного действия против Грызущих насекомых. Выпускается в виде 50% концентрата эмульсин, 40% Смачивающегося порошка и гранул, содержащих 5% действующего начала [23]. Токсическое действие. Среднетоксичен. При введении в желудок белым крысам ЛДбо = 200 мг/кг. Для мышей, морских свинок, кошек, собак малотоксичен (ДЛ50> 1000 мг/кг). При нанесении на кожу крыс ЛД5о = 1 г/кг. Оказывает токсическое действие на почки.
Предельно допустимая концентрация 0,3 мг/м3 (утв. - временно - Секцией ло установлению ПДК в воздухе рабочей зоны 23-25/XI 1976 г.). Малотоксичен для теплокровных животных бай-78182 [О,О-диэтил-О-(хлор-фёнил)глиоксилнитрилоксимдитиофосфат]. При введении в желудок крыс Л Дм = = 2,5 г/кг, однако при вдыхании летальная концентрация 0,263 мг/л, а при нанесении на кожу >0,5 г/кг (Аннотации 1973 г.).

Применяется как высокоэффективный препарат в борьбе с листогрызущими вредителями. Перспективен как заменитель ДДТ. Выпускается в форме 24% концентрата эмульсии, 50% смачивающегося порошка, 5-10% гранулированного препарата и 5% дуста.
Физические и химические свойства. Технический препарат - кристаллы. Т. плавл. 94-97°; плотн. 1,7 г/см3, давл, паров 4,2-10-8 мм рт. ст. (20°). В воде раств. 11 мг/л (20°), Устойчив при нагревании до 100°. Медленно гидролизуется и кислой и нейтральной среде, быстрее в щелочной: при температуре 50° и рН = 3 гидролиз наступает за 1300 ч, при рН = 10,5 - за 30 ч.
Токсическое действие. Животные. Относительно малотоксичен для теплокровных/ Клиническая картина у лабораторных животных однотипна. Вскоре после введения смертельных доз препарата возникает возбуждение, которое через 20- 30 мии сменяется угнетением. Появляется слюнотечение, одышка, тремор, атаксия, непроизвольное мочеиспускание. Вдыхание однократно 0,038 мг/л достоверно -снижали активность холинэстеразы в крови и плазме лабораторных животных. Белые крысы, кролики, кошки не погибали после 4 ч вдыхания концентрации 0,29 мг/л. Для белых мышей ЛД50 = 1,8, для крыс 3 г/кг чистого Г. и 3,6 и 6 г/кг технического (Болотный). Для морских свинок ЛД5о = 5 г/кг (Loubaresse, Martin). Смерть наступает в 1-2 сутки. При вскрытии - полнокровие внутренних органов, точечные кровоизлияния. 1/3 от ЛД50 угнетала активность холинестеразы через 9 ч на 98% при наличии признаков интоксикации, исчезавших раньше восстановления активности фермента; активность, последнего угнеталась и при 60 мг/кг. После разовой дозы 1 г/кг отмечалось усиление обмена серото-нина у крыс [17].
К концу 4-месячиого вдыхания концентрации 0,009 мг/л у мышей снижение суммационной способности нервной системы, эозинофилия, фазные изменения активности холинэстеразы в плазме крови и эритроцитах. При многократном введении через рот 15 мг/кг - угнетение холинэстеразы у крыс достигало 85% без видимых признаков отравления. Выделительная функция печени нарушалась при повторном поступлении 50 мг/кг. В печени нарушение ацетилхолинового обмена, полнокровие и дистрофические изменения. Кормление крыс дозой 15 мг/кг в течение 9 месяцев не выявило нарушений репродуктивной функции животных.
Человек. При опрыскивании садов Г. и концентрации его в воздухе 0,00005--0,00083 мг/л у работающих (с применением средств индивидуальной защиты) не выявлено изменений активности холинэстеразы, сдвигов в периферической крови, артериальном давлении или температуре тела [11, с. 158].
Превращения в организме и выделение. Быстро разрушается в организме; метаболиты не угнетают активность холинэстеразы, малотоксичны, выводятся из организма в течение нескольких дней (Loubaresse, Martin).
Предельно допустимая концентрация 1 мг/м3 [32]. Болотный рекомендует для атмосферного воздуха 0,007 мг/м3, для воды 0,03 мг/л, а в качестве максимальной дозы для человека 1 мг в сутки.

Применяется в качестве хемостериланта; как растворитель щелочных металлов и полимеров.
Получается взаимодействием диметиламина с хлорокисью фосфора.
Физические свойства. Жидкость. Т. кип. 80° (3 мм рт. ст.), 94-96° (6 мм рт. ст.), 120° (11 мм рт. ст.); плотн. 1,029.
Токсическое дёйствие. При смертельном отравлении у крыс ~ нарушение ко- . ординации движений, судороги, кровавая моча. Активность холинэстеразы в плазме незначительно понижается через 3 ч при дозе 2 г/кг и восстанавливается спустя 5 ч. При введении через рот крысам-самцам ЛД50 = 2,65, самкам 3,36 г/кг. Вдыхание в течение 8 недель максимально достижимой концентрации (~ 0,0027 мг/л) сопровождалось усиленным ростом, возбуждением, некоторым снижением активности холинэстеразы крови (Голубев и др.). При ежедневном введении 400 мг/кг в течение 30 дней - падение числа эритроцитов и лейкоцитов, потеря массы тела; у части животных, убитых после введения 2,5 г/кг, - некро-тизирующее воспаление мочевого пузыря, поражение канальцев почек, кровоизлияния в легких, бронхопневмония и бронхоэктазы, поражения семенников. Отравление (60-90 раз) дозой 100 мг/кг вызывает атрофию семенников; но 25 мг/кг в течение 56 дней на них ие влияет. Введение крысам по 200 мг/кг за 7 дней до спаривания и в течение 28 дней беременности не вызывало признаков тератогенного действия.
Действие на кожу. Повторное нанесение на кожу морских свинок вызвало развитие дерматита и проникание через кожу; крысы погибали от дозы 3,5- 4,5 г/кг (McFarland; Голубев и др.).
Предельно допустимая концентрация. Рекомендуется 2 мг/м3 (Голубев и др.).
Меры предупреждения. При применении в качестве ядохимиката-см. [38].

Применяется как зооцид для борьбы с грызунами; выпускается в виде 25% концентрата.
Физические свойства. Белый кристаллический порошок. Т. плавл. 105°. Нерастворим в воде. Разлагается щелочами.
Токсическое действие. Сильнодействующее ядовитое вещество. При введении в желудок крысам-самцам ЛД60 = 7,5 мг/кг, для самок еще более токсичен. При нанесении на кожу крысам ЛД50= 25 мг/кг. Отравление сопровождается слюнотечением, слезотечением, затруднением дыхания, тремором, судорогами. Эффективный антидот атропин (Сазонов).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. При работе с отравленными приманками необходима защитная спецодежда, резиновые перчатки. Разбрасывание приманок нельзя проводить вручную.
Сильно ядовит также димефокс (N, N, N, N-тетраметилдиамидофторфосфин-оксид, пестокс 14, терраситам). Легкоподвижная жидкость. При введении в желудок белых крыс ЛД60 = 5 мг/кг [53; 55].
Препарат средней токсичности - фунгицид фосбутил (бутиламид О-этил-S-фенилдитиофосфорной кислоты). Для белых крыс ЛД50 = 300 мг/кг (Абрамова; [23]).

Применяется как пластификатор для получения нетканых пластических материалов.
Физические свойства. Прозрачная вязкая малолетучая жидкость. Плотн. 0,961-0,996. Не растворяется в воде.
Токсическое действие. Для белых мышей ЛКзд = 26 мг/л; при однократном ведении в желудок раствора Д. в масле ЛД50 = 6,5 г/кг, а чистого Д. -9,1 г/кг.

Белые крысы и морские свинки не погибали при введении через рот даже 35 г/кг чистого вещества. Клинически - вначале угнетение, позднее возбуждение, повышенная агрессивность, понос, падение массы тела; у части животных клошико-тонические судороги. У мышей, выживших после однократных токсических
1доз, восстановимое облысение в области спины и бедер. При вдыхании крысами 1,5 месяца ежедневно по 5 ч 20 мг/м3 (максимально достижимая)-изменение массы тела, возбудимости нервной системы (по суммации подпороговых импульсов), потребления О2, экскреторной функции печени, протромбинового индекса,
содержания остаточного азота и мочевины в крови. Гистологически - изменения да паренхиматозных органах. Такие же изменения у крыс, вдыхавших 4 месяца по 5 ч ежедневно 15 мг/м3. При концентрации 7,0 мг/м3 через 40 дней достоверные изменения уровня белковых фракций крови, протромбинообразовательной функции печени, возбудимости нервной системы. Концентрация 3,5 мг/м3 в те же сроки вызвала лишь несущественные сдвиги. При повторных введениях в желудок функциональные сдвиги в центральной нервной системе, а также значительное, но обратимое облысение крыс (Калинина). У морских свинок и кур паралитическое действие не выявлено (Дворкин).
Действие на кожу. У кроликов, крыс и морских свииок после повторных нанесений более или менее сильный отек кожи или эрозии (Дворкин).
Предельно допустимая концентрация 1 мг/м3 [37].
Близкий по структуре 2-этилгексилдифенилфосфат малоядовит. При введении кроликам через рот ежедневно 6 дней по 0,6-2,5 мл/кг или людям по 5 мл в течение 8-15 дней клинических проявлений действия не найдено. 95% введенного соединения выводилось с мочой и калом (Тгеоп et al.). ПДК 0,5 мг/м3 (утв. Секцией по установлению ПДК в воздухе,рабочей зоны 23-26/XI 1976 г.)

Применяется в качестве быстродействующего инсектицида в виде 0,2% водной эмульсии. Получается бромированием О,-О-диметил-О-(2,2-дихлорвинил) фосфата.
Физические и химические свойства. Кристаллическое вещество. Т. плавл. 26° т. кип. 110° (0,55 мм рт. ст.); давл, паров 2-10-4 мм рт. ст. (20°). Практически нерастворим в воде. При гидролизе образуется диметилфосфорная кислота, бромистый водород и дихлорбромуксусная кислота.
Токсическое действие. Среднеядовитый инсектицид. При введении через рот для мышей ЛДэд = 440, для крыс 465 мг/кг; при нанесении на кожу крыс 1234, для кроликов 1200 мг/кг (Пересадов). При однократной 6-часовой экспозиции концентрация 1520 мг/м3 не вызывает гибели мышей, крыс и морских свинок (Mattison et al.). При отравлении крыс концентрацией 2,5 мг/м3 в течение ,6 месяцев отмечено угнетение активности холинэстеразы, повышение активности альдолазы и трансаминазы и резервной щелочности крови, .уменьшение в ней числа эритроцитов, нарушение экскреторной функции печени. Патогистологически: бронхит, интерстициальная пневмония, умеренные дегенеративные и дистрофические изменения в печени и в легких. При скармливании собакам в течение 89 дней доз от 0,25 до 7,5 мг/кг не появлялось клинических признаков отравления. Ежедневное опрыскивание коров, их корма или хлевов в течение 14 дней препаратом в концентрации, необходимой для уничтожения хлебных мух, ие вызывало появления в молоке ни самого инсектицида, ни его метаболита, обладающего антихолинэстеразным действием (Заседателева и др.; Арестов). Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 [30].

Применяется как пластификатор.
Физические свойства. Маслянистая жидкость. Не растворяется в воде.
Токсическое действие. При однократном введении в желудок для белых мышей ЛД50 = 0,87, крыс - 2,1 г/кг. Клинически - двигательное возбуждение, сменяющееся угнетением. При введении крысам через рот в течение 45 дней ежедневно по 105 н 210 мг/кг - уменьшение потребления О2, изменение свойств лейкоцитов, снижение уровня пировиноградной кислоты и SH-rpynn в крови, повышенное выделение с мочой свободных фенолов и сульфатов; при большей из доз торможение, а при меньшей - повышение активности холинэстеразы крови.
Действие на кожу. Раздражающее действие слабое, хорошо проникает через неповрежденную кожу, вызывая признаки отравления.
Аналогично действует дихлорфенилфосфат, применяемый в производстве по-ропластов. При однократном введении в желудок белых мышей ЛД50 = 0,66, крыс 1,65 г/кг. Отравление крыс в течение 45 дней через рот дозами 165 и 82 мг/кг вызывало те же изменения, что и дибутилфенилфосфат (Воробьева).
Возбуждение н судороги вызывает у белых мышей дихлорэтилфенилфосфат. При введении через рот ЛД50 = 1,25 г/кг. Кожу мышей раздражает слабо; вызывает изъязвления на месте внутрикожного введения морским свинкам (Дворкии).

Применяется как инсектицид, однако вследствие высокой токсичности для людей широкого распространения не получил; в медицине.
Физические и химические свойства. Жидкость. Т. кип. 183; плотн. 1,07. Водой гидролизуется медленно (при хранении в стеклянных сосудах): в 0,1% водных растворах 50% гидролиз протекает 16 ч.
Общий характер действия. Обладает. выраженным антихолинэстеразным действием. Псевдохолниэстеразу угнетает в концентрации 10-11 M (Сондерс), ацетилхолинэстеразу 10-6 - 10-7 М (Михельсон). Вызывает слюнотечение, рвоту, понос, фибриллярные подергивания мышц, расстройство координации движений, возбуждение, судороги. Смерть наступает от угнетения дыхания и расстройства кровообращения.
Токсическое действие. Животные. Наблюдается значительное раздражение глаз. Для белых мышей при 10-мннутном воздействии JlKso = 0,44, для белых крыс 0,36 мг/л. Признаки поражения: вначале мышечная слабость, затем затруднение н остановка дыхания. Для кроликов при введении через рот ЛДао = 9,8 мг/кг. У кошек - двигательное возбуждение, судороги. В большинстве случаев смерть наступает в течение 6 ч. Выжившие животные полностью выздоравливают через 24 ч.- При вскрытии и паталогоанатомических исследованиях у погибших животных никакие изменения не обнаруживаются.
Человек. При введении малых доз главным образом симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта: отсутствие аппетита, тошнота, рвота, желудочные боли, понос. Прн однократном внутримышечном введении 3-10,5 мг Д. (0,1% - раствора в арахисовом масле) или при внутриартериальном введении 0,5-2,0 мг (0.1% водный раствор) наблюдалось выраженное угнетение активности холинэстеразы плазмы до 5-35% от исходного уровня. Активность холинэстеразы эритроцитов при этом составляла 65-95% исходной. Ежедневное внутримышечное введение человеку 0,5-2,3 мг Д. вызывало прогрессирующее снижение активности холинэстеразы плазмы и эритроцитов. Скорость восстановления активности • холинэстеразы эритроцитов 1,2% в сутки (Сондерс; McNamara et al.).
Д. вызывает стойкое сужение зрачка после 3-минутного вдыхания 0,1 мг/л.
В концентрации 0,05 мг/л при экспозиции 5 мнн - гиперемия, конъюнктивит. Все эти явления могут сохраняться в течение 24 ч или дольше. При глау
коме действие Д. менее продолжительно, чем его влияние на нормальный глаз
(около 12 дней).
Превращения в организме. Д. подвергается гидролизу с образованием диизопропилфосфорной кислоты и фтористого водорода. Фермент, гидролизующий
Д., диалкилфторфосфатаза (Mounter et al.)

Применяется в качестве инсектицида и акарицида. За рубежом выпускается в виде 20% эмульсии или 50% раствора в Изопропиловом спирте (димекрон-50). Получается при реакции диэтиламида а-хлорацетоуксусной кислоты с триметилфосфитом.
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость. Т. кип. 162° !(1|5 мм рт. ст,); плотн. 1,2135; n= 1,4720; давл, паров 2,2-10~6 мм рт. ст. Насыщ, конц. 0,41 мг/м3 (20°). Хорошо растворяется в воде, спиртах. Относи-ябльио устойчив в нейтральных н слабокислых водных растворах; в щелочной среде быстро гидролизуется. Период полураспада 48 ч.
Токсическое действие типично для фосфорорганических инсектицидов. Высокотоксичен. Непосредственно угнетает холинэстеразу. Способен проникать через кожу, особенно при поражении кожных покровов.

Токсические дозы, в мг/кг [7, с. Г42]:
При введении При нанесении
в желудок на кожу
Животные
ЛД100 ЛД50 ЛД50
Белые мыши 20-70 6 -
Белые крысы 20-70 8-16 522
Кролики 20-70 - 80
Описаны случаи отравления: у рабочего, обрабатывавшего кустарник, кото
рый за 2 недели до этого был опылен Д., к концу дня появились чувство сла
бости, тошнота, рвота, обморочное, состояние; наблюдались обильное потоотделе
ние, слезотечение. После внутривенной инъекций 1 мг атропина состояние быстро
улучшилось; общая и мышечная слабость сохранялась еще 2 дня. Другое, смер
тельное, отравление произошло после приема 50% раствора Д. При патоморфо-
логнческрм исследовании обнаружены жировая дистрофия печени, полнокровие
всех внутренних органов и поражение мозга, характерное для асфиксии (Gitelson et al.; Jaques, Bern; [53]).
Меры предупреждения. В СССР не применяется вследствие высокой токсичности.

Применяется как инсектицид н акарицид.
Физические свойства. Коричневая вязкая жидкость. Т. плавл, транс-изомера 80-81°. Не растворяется в воде. Смешивается с органическими растворителями.
Токсическое действие. Высокотоксичен. Для крыс-самцов при введении через рот ЛД50 = 43 - 110 мг/кг. При накожной аппликации крысам ЛД50 - 235, кроликам 107 мг/кг. При содержании в пище 54 мг/кг Д. активность холинэстеразы в ткани мозга угнетена на 50%, а в сыворотке на 27% (Du Bois; [55]).

Применяется за рубежом в качестве инсектицида и акарицида для уничтожения клещей. В СССР ие применяется вследствие высокой токсичности.
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость. Т. кип. 89° (0,08 мм рт. ст.); плотн, 1,1837; насыщ. конц. 3 мг/м3 (20°), 9 мг/м8 (30°), 23 мг/м3 (40). Хорошо растворяется в воде и органических растворителях. Водой гидролизуется медленнее, чем бладан и пирофос.
Токсическое действие. Сходно с действием бладана и пирофоса, но несколько менее интенсивно. При введении животным смертельных доз отмечается саливация, тремор, судороги, частая дефекация н мочеиспускание. При введении через рот белым мышам ЛД50= 12 + 20 мг/кг, при инъекции под кожу 7 мг/кг (Неклесова), при введении через рот белым крысам ЛД5о = 8-12 мг/кг (Ша-дурский). При внутривенном введении кроликам 1,2 и 3 мг/кг - падение кровяного давления с последующим восстановлением до нормы. При ежедневных .повторных введениях телкам в дозе 0,16 мг/кг (1/25 смертельной) отмечается значительное понижение активности холинэстеразы крови и лейкоцитоз.
При введении через рот масла тетрапропилдитионопирофосфата {НПД, аспон) для крыс ЛД50 - 100 -~ 1400 мг/кг (Dolly, Du Bois),

Применяется в органическом синтезе.
Получается в промышленности окислением метилдихлорфосфина. Физические и химические свойства. Бесцветные кристаллы. Т. плавл. 33 т. кип. 162°. Легко гидролизуется с образованием хлористого водорода.
Токсическое действие. При остром отравлении животные малоподвижны, шерсть взъерошена, затрудненное дыхание, приступы судорог. Оказывает в основном раздражающее действие. Для белых крыс при 4-часовом вдыхании ЛКбо = 28.0-J-38,7 мг/л (в пересчете на фосфор); гибель через 4 дня. На вскрытии - полнокровие, кровоизлияния, слущивание эпителия бронхов, дегенеративные изменения и очаги некроза в печени, почках, поджелудочной и зобной железах, жировая дистрофия печени, кровоизлияния в желудке и кишечнике. Прн введении в желудок для белых мышей ЛДбо = 1.23 г/кг. Гибель наступает через 3-7 дней.

Применяется как инсекто-акарицид для уничтожения малярийных комаров, эктопаразитов птиц и рогатого скота и дли дезинфекции.
Получается обменной реакцией хлораля с триметилфосфитом или отщеплением хлористого водорода от хлорофоса с последующей перегруппировкой.
Физические и химические свойства. Бесцветная прозрачная жидкость. Т.кип. 86-87 (3 мм рт. ст.) и 120° (14 мм рт. ст.); плотн. 1,42; давл, паров 1,2-10-2 мм рт. ст. (20°); насыщ. конц. 145 мг/м3 (20°); nD = 1,4541. В воде нерастворим. Быстро разрушается во .внешней среде (в полевых условиях образование концентраций паров, угрожающих острым отравлением, практически не-возможно). В водном растворе при рН =11 и температуре 28° через 12 мин разлагается 50% препарата. Продукты расщепления: диметилфосфорная кислота дихлорацетальдегид [53].
Токсическое действие. Высокотоксичный инсектицид. Картина отравления сходна с наблюдаемой при воздействии хлорофоса. Непосредственно угнетает фермент холинэстеразу.
Животные. Симптомы отравления появляются через 5-15 мии и быстро нарастают. При введении в желудок для белых мышей ЛД50 = 75-г- 175, для крыс-самцов 80, самок 50 мг/кг, кроликов 22,5, кошек 28 мг/кг (Вашков и др.; Сасиноейч). При 4-часовой экспозиции для мышей ЛКго = 13,6, крыс 16,5 мг/м3 Чмкинрвич). Установлено потенцирование токсического эффекта при совместном остром отравлении с карбофосом (Kimmerle, Lorke). При вдыхании одио-кратно или повторно в течение 10-40 дней мышами, крысами, кроликами и Кошками аэрозоля Д., получаемого из баллонов с размером частиц 5 мкм, в-Концентрации 16,5, 45 или 160 мг/м3 (экспозиция 2 ч), признаки отравления отсутствовали. При концентрации 2,8 г/м3 у мышей и кроликов быстро развивались дрожание отдельных мышц и всего тела, нарушение координации движение, судороги. Слизистая оболочка носа и ротовой полости была раздражена, зрачки резко сужены. Активность холинэстеразы в течение первых суток снижалась на 50%, уровень ее восстанавливался только через 48 ч после воздействия аэрозоля (Вашков и др.)- При хроническом ингаляционном воздействии пороговой для крыс, кроликов и кошек была концентрация 1,0 мг/м3. При еже-дневном в течение 4 месяцев введении крысам в желудок 7 и 3,5 мг/кг либо в течение года 1,4 или 0,7 мг/кг и кошкам по 0,56 или 0,28 мг/кг животные ие погибали, но обнаружено гепатотоксическое действие. Пороговой (по угнетению активности холинэстеразы) для крыс была концентрация 1,4, для кошек 0,28 мг/кг (Сасинович).

Человек. У 4 человек, проводивших распыление препарата при концентрации 16 мг/м3, а также у людей, живших в обработанных им помещениях, жалоб не было (Вашков и др.)- У лиц, находившихся 1-1,5 ч в атмосфере облака аэрозоля 1% раствора препарата в нефти, обнаружено угнетение активности холинэстеразы крови (иа 25%), сохранявшееся в течение 3 ч (Вашков, Волкова). При влажной дезинсекции зернохранилищ (концентрация Д. в воздухе 1,9-3,0 мг/м3) у людей при кратковременном воздействии не выявлены видимые изменения, за исключением снижения на 19-23% активности холинэстеразы крови (Сасинович). У летчиков-волонтеров 30-минутиое воздействие 0,14- 0,33 мг/м3 (было совершено 39 полетов в течение 14 дней) не вызывало измене-Ний активности холинэстеразы в плазме и ряда других физиологических показателей. При увеличении в 2 раза концентрации и экспозиции несколько снизилась активность фермента в плазме (Rassmusen et al.). В крови рабочих, производивших опыление 4% аэрозолем по 16 ч в неделю в течение 4 месяцев, уровень холинэстеразы ие изменялся (Witter).
Действие на кожу. При повторном в течение 25 дней нанесении 0,5% вод
ного раствора Д. на кожу мышей не наблюдалось признаков резорбтивного
действия (Вашков и др.). Однако дозы 107 мг/кг вызывают гибель крыс-самцов
(Сасинович).
Превращения в организме и выделение. Быстро подвергается биотрансфор
мации путем гидролиза с образованием дихлорацетальдегида, который превра
щается в дихлорэтанол и выводится с мочой в виде глюкуронида; либо проис
ходит дехлорирование с последующим включением атомов углерода в эндоген
ный синтез (опыты на крысах, мышах, хомячках). У человека в моче выявлен
глюкуронид дихлорэтанола (Соловьев). У кроликов детоксикация Д. (судя по
кинетике ингибирования холинэстеразы) осуществляется в печени, почках, лег
ких, кишечнике, сердце, мозге, мышцах,, крови и кожей. Максимальное коли
чество препарата обезвреживается плазмой крови и тканями стенки кишечника
(Заика).
Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,2 мг/м3 [37].

Применяется в качестве инсектицида широкого спектра действия.
Физические свойства.- Твердое вещество. Т. плавл. 41,5-43°; давл, пара 1,9-10~5 мм рт, ст. (25°). Раств, в воде 2 мг/л.
Токсическое действие. Высокотоксичен. Для белых крыс при введении в желудок ЛДбо = 135 -163 мг/кг (Андрийчук), по другим, данным. (Schlinke et al.), для лабораторных животных ЛД50 = 20 - 40 мг/кг. Сильно кумулирует. Дача индюкам корма с 0,0005 и 0,001 % Д. в течение 4 недель привела к падению активности холинэстеразы на 36 и 70% соответственно.
Превращения в организме и выделение. При однократном введении крысам Д. он выводился с мочой и калом в виде З,5,6-трихлор-2-пиридилфосфата и 3,5,6-трихлор-2-гидроксипиридина (Smith et al.). У коров при даче Д. с кормом в течение 4 дней в моче обнаружены метаболиты - 36,9% диэтилтиофосфата и 26,8% диэтилфосфата по отношению к вводимой дозе (Gutenman et al.).
Действие на кожу. Интенсивно всасывается. Для кроликов при аппликации на кожу ЛДо =1,0-7- 2,0 г/кг.

Информация временно отсутствует

Применяется в качестве гербицида для борьбы с сорняками на посевах риса. Вносится в почву до посева или появления всходов риса. Выпускается (в виде концентратов эмульсий. И. медленно мигрирует в почве, оставаясь в верхних ее слоях.
Физические свойства. Технический продукт - маслянистая темно-желтая жидкость.Т. кнп. 141-142° (0,1 мм рт. ст.); плотн. 1,3684; n= 1,5746.
Токсическое действие. Среднетоксичен. Для белых мышей при введении в желудок ЛД5о = 425 мг/кг, при нанесении на кожу 1250-1300 мг/кг. Кумулятивные свойства выражены слабо.
Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 [32].
Аннотацин пестицидов, подлежащих испытанию в 1972 г. М., Госкомиссия по хим. средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками при МСХ СССР. 1972.

Применяется как контактный инсектицид и акарицид для борьбы с вредителями плодовых и полевых культур. Выпускается в виде 30% концентрата эмульсии, содержащей ОП-7 (30%) и ксилол или его смесь с сольвентом (40%).
Получается присоединением диметилдитиофосфорной кислоты к эфиру малеи-новой кислоты в присутствии основных катализаторов.
Физические и химические свойства. Бесцветная маслянистая жидкость. Т. кип. 120е (0,2 мм рт. ст.); плотн. 1,23 (25°); n = 1,4985; насыщ. конц. 2,26 мг/м3 (20°), Б,6 мг/м3 (30°), 13,37 мг/м3 (40°). Раств, в воде 145 мг/л. Технический препарат - темно-бурая жидкость с неприятным запахом. В качестве основной Примеси содержит диметилдитиофосфорную кислоту, иногда - ксилол. Водой К. гидролизуется медленно. При рН = 7,5 за 20 ч гидролизуется около 10% препарата, в более щелочной среде гидролиз идет быстрее. Щелочи являются хоро-шим средством обезвреживания карбофоса. Окислители разрушают молекулу К. с-образованием нетоксичных для насекомых веществ. Окислению в первую оче
редь подвергаются атомы серы. К. термически и фотохимически устойчив [24,55], Разрушается при термической обработке пищевых продуктов.
Токсическое действие. Животные. При введении через рот для белых мышей ЛДло = 400-930, для крыс 450-1000 мг/кг. При интоксикации К. явления угнетения центральной нервной системы преобладают над возбуждением. Начальные Признаки интоксикации при введении смертельной дозы К. кошкам появлялись Обычно через 40-60 мин и выражались в угнетении, заторможенности; позже - двигательное возбуждение, слюнотечение, иногда рвота. У части животных тре--мор, клонические судороги. При однократном 4-часовом воздействии паров К. в концентрации 0,0012 мг/л у животных не выявлено отравления и понижения активности холинэстеразы. Аэрозоль в концентрации 1,3-2 мг/м3 вызывает у кошек небольшое понижение активности холинэстеразы эритроцитов и сыворотки крови; концентрация 10-12 мг/м3 сопровождается слюнотечением, повышением возбудимости, агрессивности и гибелью [15]. На вскрытии множественные мелко очаговые кровоизлияния: в легких межуточная пневмония; «мускатная» печень; иногда экстракапиллярный гломерулонефрит; в мозге - единичные мелкоочаговые кровоизлияния. Ежедневное скармливание кошкам 1 мг/кг с пищей вызывает их гибель через 4-4,5 месяца. При совместном действии К. и ксилола в экспе
рименте получен аддитивный эффект.
Человек. Описаны случаи отравления К. Ребенок, выпивший 8 мл 50% раствора К- в ксилоле, выжил благодаря интенсивной терапии атропином (Goldman, . Teitel). У рабочих, грузивших в самолет мешки с 25% смачивающимся порошком К., признаки отравления (Golz). Характерны слюнотечение, рвота, понос, одышка, цианоз, повышение артериального давления, миоз. При концентрации К. в воздухе рабочей зоны 0,1 мг/м3 активность холинэстеразы у людей ие понижалась. У дезинфекторов при работе с К. в течение 2 лет отравления не регистрировались. Не было также признаков отравления у людей, живших в обработанных Помещениях. Симптомы отравления в виде тошноты и болей в животе наблюдались у одного из 15 добровольцев, которые в течение 2 дней принимали карбофос в количестве 7,5 мг/кг. Активность холинэстеразы эритроцитов была снижена на 50% (Одинец; Спыну). При обследовании рабочих цеха производства К.- пре имущественно женщин в возрасте 20-40 лет со стажем от 2,5 до 4 лет- половина из них предъявляла жалобы на головную боль, .головокружение при пере-••сие положения, нарушение сна. В воздухе кроме К. также пары ксилола на всех стадиях производства. У 16 из 79 человек выявлен неврастенический и вегетососудистый синдром, у 4 - гепатохолецистит. В крови-ретикулоцитоз, повышение содержания глутатиона, снижение активности холинэстеразы без других клинических признаков интоксикации. У лиц с подозрением на интоксикацию (неврастенический, вегетоневрастенический, ангиодистонический синдромы) отмечено снижение активности ацетилхолинэстеразы на 30-65%, активности холинэстеразы в плазме на 30-65%, нарушение соотношения белковых фракций крови (Перхурова; Богомолова и др.).
Действие на кожу. Проникает через кожу. При аппликации на кожу кролика ЛД5о = 4-6,1 г/кг (Du Bois, Coon). Быстро всасывается через кожу человека. На 39 добровольцах показана безопасность ношения вещей, обработанных - 1-10% дустом К. (Hayes et al.).
Превращения в организме. В организме К. окисляется, превращаясь в активный антихолинэстеразный агент - малаоксои. Последний детоксицируется преимущественно в печени животных. Одновременное введение животным К. и других фосфорорганических инсектицидов, которые подавляют процессы гидролитической детоксикации К., приводит к резкому потенцированию токсического эффекта (Murphy, Du Bois). Отмечен синергизм при действии хлорофоса и К. [15]. Скорость процессов активации и обезвреживания К- у разных видов животных и насекомых различна, что приводит к избирательному действию К. на некоторые виды насекомых. Установлено, что у теплокровных животных карбоксиэстераза, способствующая расщеплению К. до нетоксичных продуктов, более активна, чем у насекомых, с чем связана его меньшая токсичность для людей [24]. На обработанных фруктах и овощах К- разрушается в течение 1-2 дней. После однократной обработки коров 0,5% водной эмульсией в молоке обнаружен К. Молоко обработанных животных может содержать до 0,5 мг/л К.
Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 [37]. Наличие К. в зерновых культурах, овощах, фруктах и пр. не допускается.
Меры предупреждения. Обработка сельскохозяйственных культур К. должна прекращаться не позднее, чем за 20 дней до сбора урожая. В производстве К. рекомендуется непрерывность технологического процесса и автоматизация управления им. См. Перхурова; «Методические рекомендации по осуществлению санитарного нйдзора в производстве карбофоса» (Куйбышевск. НИИ гиг., 1974. 17 с), а также Фосфорорганические соединения.
Определение в воздухе - см) [16].

Применяется в качестве фунгицида на посевах риса. Выпускается в виде эмульгирующегося концентрата, содержащего 48% действующего начала, 2% дуста, 17% гранулированного препарата. Эмульгирующийся концентрат разбавляется в 800-1200 раз.
Физические и химические свойства. Т. кип. 126° (0,04 мм рт. ст.). Раств, в воде 0,1% (18°). Разрушается при высокой температуре в щелочной среде.
Токсическое действие. Среднетоксичен. Для мышей при введении в желудок ЛДзд = 660 мг/кг, при нанесении на кожу 4 г/кг. У крыс при дозе 500-1000 мг/кг снижение массы тела, понос, расстройство мочеиспускания. Самки более чувствительны. При максимальной дозе в печени обнаружены дистрофические изменения. Введение атропина (5 мг/кг) предупреждает развитие ряда признаков отравления.
Применяемый для тех же целей кетацин (О.О-диэтил-Б-бензилтиофосфат,
рицид) обладает средней токсичностью. При введении мышам в желудок ЛД5о=237 мг/кг, а прн нанесении им на кожу 460 мг/кг (Аннотации 1972, 1973 гг.).

Применяется как инсектицид и акарицид длительного внутрирастительного,
действия.
Физические свойства. Белое кристаллическое вещество. Т. плавл. 46-48°. Технический препарат - воскообразное нелетучее вещество. Хорошо растворяется в воде, маслах.
Токсическое действие. Очень ядовит. В первую очередь действует путем по-давления активности фермента холинэстеразы. Признаки отравления появляются в первые 15-20 мин (слезотечение, слюнотечение, тремор, клонико-тонические судороги).
Животвые. Прн введении в желудок для мышей ЛДю = 43,5, для крыс-самок 88, для самцов 103 мг/кг; при нанесении препарата на кожу крыс ЛДво =: = 1,1 г/кг. Кумулятивное действие слабо выражено. У кроликов, вдыхавших в течение 4 месяцев концентрации 2,95, 1,7 и 0т88 мг/м3, обнаружено гепатоксическое действие (Пак). Прн ежедневном отравлении крыс через рот дозой 5 мг/кг к концу 3 месяца наблюдалось выраженное угнетение активности холинэстеразы. Часть животных погибла. У крыс, получавших ежедневно 3 месяца 2 или 1 мг/кг, прн отсутствии видимых признаков интоксикации, к концу опыта - снижение активности холинэстеразы в крови и внутренних органах. Скармливание в течение 12 месяцев 1/200 и 1/400 от ЛДю не вызывало клинических признаков отравления 17, с. 127].
Человек. Небольшое понижение активности холинэстеразы прн отсутствии видимых проявлений интоксикации выявлено у трактористов и заправщиков при концентрации К. в воздухе ~0,1 мг/м3 (Пулатов, Ахмедова).
Предельно допустимая концентрация. Рекомендуется 0,1 мг/м3 (Волощенко)

Применяется для борьбы с насекомыми и клещами, паразитирующими на животных и как контактный инсектицид.
Получается конденсацией О,О-диэтилхлортиофосфата с 3-хлор-4-метил-7-оксикумарииом.
Физические и химические свойства. Белый кристаллический порошок. Т. плавл. 95; плотн. J.474. Раств, в воде 1,5 мг/л. Очень устойчив к гидролизу в щелочной и кислых средах.
Токсическое действие. Высокотоксичен в случае попадания в желудочно-кишечный тракт. Плохо всасывается через кожные покровы. При введении в желудок для белых крыс ЛДвд == 90 мг/кг, мышей 55, морских свинок 100, кроликов 200 мг/кг. При нанесении препарата на кожу крыс ЛДю = 860 мг/кг. Обладает умеренными кумулятивными свойствами. При отравлении дозой 1/40 от ЛД50 после 3 месяцев наблюдается компенсаторное повышение активности холинэстеразы крови (Кутаков; Непоклонов; Gaines; [24]).
Превращения в организме и выделение. К. быстро подвергается биотрансформации: вначале происходит активация его с образованием кислородного аналога, а затем разрушение в результате отщепления этоксильного остатка. К. и продукты его распада выделяются с калом и мочой (Krueger et al.).
Предельно допустимая концентрация . 0,1 мг/м3 (рекомендация ВНИИГИНТОКС).
Определение в биосредах - см. у Филова.

Применяется при изготовлении спичечных коробок; в сельском хозяйстве и металлургии. Получается нагреванием белого фосфора без доступа воздуха при 270- 300° или при более низких температурах - с катализаторами (например, иодом).
Физические и химические свойства. Порошок от темно-красного до коричневого цвета. Т. плавл. ~600°; т. возг, 429; т. воспл. 240°; плотн. 2,2. Менее реакционноспособен, чем белый Ф. При нормальной температуре и влажности с парами воды и кислородом реагирует медленно. При нагревании взаимодействует с кислородом, образуя окислы Р4Об и Р4О10 с металлами дает фосфиды, реагирует с галогенами и серой. При кипячении в щелочах образуются РН3 и
фосфиты.
Токсическое действие. Животные. Вызывает падение количества гемоглобина,
эритроцитов и лейкоцитов, патологические изменения в печени и почках (Heimann).
Человек. При поступлении в дыхательные пути в виде пыли вызывает явления, напоминающие хроническое отравление парами белого фосфора. Известны случаи атипичной острой пневмонии у рабочих, занятых возгонкой К. Ф- и работавших в среде с концентрацией аэрозоля К. Ф. до 0,04 мг/л (Delhamn, Holma). Описан случай омертвения челюсти у рабочего, который имел дело только С К. Ф- (Heimann). Предполагают возможность его превращения в организме в белый фосфор. Существует мнение, что ядовитость К. Ф. объясняется примесью белого (Зуб, Забалуева).
Действие на кожу. Описаны случаи тяжелого заболевания кожи, которое
вызывалось и экспериментально. • ;
Неотложная терапия. Индивидуальная защита. Меры предупреждения - см. Белый фосфор.
Определение в организме производится по свечению паров, образующихся после перегонки пробы с водяным паром (3].
Литература - см. Белый фосфор.

Применяется как, высокоэффективный системный акарицид и инсектицид. В СССР не применяется вследствие высокой токсичности.
Физические свойства. Химически чистый препарат - бесцветная прозрачная Жидкость с неприятным запахом. Т. кнп. 125-126° (2 мм рт. ст.); плотн. 1,1445; n= 1,5330; насыщ. конц. 2,7 мг/м3 (20°), 7,5 мг/м3 (30°), 18,7 мг/м3 (40°). Технический М-74 - темно-бурая жидкость с неприятным запахом. Раств, в воде 25 мг/л (20°). Смешивается с поверхностно-активным веществом ОП-7.
Токсическое действие. Очень ядовит. Действует сходно с меркаптофосом, но сильнее. Мыши и крысы вначале угнетены, малоподвижны, затем появляется, одышка, слюнотечение, мышечные подергивания н тремор. После кратковременных судорог животные погибают. У кошек при смертельных дозах сужение зрачков, понос; гибель от остановки дыхания. При однократной 4-часовой ингаляции токсическая концентрация паров для крыс 0,001, для кошек 0,005 мг/л, смертельная концентрация для обоих видов животных 0,01 мг/л. Активность холинэстеразы н псевдохолииэстеразы крови понижалась прн воздействии паров М-74 в концентрации 0,0006-0,001 мг/л. При введении через рот для белых мышей ЛД50 = 4,8, для белых крыс 3,4 мг/кг; максимально переносимые дозы Для крыс 0,5, для мышей • 2 мг/кг. Крысы переносили без видимых признаков Отравления 4-часовое воздействие паров препарата в концентрации 0,0004 мг/л.
При ежедневном введении крысам 0,5 мг/кг в течение 6 месяцев погибла часть животных, получив суммарно несколько смертельных доз.
Действие на кожу. М-74 быстро всасывается через слизистые оболочки и неповрежденную кожу. Торможение активности холинэстеразы крови и тканей и токсические симптомы развиваются уже в первые 10-15 мии после нанесения его на кожу. Для кроликов прн аппликации на кожу ЛД5о = 5 мг/кг.
Превращения в организме. В биологических средах превращается в сульфоксид и сульфон, которые обладают несколько более высоким антихолинэсте-рааным действием, чем сульфид, но примерно одинаковой с ним токсичностью [15].
Чрезвычайно ядовит также тератион [О-метил-О-этил-S-(2-этилмеркапт<н этил)дитиофосфат]. При введении в желудок для белых крыс ЛДге = 1,2 --22,3 мг/кг. Из-за высокой токсичности в СССР не применяется.
Литература - см. М-81.

Применяется как активный системный инсектицид против вредителей хлопчатника. Выпускается в виде 50% концентрата эмульсии.
Физические свойства. Химически чистый препарат - бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом. Т. кип. 104° (0,3 мм рт. ст.); плотн. 1,2065; n = 1,5479; насыщ: конц. 4 мг/м3 (20°), 10,4 мг/м3 (30°), 27,7 мг/м3 (40°). Технический М-81 - темно-бурая жидкость с неприятным запахом. Раств, в воде 200 мг/л. Смешивается с ОП-7.
Токсическое действие. Животные. Токсичность высока. Мыши, крысы вначале угнетены, затем у них появляется одышка, слюнотечение, мышечные подергивания и тремор, атаксия, напряжение мышц хвоста. После кратковременного судорожного периода животные погибали. У кошек сужение зрачков, понос. Крысы погибали после однократной 4-часовой ингаляции паров в концентрации 0,02-0,025 мг/л. Токсическая концентрация для кошек 0,01 мг/л. Активность холинэстеразы крови у кошек снижается при воздействии концентрации 0,001 мг/л н более высоких. При введении через рот для мышей ЛДзд = 37 и
для крыс 75 мг/кг. Смертельная доза прн аппликации на кожу кролика 75- 100 мг/кг.
Патоморфологические изменения в органах животных проявляются гемодинамическими нарушениями, распространенными дистрофическими и очаговыми изменениями в нервных клетках головного мозга и внутренних органах.
Кумулятивные свойства выражены умеренно. Прн ежедневном введении препарата крысам в дозе 5 мг/кг на протяжении 2-месячного опыта погибала часть животных. У кошек не было видимых признаков отравления на протяжении 2-месячной затравки парами в концентрации 0,0007-0,0018 мг/л [15].
Человек. В зоне дыхания пилотов при опрыскивании хлопчатника М-81 было ~ 0,0001 мг/л, а в рабочей зоне трактористов н заправщиков в 3-9 раз больше. У пилотов, работавших с М-81, не выявлено изменений в состоянии здоровья за исключением некоторых вегетативных расстройств. Некоторые трактористы, работавшие с М-81, жаловались на головную боль, головокружение, слабость и тошноту. У некоторых понижалась активность холинэстеразы крови [5, с. 69]. Содержание М-81 в воздухе рабочей зоны заправочного пункта составляло в среднем 0,005 мг/л, а прн работе с ранцевыми аппаратами 0,0078 мг/л [5, с. 74].
Предельно допустимая концентрация паров н аэрозоля 0,1 мг/м3 [37]. Допустимое содержание в плодах 0,5 мг/кг.
Меры предупреждения. Опрыскивание садов должно прекращаться за 45, а хлопчатника за 20 дней до начала уборки урожая.
Определение в воздухе и биосредах - см. Фосфамид.
Очень ядовит М-81 сульфоксид (О,О-диметил-8-(2-этилсульфинилэтил)ди-тиофосфат, интратион-сульфоксид]. Для белых мышей ЛД50 = 23 - 80 мг/кг. Резко угнетает холинэстеразу сыворотки крови in vitro [15; 23].

Применяется как инсектицид и акарицид для борьбы с вредителями плодово-ягодных культур.
Получается взаимодействием N-хлорацетил-N-метилуретана с натриевой солью О, О-диэтилдитиофосфорной кислоты.
Физические свойства. Маслянистая светло-желтая жидкость. Т. плавл. 9°; т. кип. 113° (0,1 мм рт. ст.); плотн. 1,222; n = 1,5138. Раств, в воде 0,1%. Хорошо растворяется в метиловом и этиловом спирте.
Токсическое действие. Сильноядовит. Более токсичный аналог фосфамида. Картина отравления у мышей н крыс сходна с™ вызываемой другими фосфорор-ганическими соединениями антихолинэстеразного типа действия. При введении через рот для белых мышей ЛД50 = 95 - 110, для белых крыс 27,5 ± 7 мг/кр [9, с. 160].
Меры предупреждения. В СССР не применяется из-за высокой токсичности.
Еще более токсичен форат [О, О-диэтил-S-(этилтиометил)дитиофосфат]. Г Три введении в желудок белых крыс ЛД50 = 1,7 мг/кг [15J. При аппликации на кр-жу морских свинок ЛД5о = 20-4-30 мг/кг [17]. В организме окисляется до сульфоксида и сульфона (Dauterman). В СССР не применяется.

Смесь 25-30% 0,0-диэтил-5-этилмеркаптоэтнлтиофосфата (тиоловый изомер)
и
70-75% О, О-диэтил-О-этилмеркаптоэтилтиофоефата (тионовый изомер)
Применяется как активный инсектицид и акарицид. В СССР с 1961 г. снят. С производства и запрещен вследствие высокой токсичности.
Получается взаимодействием диэтилхлортиофосфата с b-оксидиэтилсульфидом.
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость. Тионовый изомер: т. кип. 130° (3 мм рт. ст.); плотн. 1,1183; насыщ. конц. 0,015 мг/л (20°), 0,038 мг/л (30), 0,096 мг/л (40°); раств, в воде 0,0006%. Тиоловый изомер: т. кип. 128 Острое отравление. Животные. Действие М. напоминает действие тиофоса, во сильнее. При введении смертельных доз белым мышам вначале некоторое угнетение, потом одышка, мышечные фибриллярные подергивания, слюнотечение, дрожание, атаксия,. парез задних конечностей, клонические судороги, иногда настолько сильные, что животных как-бы подбрасывает на несколько сантиметров. Смерть от паралича дыхания. У погибших животных диффузная дистрофия нервных клеток всех отделов головного мозга; в подкорковых ядрах (хвостатое ядро, зрительный бугор) изменения слабее; в продолговатом мозге диффузный тигро-лиз, часто со смещением ядра к периферии, реже сморщиванием. В сердце мутное набухание, единичные мелкоочаговые кровоизлияния, клеточные инфильтраты. В печени мутное набухание клеток. В почках расширение извитых канальцев, дегенерация их эпителия. В легких расширение и стаз сосудов. В клетках зароды-шевого эпителия яичек и в клетках коры надпочечников дистрофические изменения и кровоизлияния.
Человек. Слабость, легкая тошнота и головокружение, головная боль, рвота, затем сонливость, вялость, нарушение зрения, замедление пульса, понижение артериального давления, приглушение тонов сердца. В легких единичные мелкопузырчатые влажные и сухие рассеянные хрипы. Характерны слюнотечение, болез- ненноеть при пальпации живота, умеренное его вспучивание. При легких формах отравления симптомы проходили в течение 5-7 дней, полное выздоровление наблюдалось на 3-4 неделе. При более тяжелом отравлении возникают выраженная слабость, апатия, боль в височной части головы, рвота, понос, угнетение, сонливость, затем подергивание мышц лица и конечностей, резкое сужение, потом расширение зрачков, потливость. Речь становится монотонной, бессвязной. На почве токсической дистрофии миокарда расширение левого желудочка сердца, глухие тоны, замедление пульса (50-60 в минуту); артериальное давление сии» жается до 60-70 мм рт. ст., диастолическое до 30-40 мм. Дыхание поверхностное, замедленное, появляются сухие и влажные хрипы. Печень нередко увеличена, чувствительна при пальпации. В моче часто белок и эритроциты. Содержание гемоглобина в крови увеличивается до 90% и выше, число эритроцитов нарастает до 5,5-6,5 млн., лейкоцитоз - до 15-20 тыс., Нейтрофилия. Прекома-тозное состояние продолжается обычно 1-2 дня, затем постепенно наступает улучшение. Клиническое выздоровление через 5-6 недель.
В тяжелых случаях появляется слюнотечение, неукротимая рвота, непроизвольные испражнение и мочеиспускание, развивается коматозное состояние. В период наибольшей выраженности комы зрачки расширены, реакция на свет отсутствует. Апатия прогрессирует, дыхание резко ослабляется и замедляется, наблюдается дыхание по Чейн-Стоксу. Пульс резко замедлен, артериальное давление прогрессивно падает. Количество мочи уменьшается. Смерть вследствие паралича дыхания наступает в течение первых суток, редко - на вторые (Эфендиев). Описаны психические нарушения при отравлении М. (Аскаров).
Хроническое отравление. Животные. В крови крыс - понижение активности холинэстеразы плазмы и эритроцитов, нейтрофильный лейкоцитоз, эозинопения, лимфопения. В большинстве клеток коры мозга и подкорковых ядер набухание, смещение ядра, хроматолиз. В сердечной мышце очаговые кровоизлияния, мутное набухание мышечных волокон, клеточные скопления; у части животных жировая инфильтрация мышцы сердца. В печени мутное набухание клеток и воспалительные изменения, у части животных (кошек) жировая дистрофия с некрозами отдельных участков. В почках дистрофия клеток эпителия извитых канальцев. В легких у части животных мелкоочаговая пневмония. Дистрофические изменения наблюдались в клетках зародышевого эпителия яичек (Каган, Маковская).
Человек. Головная боль, головокружение, ощущение тяжести в голове, сжатия в висках, ослабление памяти, быстрая утомляемость, нарушение сна, ухудшение аппетита. У некоторых лиц - кратковременные дезориентация в обстановке и нарушение сознания, сосудисто-вегетативные отклонения, умеренное изменение интеллекта, нистагм, дрожание пальцев рук. В крови эритроцитоз при нормальных показателях гемоглобина, сдвиг лейкоцитарной формулы влево при нормальных количествах лейкоцитов или умеренной лейкопении и токсическая зернистость лейкоцитов. Гематологические изменения обнаруживались в ряде случаев до развития неврологических симптомов интоксикации. По Сосновику, изменения в крови наряду с понижением активности холинэстеразы - наиболее ранние показатели воздействия М.
Токсические дозы и концентрации. Животные. При однократном воздействии в течение 4 ч концентрации 0,0025 мг/л у кошек отчетливо снижалась активность холинэстеразы; 0,015 мг/л смертельны для крыс и части кошек (Каган; [15]). При введении через рот белым мышам ЛД5о=5-г14 мг/кг, крысам 2,5 ~-12; для кроликов 3-5, для собак 5 мг/кг, а при нанесении на кожу крыс 8-30 мг/кг, кроликов 10-40 мг/кг.
Ежедневное введение через рот 2 мг/кг М. мыши переносит в течение 6 месяцев; крысы погибают при ежедневном отравлении дозой 1 мг/кг на протяжении 2 месяцев. 1,5 мг/кг в сутки вызывают гибель части подопытных кроликов в течение 30 дней. Для кошек гибельны всего 6-10 отравлений по 0,5 мг/кг. Прн введении с кормом 0,0001% наблюдается незначительное ослабление активности холинэстеразы плазмы и эритроцитов у крыс. При добавлении 0,005% -угнетение роста крыс и резкое снижение активности холинэстеразы плазмы, эритроцитов и мозга.
Тиоловый изомер М. ядовитее: он вызывает гибель 50% белых крыс при введении через рот 1,5-3,5 мг/кг и при нанесении на кожу кроликов 5 мг/кг. Такая же смертельная доза тиоиового изомера при введении через рот составляет от 7,Б мг/кг (Wirt) до 117 мг/кг (Deichmann, Racozy). Смертельная доза при нанесении кроликам на кожу ~ 100 мг/кг.
Человек. При концентрациях 0,00001-0,0074 мг/л - понижение активности холинэстеразы крови [15]; при 0,003 мг/л- головная боль, тошнота, рвота, сонливость (Крючкова).
Превращения о организме. В организме М. быстро окисляется. Сначала образуются соответствующие сульфоксиды (вследствие окисления этилмеркаптоэтиль-ной части молекулы), превращающиеся затем в сульфоны. Сульфоксиды и суль-фоны М. обладают высокой антихолинэстеразной активностью и очень ядовиты. Основной метаболит - сульфоксид тиолового изомера, превращающийся в сульфон значительно медленнее, чем сульфоксид тионового. Дальнейшие превращения продуктов окисления заключаются в гидролизе их до нетоксических продуктов. М., введенный собакам во время беременности, обнаруживается в тканях плода (Burdeau, Singh).
Предельно допустимая концентрация 0,02 мг/м3 [37].

Применяется как контактный инсектицид и акарицид в виде 2,5% дуста (вофатокс) и 20% концентрата.
Получается реакцией диметилхлортнофосфата с п-нитрофенолом.
Физические и химические свойства. Белые кристаллы. Т. плавл. 36-36,5° т. кип. 158° (2 мм рт. ст.); плотн. 1,358; п™ = 1,5600; насыщ. конц. 0,14 (20°). 0,53 (30°), 1,35 мг/м3 (40°); раств, в воде 55-60 мг/л. Технический М.-желтая или коричневая жидкость с неприятным запахом. В качестве примесей может содержать триметилтиофосфат, n-нитрофенол и др. Водой гидролизуется с образованием диметилтиофосфорной кислоты и паранитрофенола. Период полураспада 17 дней прн 20 °С и рН = 1 - 5 [23], в щелочной среде - значительно меньше. М. термически и фотохимически менее устойчив, чем тиофос.
Токсическое действие. Животные. Сильноядовит. При острой интоксикации отмечается уменьшение содержания гемоглобина, эритроцитов н понижение цветного показателя, нейтрофильный лейкоцитоз, преимущественно за счет юных и палочкоядерных форм; повышается содержание метгемоглобина (Брахнова). Изменения в крови, по-видимому, связаны с наличием в структуре М. п-нитрофенола. При микроскопическом исследовании обнаружены изменения (преимущественно воспалительного и дегенеративного характера) в легких, сердце, печени и почках. Недостаток белков в рационе повышает токсичность М., ЛД50 для крыс снижается почти вдвое (Webb et al.; [15]). Концентрация 0,015 мг/л близка к ЛКво; ЛКшо = 0,024 мг/л. Прн этой последней концентрации активность холинэстеразы у кошек в сыворотке крови снижается в 2 раза. Пороговая концентрация для кошек при экспозиции 4 ч 0,0036 мг/л (Брахнова; Deichmann et al.). При введении через рот белым крысам ЛД50 = 50-60, кроликам 100 мг/кг. При нанесении на кожу кроликов ЛДю = 100-180 мг/кг технического М., и 1,27 г/кг чистого М. При ежедневном введении 0,5 мг/кг часть кошек погибает в течение 6-месячного опыта; прн введении 1 мг/кг в хроническом опыте крысы ие погибают, но у них понижена активность холинэстеразы (Лнссвская).
Человек. В воздухе рабочей зоны во время авиаопрыскивания посевов М. был обнаружен в концентрации 0,0036 мг/л. Во время загрузки дуста М. в самолет и при сигнализации концентрация препарата составляла 0,4-11 мг/м3. У отдельных рабочих отмечено понижение активности холинэстеразы и другие слабо выраженные признаки неблагоприятного действия. В зоне дыхания пилотов определялись десятые доли миллиграмма в 1 л. (Брахнова). Прн некоторых видах сельскохозяйственных работ через кожу в организм рабочих проникало больше М., чем через дыхательные пути (0,01 мг/ч) (Hayes).
Поступление в организм, распределение и превращения. При введении через рот М. быстро проникает в кровь, где максимальное его содержание найдено через 1-3 ч. В большом количестве М. обнаруживается в желчном пузыре и щитовидной железе. Установлено, что продукты гидролиза М. содержат одновременно фосфор н серу, т. е., по-видимому, окисление метафоса в организме не происходит. Однако этот вывод не является окончательным (Гар).
Предельно допустимая концентрация 0,1 мг/м3 для паров или аэрозоля [37]. В продуктах питания наличие неразложившегося М. не допускается. Содержание продуктов разложения (п-ннтрофенола)-не более 5 мг/кг.
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Обработку садов, виноградников, полевых, овоще-бахчевых и технических культур необходимо прекращать за 20 дней до сбора урожая, зерновых и зернобобовых - за 15 дней, люцерны за 20 дней до укоса, табака за 10 дней до уборки листа.
Определение в воздухе и биосредах - см. [16].

Применяется в качестве инсектицида. Рекомендуется взамен тиофоса и метилмеркаптофоса.
Физические свойства. Светло-желтая жидкость. Т. кип. 110-116° (0,35 мм рт. ст.); плотн. 1,2600; nD = 1,4770. Хорошо растворяется в воде, спиртах.
Токсическое действие. Животные. Малотоксичен. При отравлении смертельными дозами или концентрациями клиническая картина, типичная для действия других фосфорорганических инсектицидов. При введении в желудок для белых мышей ЛДм = 1020 - 1250 мг/кг. Технический препарат (63% М.) значительно токсичнее (вероятно, из-за присутствия эфира хлоруксусной кислоты): для мышей ЛДбо = 314 и для крыс 220 мг/кг (Выговская). Однократное вдыхание концен-Чграцми 100 мг/м3 вызвало 100% гибель крыс; при 20-30 мг/м3 - незначительное понижение активности холинэстеразы крови. Кумулятивные свойства выражены слабо.
При ежедневном введении крысам в желудок в течение 4 месяцев 15 мг/кг - выраженное снижение активности холинэстеразы в крови, легких и печени. При хроническом отравлении крыс через рот в течение 6 месяцев (дозы 0,0015, 0,075 и 8,0 мг/кг) снижение уровня холинэстеразы крови, начиная со 2 месяца, выявилось только прн дозе 8,0 мг/кг. Пороговой в хроническом опыте для кошек оказалась концентрация жидкого аэрозоля М. 7,6 мг/м3.
Человек. Работающие в цехе производства М. находились в зоне концентраций от 2 до 17 мг/м3; в смывах с кожи рук, лица и груди обнаруживали от 4,6 до 7,6 мкг препарата на 1 см2 кожи. Основные жалобы: слезотечение, резь в глазах, выделения из носа, быстро проходящие на свежем воздухе} удушающий кашель, головокружение, головная боль, чаще в затылочной области, жажда, сухость во рту, реже тошнота, рвота. Отмечены нарушения функционального состояния вегетативной нервной системы (гипергидроз, тремор пальцев, акроцианоз, преобладание патологических реакций прн проведении орто- и клиностатических проб с задержкой дыхания и гипервентиляцией), начальные нарушения функции почек. Обнаружено также уменьшение активности холинэстеразы крови (к концу рабочей недели на 31,6-38,5%) (Выговская).
Действие на кожу. Мало раздражает кожу, но хорошо проникает через нее: для крыс при контакте с кожей ЛДю = 220 мг/кг (Выговская).
Предельно допустимая концентрация 1 мг/м3 [37].

Смесь 0,0-диметил-S-этилмеркаптоэтилтиофосфата (тиоловый изомер)
и
0,0-диметил-О-этилмеркаптоэтилтиофосфата (тионовый изомер)
Применяется в виде концентрата, содержащего 30% суммы тиолового и тионового изомеров и 70% поверхностно-активного вещества ОП-7, в качестве ин-сектицнда н акарицида.
Получается аналогично меркалтофосу.
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость с неприятным запахом. Тионовый изомер: т. кип. 90° (0,4 мм рт. ст.); плотя. 1,204; насыщ. конц. 23 мг/м3 (20°) и 129 мг/м3 (40°); раств, в воде 0,01% (20°). Тиоловый изомер: т. кнп. 102° (0,4 мм рт. ст.); плотн. 1,207; насыщ. конц. 5,7 мг/м3 (20°) н 34 мг/м3 (40)°; раств, в воде 0,33%. Тионовый изомер постепенно, уже прн комнатной температуре, нзомеризуется в тиоловый быстрее, чем меркаптофос.
Токсическое действие. Животные. Действует подобно меркаптофосу, но значительно слабее. При введении смертельных доз М. характерны дрожание головы, фибриллярные подергивания мышц спины и конечностей [15]. Перед гибелью клонико-тонические судороги (Стацек). Однократное 4-часовое вдыхание М. в виде капельно-жидкой фазы аэрозоля в концентрации 0,02-0,033 мг/л вызывает гибель части кошек. Пороговая концентрация у кошек (по понижению активности холинэстеразы) для аэрозоля ниже (0,001 мг/л); чем для паров (0,005 мг/л). Смертельная доза при введении через рот для 50% мышей 46-70, для крыс 55-138, для кошек 30-50 мг/кг. Смертельные дозы при нанесении на кожу кроликов 75-100 мг/кг. Концентрация паров 0,0007- 0,004 мг/л при ежедневном-4-часовом .воздействии вызывает гибель части крыс на 20-21 день; при 0,0003- 0,0015 мг/л видимого эффекта в результате 2-месячного отравления не было. Воздействие 0,0003-0,0023 мг/л паров в течение 2 месяцев на кошек привело только к ослаблению условных рефлексов н активности холинэстеразы эритроцитов на 37-52%. При действии на кошек 0,00022-0,0013 мг/л М. в капельножидком состоянии изменений не обнаружено, но активность холинэстеразы крови понижалась на 11-63% (Стацек).
Человек. Картина отравления сходна с вызываемой меркаптофосом, но преобладает угнетение центральной нервной системы. Хорошо проникает через кожу. Концентрации М. в воздухе во время обработки растений ие настолько высоки (0,0035 мг/л), чтобы вызывать отравления прн ежедневной 5-часовой работе (KHmmer, Pfaff). При применении М. для борьбы с вредителями хлопчатника в среднеазиатских республиках концентрации его в воздухе рабочей зоны находились в пределах 0,00001-0,004 мг/л (Гуревич).
Наибольшие концентрации М. (0,00097-0,00176 мг/л) обнаружены в кабине самолетов, не оборудованных выносными бачками для ядов. При наличии выносных бачков концентрация М. в кабинете самолета АН-2 составляла в среднем • 0,00025 мг/л, а в самолете ЯК-12 0,00011 мг/л. Концентрации в кабине летчиков вертолетов МИ-1, КА-15 в среднем находятся на уровне ПДК - 0,0001 мг/л (Дробышевская).
При авиаобработке хлопчатника М. обнаруживали в первые сутки на расстоянии 0,5 км от обработанного поля, среднесуточная концентрация М. составила 0,33 мг/м3; на расстоянии 1 км - 0,1 мг/м3, на 2 сутки его концентрация снижалась до сотых долей миллиграмма в 1 м3, а на 5-6 сутки препарат уже не обнаруживался [10, с. 123]. Однако Розня еще и на 8 день находил в воздухе 0,00007-0,0001 мг/л. Прн колебаниях концентрации М. в рабочей зоне в пределах 0,00001-0,004 мг/л у работающих обнаруживали понижение активности холинэстеразы в крови (Якубов).
Предельно допустимая концентрация 0,1 мг/м3 [37].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Обработку плодов разрешается проводить не позже, чем за 45, а хмеля и хлопчатника не позже, чем за 20 дней до сбора урожая. При производстве М. - см. Трефилов, Фаерман, Определение в воздухе и биосредах - см. {16], а также у Филова.

Применяется в качестве контактного инсектицида и акарицида в виде 36% эмульсии (эмульгатор ОП-7).
Получается нагреванием З-метнл-4-ннтрофенола и карбоната калия с 0,0-ди-метилхлортйофосфатом.
Физические и химические свойства. Маслянистая жидкость желтого или бурого цвета. Т. кип. 145-147° (0,15 мм рт. ст); плотн. 1,31; давл, паров 5,4-10~5 (20°); насыщ. конц. 0,82 мг/м3 (20°). Не растворяется в воде. При 80° гидролизуется на 50% в кислой среде за 14 ч, а в щелочной-за 12 мнн.
Токсическое действие. Сходно с действием тиофоса и метафоса, но значительно менее токсичен. В организме теплокровных животных подвергается окислительному активированию.
Животные. При введении в желудок и нанесении на кожу токсических и смертельных доз после первоначальных признаков общего угнетения появляются одышка, слюнотечение, слезотечение, фибриллярные подергивания мышц, дрожание головы и всего туловища, парез задних конечностей, клонические судороги. Смерть от паралича дыхания. Однократное 4-часовое вдыхание жидкого аэрозоля в концентрации 71 мг/м3 вызывало у кошек признаки раздражения дыхательных путей, дрожание, агрессивность, снижение на 40-90% активности холинэстеразы крови. При концентрации жидкого аэрозоля 3,4 мг/м3 в аналогичных условиях опыта видимые признаки отравления отсутствовали, активность холинэстеразы крови понижалась на 8-20%. Однократное воздействие паров в концентрации 20 мг/м3 вызвало снижение в сыворотке активности холинэстеразы на 39%. Прн введении через рот белым мышам химически чистого М. ЛДи = 715 мг/кг (521 -г- 899 мг/кг), а при введении концентрата эмульсии белым крысам ЛД = = 5J6 мг/кг (437 - 606 мг/кг). Кумулятивное действие выражено при введении высоких доз. При 4-месячном отравлении крыс парами в концентрации 0,017 мг/л или аэрозолем в концентрации 1 мг/м3 (ежедневная экспозиция 4 ч) не отмечалось видимых признаков интоксикации, однако обнаружена умеренная гипохромная анемия, ретикулоцитоз, увеличение а- и b-глобулинов, сокращение времени свертывания крови, повышение протромбинового индекса, угнетение активности холинэстеразы в органах (Матюшина). При введении через рот 1/100 от ЛДБО в течение 6 месяцев крысы и мыши отстали в прибавке массы тела, снизилась активность холинэстеразы крови и тканей [11, с. 57].
Человек. У рабочих, производивших опрыскивание 0,1, 0,2 и 0,3% эмульсией препарата (концентрация в воздухе рабочей зоны 2-4 мг/м3), в конце дня активность холинэстеразы цельной крови снижалась на 17-37%. Сдвигов в функциональном состоянии вегетативного отдела нервной системы и в морфологическом составе крови не обнаружено.
Действие на кожу. Не обладает выраженным местнораздражающим действием, но проникает через кожу. Прн нанесении яда 50% крыс и кроликов погибает от 1250 мг/кг (791-506 мг/кг). Однократное нанесение на кожу кроликов 100 мг/кг. М. вызывало постепенное угнетение активности холинэстеразы крови, Достигавшее максимума спустя сутки (в сыворотке на 70-80%, в эритроцитах
на 50-100%). Активность фермента восстанавливалась к 23 дню.
Предельно допустимая концентрация 0,1 мг/м3 [37].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Обязательная защита кожи ([38]; Матюшина).

Применяется в качестве контактного акарицида и • инсектицида в виде 20% концентрата эмульсии.
Получается конденсацией метилэтилхлортиофосфата н-нитрофенолом.
Физические и химические свойства и состав. Чистый М. почти бесцветная жидкость с неприятным запахом. Т. кип. 116° (0,12 мм рт. ст.); плотн. 1,3182: Пг = 1,5480. Технический препарат -темно-бурая жидкость, содержащая не ме-иее 79% М., а также этил-4,4-диннтроднфенилтнофосфат, n-нитрофенол и др. Практически нерастворим в воде (~0,002%), хорошо растворим в спиртах и минеральных маслах. По насыщающей концентрации близок к тиофосу. На свету и при нагревании разлагается. Вода медленно гидролизует его с образованием веществ, практически не токсичных для человека и животных [23].
Токсическое действие. Очень ядовит для животных н человека. После короткого периода угнетения у животных появляются одышка, слюнотечение, фибриллярные подергивания мышц, нарушение функций сфинктера, приступы клонико-тоинчёских судорог. Симптомы интоксикации развиваются чрезвычайно быстро, латентный период практически отсутствует. Большинство животных погибает в первые 30 мнн при резко затрудненном дыхании (Стацек, Паньшнна). Смертельная концентрация паров для белых крыс 0,015, токсическая 0,003 мг/л. Прн введении через рот белым мышам ЛДао = 4,3, крысам н кошкам - 2,8 мг/кг.
При ежедневном вдыхании от 0,0001 до 0,0005 мг/л у крыс не было видимых признаков отравления, однако обнаружено понижение активности холинэстеразы мозга и эритроцитов на 20-45%. При введении кошкам 1 мг/кг всё животные погибали в течение 12 дней; прн дозе 1,8 мг/кг пало 4 из 5 крыс. Всасывается, через кожу, вызывает гибель кроликов прн нанесении на кожу 100-200 мг/кг -(Стацек, Паньшина; [15]).
Предельно допустимая концентрация 0,03 мг/м3 [37].
Меры предупреждения. Как инсектицид М. в СССР запрещен.
Очень ядовит тинокс (смесь изомеров О, О-диметил-5-метнлмеркаптоэтилтно-фосфата и О, О-диметил-О-метилмеркаптоэтилтиофосфоната). Для белых мышей ЛДбо = 5,8, для крыс 29,3 мг/кг (введение в желудок). Тиоловый изомер значи-тельно токсичнее тионового: для мышей ЛД5о =* 11,5 и 208 мг/кг [17]. В СССР тинокс ие применяется.

Представляет собой смесь аммофоса с KNO3 (11-17% N, 8-17% P2O5 и 11-17% К2О в усвояемой форме).
Применяется как комплексное удобрение.
Получается обработкой апатитового концентрата или фосфорита смесью HNO3 и H2SO4, нейтрализацией газообразным NH3, добавкой КС1 нли К2SO4. Выпускаются азотиосернокислая, фосфорная, сульфатная, бесхлорная и нитроаммофоска.

Применяется для борьбы с вредителями хлопчатника и табака.
Физические свойства. Бесцветные кристаллы. Т. плавл. 53-55е. Хорошо растворяется в воде и спирте.
Токсическое действие. Животные. Сильнодействующее ядовитое вещество. Его действие на насекомых потенцируется сезамексом (Wilkinson). При введении через рот белым крысам ЛДвд = 13-23 мг/кг, при накожной аппликации кроликам- 342 мг/кг. Вдыхание паров вызывает у крыс легкую интоксикацию. Раздражающие свойства не выражены. В организме теплокровных подвергается окислительному N-деалкилированию с помощью оксидазы смешанной функции [17, с 54].
Человек. Описан случай острого отравления Н. прн загрязнении платья. На утро пострадавший почувствовал мышечную слабость, нарушение зрения, появилась рвота. При госпитализации через день - бледность, потливость, заторможенность, сонливость, сужение зрачков. После повторного введения аитихолннэстерадаого препарата ПАМ - постепенное улучшение. Через 8 дней пострадавший еще жаловался на головную боль н чувство онемения в руках. Активность холинэстеразы нормализовалась в течение месяца (Simpson et al.).
Сходно используется и также сильноядовит карбикрон [О, О-диметил-О-(1-метил-2-NyN-диметилкарбомоил) винилфосфат, бидрин, дикротофос]. Для белых мышей при введении в желудок ЛД50 = 15, а для крыс 22 мг/кг, для крыс и кроликов при нанесении на кожу ЛД50 = 59-207 и 224-286 мг/кг. Тератогенное действие не выявлено (опыты на беременных мышах) (Bus, Gibson).

Содержат больше усвояемого Р2О5 и меньше примесей, чем простой; в Д. С. практически отсутствуют сульфаты.
Применяются как удобрение.
Получаются: О. С. - обработкой апатита или фосфоритной муки смесью H2SO4 и Н3РО4; Д. С. - только Н3РО4.

Применяется в химико-фармацевтической промышленности, производстве синтетических красителей и пластмасс. Получается действием Cl2 на смесь метафосфата кальция или природных фосфатов с углей.
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость. Т. плавл. 1,2°; т.кип. 105°; плоти. 1,675; n1 = 1,460. Во влажном воздухе дымит. Реагирует с водой, образуя Н3РО4 и НС1.
Токсическое действие. Высокотоксичное вещество (высокая летучесть, низкие смертельные концентрации, узкая зона острого и широкая зона хронического действия). Оказывает резкое раздражающее действие на кожу, слизистые глаз, верхних дыхательных путей и легких; обладает мутагенной активностью и вызывает значительные изменения костной ткани (Молодкииа).
Животные. В начале затравки белых крыс отмечается возбуждение, сменяющееся угнетением, дыхание замедленно и затруднено, пенистые выделения из носа и рта. Гибель животных в основном во время- затравки или в первые сутки после ее окончания. Микроскопически - некроз слизистой трахеи, бронхов, бронхиол, отек стенок альвеол, дистрофические изменения нервных клеток, белковая дистрофия клеток печени н эпителия извитых канальцев почек. Различий в видовой (крысы, мыши, морские свинки) и половой чувствительности не обнаружено. На крысах установлено привыкание к действию РОСl3; с другой стороны, отмечается сенсибилизация кожи. В условиях хронических затравок морфологически - истончение и уменьшение количества костных балок, а также другие явления резорбции. Изменения в организме при этом характерны для раздражающих ядов: похудание, изменение частоты дыхания и потребления кислорода, раздражение дыхательных путей. Наряду с этим уменьшение количества белка и гиппуровой кислоты в моче, нарушение выделения фосфора, кальция и хлоридов, цитогенетические нарушения в костном мозге, уменьшение подвижности сперматозоидов. По данным Пашковой, ускоряются половое созревание .и старение крыс. Белые мыши н крысы при 1 мг/л погибали через 4- 6 мин, при 0,048 мг/л - через 36 мин, при 0,0057 мг/л -через 4-5 ч. Концентрация 0,00184 мг/л приводит к раздражению слизистых дыхательных путей и бронхов, к мутагенной активности. При 0,00048 мг/л раздражение бесследно исчезает после восстановительного периода. Для крыс при введении в желудок в виде взвеси ЛД8о = 380 мг/кг.
Человек, Раздражение слизистых, боль в глазах, сухой кашель, удушье синюха, сердечная слабость, отек легких; позже - бронхит с пенистой, иногда кровянистой мокротой, сердечные расстройства, резкое малокровие, увеличений печени, белок в моче, расширение границ легких. Часто нейтрофильный лейкоцитоз и вторичные бактериальные инфекции. Возможна эмфизема легких. Отмечается скрытый период действия: раздражение и слезотечение появляются через 2-6 ч после работы (после сна эти явления исчезают). При одинаковых концентрациях самочувствие ухудшается с повышением температуры воздуха и одновременным понижением относительной влажности. Острые и хронические отравления оставляют наклонность к хроническим астмоидным бронхитам (Sas-si, Wroniewicz). Острые отравления наблюдались при 0,07 мг/л, Подострые и хронические при 0,01-0,02 мг/л (Sassi).
Действие на кожу. При погружении хвостов белых мышей в РОСl3 они отторгаются через 7-10 мин. Действие в течение 1 мин вызывает резкую гиперемию кожи хвоста и точечные кровоизлияния в ней. Однократное нанесение вещества на выстриженный участок кожи спины кролика вызывает развитие. долго не заживающей язвы, внесение 1 капли в конъюнктивальный мешок глаза приводит к развитию некроза и полной потере зрения (Молодкина).
Неотложная терапия - см. Хлорид фосфора(III), Белый фосфор.
Предельно допустимая концентрация 0,05 мг/м3 [30].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Фильтрующие противогазы марок БКФ и М (с фильтрами). Тщательная защита кожи и глаз. При разложении с выделением PH3 противогаз марки Е. Герметизация оборудования.

Применяется ограниченно как высокоэффективный инсектицид внутрирастительного действия. Выпускается в виде 60% концентрата эмульсии и используется для опрыскивания 0,1-0,2% водными растворами.
Получается взаимодействием тетраметилдиамида хлорфосфорной кислоты с различными неорганическими основаниями.
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость. Т. кип. 142 °С (3 мм рт. ст.); насыщ. конц. 9,5 мг/м8 (20°), 24 мг/м3 (30°), 54 мг/м3 (40°). Смешиваетсяво всех отношениях с водой. Разлагается .в кислой среде, стабилен в щелочной.
Токсическое действие. Животные. Очень ядовит. Вне организма антихолин-эстеразная активность невелика. В организме животных угнетает этот фермент В крови, но не в мозге (не проникает через гематоэнцефалический барьер). При всех путях проникновения О. типичная картина отравления антихолинэстеразными ФОС. Отмечается отек вещества головного мозга с выраженным перицеллюлярным отеком (Бурый). При однократной 4-часовой экспозиции и вдыхании О. в виде жидкой фазы аэрозоля в концентрации 8-10 мг/м3 имела место гибель всех белых крыс. При концентрации 4-5 мг/м3 отмечается выраженное понижение активности холинэстеразы крови, пороговая концентрация при этом 0,3- 0,7 мг/м3. При введении через рот белым мышам ЛДбо = 14,5 ~ 30, крысам 4.7 - 18,6, морским свинкам 15 мг/кг (Бурый; Тостановская; Белоус; Шугаев; [15; 53]).
В результате вдыхания аэрозоля О. в концентрации 0,02-0,05 мг/м3 в течение месяца погибло 20% крыс и 50% морских свинок. Крысы погибали при повторном введении в желудок 1 мг/кг (1/10 от ЛДюо). Ежедневное введение 0,1 мг/кг вызывает отравление (Бурый; Тостановская). При аппликации на кожу смертельная доза для кроликов - 20 мг/кг.
Человек. При ручной обработке плодовых деревьев концентрация О. в воздухе 0,001-0,003 мг/л, на полевом аэродроме 0,00008-0,00024 мг/л, в рабочей зоне сигнальщиц - 0,0005 мг/л (Бурый). При авиаобработке хлопчатника в Таджикской ССР концентрация О. в воздухе полевого аэродрома была 0,0008- 0,0015 мг/л, в рабочей зоне сигнальщиц 0,003 мг/л. У работающих отмечалось значительное понижение активности холинэстеразы крови ([15]; Бурый). При тракторном опрыскивании хлопчатника на 3-4 день после обработки концентрация О. в воздухе снижалась до 0,0003-0,0001 мг/л. В почве на 10 день О. не обнаруживался, В хлопчатнике его концентрация снижалась с 0,6 мг/кг на 3 день до 0,1 мг/кг на 9 день и до 0 на 14 день. Значительное количество О. обнаруживалось в смывах с кистей рук хлопкоробов (Розни).
Превращения в организме. О. в организме окисляется до фосфораминоксида при помощи фермента фосфораминооксидазы. Окисленное соединение обладает высокой антихолинэстеразной активностью (Бурый; [15]).
Предельно допустимая концентрация 0,02 мг/м3 [37]. Наличие О. в пищевых продуктах не допускается.
Меры предупреждения. Применение О. допускается для обработки шелковицы ие позднее, чем за 90 дней до сбора урожая.

Применяемся как контактный и системный инсектицид. Физические свойства. Порошок белого цвета с неприятным запахом. Т. плавл. 72-80. Насыщающая концентрация низкая, однако некоторые продукты распада летучи. Относительно стабилен. Раств, в воде ~65%.
Токсическое действие. При введении в желудок для белых мышей ЛД50 = = 361,5, для крыс-самцов 945, самок 866 мг/кг. При накожной аппликация кро-ликам ЛД5о > 200 мг/кг. Раздражающим действием ие обладает. Токсическое действие паров О. на крыс не установлено. Кумулятивные свойства выражены слабо (Войтенко).
Менее токсичен демуфос (О, О-диметил-N-метилизопропилуретанфосфонт). При введении в желудок белых крыс ЛД50 = 1,2 -1,99 г/кг (Аннотации 1972 т.).

Применяется для изготовления фосфорных удобрений и солей фосфора; в пищевой промышленности; в производстве зубных и специальных цементов (используемых для защиты от радиации); активного угля; для пропитки• спичечной соломки; удаления накипи в паровых котлах; в составе препаратов для защиты металлов от коррозии, огнезащитной пропитки для тканей; в производстве кинопленок и фотореактивов; в гальванотехнике; как катализатор.
Получается обработкой H2SO4 природных фосфатов (поступает в продажу в виде 40% раствора, по Р2О5, содержащего много примесей); сжиганием белого фосфора в избытке воздуха и поглощением водой с образованием 85-86% Н3РО4, свободной от примесей.
Физические свойства. Бесцветные расплывающиеся кристаллы. Т. плавл. 42,35°; плотн. 1,834 (18°). Раств, в воде 548 г/100 г (20°), с горячей водой смешивается во всех отношениях.
Токсическое действие. Пары вызывают атрофические процессы в слизистой носа, приводящие в отдельных случаях к раздражению крыльев носа и прободению носовой перегородки. Характерны носовые кровотечения, сухость в носу, и глотке, образование в носу сухих корочек, крошение зубов (Лядова, Рейтблат). Отмечается лейкоцитоз, изменение формулы крови и повышенное содержание Нb (Бакалейников, Бровко).
На вскрытии отравленных животных - очаги токсической пневмонии, отек, ателектаз, печень увеличена, иногда зернистая. Для белых мышей и белых крыс ЛДво = 1,25 г/кг, ЛКбо = 25,5 мг/м3. При длительном отравлении концентрацией 10,6 мг/м3 увеличение содержания белка в сыворотке и снижение - гликогена в печени. Через месяц восстановительного периода лишь частичная нормализация сдвигов. Ингаляция 2,3 мг/м3 патологических изменений и сдвигов не вызывает.
Действие на кожу. Оказывает значительное прижигающее действие, вызывает воспалительные заболевания кожи, Приводит к общетоксическим явлениям.
Предельно допустимая концентрация 1 мг/м3 (утв. Секцией по установлению ПДК в воздухе рабочей зоны 9-11/V1 1976 г.).
Индивидуальная защита. Защита органов дыхания и кожи.

Применяется главным образом в качестве миотического и антиглаукоматозного средства в медицине, а также как инсектицид. В СССР в качестве инсектицида не используется вследствие высокой токсичности.
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость. Т. кип. 127-128° (1 мм рт. ст.); плоти. 1,1930; n = 1,4523. Плохо растворяется в воде (25 мг/л), хорошо - в маслах. Насыщающая концентрация 9 мг/м3. Водой гидролизуется с образованием нетоксичных диэтилфосфорной и диэтилтиофосфорной кислот. Масляные растворы стойки.
Токсическое действие. Сильный нервный яд с выраженными холинэргиче-скими свойствами. К П. высокочувствительна нервная система, особенно ее вегетативный отдел. При отравлении П. у животных слюно- и слезотечение, непроизвольное мочеиспускание и дефекация, спазматическое дыхание, фибриллярные подергивания мышц, расстройство координации движений, возбуждение с последующим угнетением. У всех животных после смерти наблюдались спон-танные часто повторяющиеся Подергивания мышц в течение 10-15 мии. При вскрытии погибших животных обнаруживались очаги эмфизематозных изменений в легких. Кишечник, особенно тонкий, спазмирован, сокращен (Саляев). Прн введении через рот для белых крыс ЛД5о = 0,5 - 1, морских свинок 1 + 2, кроликов 0,2 - 0,5, кошек 0,25 - 0,5 мг/кг. При подкожной инъекции белым мышам ЛДво = 0,7, крысам 0,5 и морским свинкам 0,2-5 мг/кг. Накожное нанесение крысам и кроликам вызывает гибель 50% животных при дозах меньше 10 н 0,5-1 мг/кг соответственно (Неклесова; Шугаев). При внутривенном введении собакам в дозах 0,72-0,81 мг/кг быстро развиваются резкие на-рудгения со стороны дыхания и сердечно-сосудистой системы, которые приводят Животных к гибели. При закапывании в глаз 0,1% раствор вызывает миоз, по силе и продолжительности примерно равный развивающемуся при закапывании 0,1% раствора фосфакола (Саляев; Шадурский).

Применяются для умягчения воды; обезжиривания волокна; как компонент
стиральных порошков и мыла; ингибитор коррозии; катализатор; диспергатор; стабилизатор; в пищевой промышленности.
Получаются сушкой н прокаливанием при 300° и выше фосфорнокислых солей (преимущественно натриевых).
Токсическое действие. Токсичность. П. при парентеральном введении объясняется способностью к образованию комплексов с биологически важными ионами, особенно с кальцием. Токсический эффект различных П. неодинаков и зависит от пути введения и степени их вязкости. При понижении вязкости токсичность П. уменьшается. Наиболее чувствительны к действию П. кролики,
собаки менее чувствительны, чем кролики и морские свинки (Pfleger, Frimmer).
При введении в желудок белым мышам и крысам для разных П. ЛД50 =:
= 2,65 -10,3 г/кг (Schwietzer). При этом токсическое действие является результатом нарушения осмотического давления в клетках. Проявляется оно в
торможении роста животных в условиях подострого опыта. В хронических опытах при ежедневном скармливании животным до 2,5 мг/кг П. не наблюдается
снижения продолжительности жизни, уменьшения плодовитости, тенденции
к развитию опухолей или каких-либо иных токсических эффектов (Перова;
Ebel).
Превращения в организме. Циклические П. большей- частью не гидролизуются в организме кроликов и выводятся с мочой, тогда как П. с линейной цепью расщепляются до ортофосфатов.

Состоит в основном из СаНРО4 * 2Н2О. Кормовой П. содержит ие более 0,001% мышьяка и не более 0,2-0,3% фтора.
Применяется как удобрение; добавка в корм скоту.
Получаются: удобрение - осаждением известью или известняком из отбросных растворов, содержащих Н3РО4; кормовой - из фосфоритов.

Применяется как удобрение; в дрожжевой и сахарной промышленности; для огнестойкой пропитки дерева.
Получается обработкой H2SO4 апатитового концентрата или фосфоритной муки и последующим созреванием (выдержкой).

Применяется для осушения газов и жидкостей; в производстве эфиров фосфорной кислоты.
Получается сжиганием белого фосфора в избытке сухого воздуха.
Физические и химические свойства. Товарный продукт - белая снегоподобная масса. Т. возг. 360°; плотн. 2,38. Очень гигроскопична.
Токсическое действие. В виде дыма раздражает слизистые оболочки. Ядовитость может зависеть от примесей (в частности, фосфора).
Животные. Однократные отравления кроликов в течение 2-3 ч при концентрации 5-7 мг/л абсолютно смертельны (отек легких). При концентрациях 1-4 мг/л гибель животных наступает после ряда затравок. При 0,2-0,8 мг/л и затравках до 10 дней ринит, фарингит, ларингит, бронхит, иногда пневмония: отмечается гиперемия внутренних органов. В результате хронических затравок при концентрациях 0,01-0,08 мг/л наблюдаются различные поражения дыхательных путей, отек слизистой трахеи, тромбоз сосудов легких (Архипов).
Человек. Картина острой интоксикации парами окислов фосфора в условиях производства сходна с экспериментальной (Айзенштадт и др.). Через 6-20 ч недомогание, слабость, сухой кашель, повышение температуры. Через сутки одышка, кашель с вязкой мокротой, температура 39-39,8 . У некоторых рабочих головная боль, головокружение и боли за грудиной, насморк и носовые кровотечения. Трахеобронхит иногда сопровождается токсической пневмонией. • Лейкоцитоз с увеличением количества нейтрофилов и относительной лимфоцитопенией, высокая РОЭ, белковая диспротеинемия.
Действие на кожу раздражающее и прижигающее (обезвоживание тканей).
Неотложная терапия - см. Белый фосфор.
Предельно допустимая концентрация 1 мг/м3 [37].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения: Респираторы; при наличии паров, тумана - противогазы марок В, БКФ. Защита кожи. Герметизация всего оборудования, коммуникаций. Вентиляция.
Определение в воздухе основано на взаимодействии Н3РО4 с (NH4)2MoO4 в присутствии восстановителя (аскорбиновой кислоты) с образованием окрашенного комплекса. Чувствительность Г мкг в анализируемом объеме [45].

Применяется как контактный инсектицид и акарицид, в ветеринарии в качестве противоглистного средства.
Получается взаимодействием 2,4,5-трихлорфенола с О, О-диметилхлортиофос-фатом.
Физические и химические свойства. Белый кристаллический порошок. Т. плавл. 41°; т. кип. 97° (0,01 мм рт. ст.) и 152-154° (760 мм рт. ст.); плотн. 1,4850. Раств, в воде 44 мг/л. Устойчив до 60°; легко распадается в щелочной среде.
Токсическое действие. Слабоядовит. Оказывает в основном антихолинэстеразное действие. При введении в желудок для белых мышей ЛД50 == 2,0 г/кг, для белых крыс-самцов 1,25, самок 2,63, морских свинок 1,4-3,1, кроликов 0,42-0,85, собак ~0,5 г/кг. Прибавление к корму собак 1-3-10 мг/кг в день в течение 2 лет не вдзыв ло видимых клинических проявлении интоксикаций и патологических изменений состава крови, мочи, массы внутренних органов и их морфологической структуры, лишь дозы 3 и 10 мг/кг тормозили активность холинэстеразы плазмы (Worden et al.). При скармливании животным максимальное содержание вещества и его метаболитов обнаруживается в печени, почках, подкожном жире и в сердце (Plapp, Casida; Holmes; Knowles, Arthur). При нанесении на кожу кроликов ЛДБО = 1,6-5-2,0 г/кг. Нанесение на неповрежденную кожу крыс 2,0- 3,0 г/кг, ие вызывая раздражающего действия, понижало активность-холинэстеразы крови на 60-70%.
Предельно допустимая концентрация 0,3 мг/м* (утв. Секцией по установлению ПДК в воздухе рабочей зоны 23-25/XI 1976 г.).
Определение в биосредах. Хроматография на бумаге с помощью -2,6-дибром-Af-хлор-п-хинонимина. Чувствительность метода 5 мкг ([53]; Филов).

Применяется для борьбы с эктопаразитами и гельминтами.
Физические свойства. Белое кристаллическое вещество. Т. плавл. 62-62,5 т. кип. 117-118° (0,01 мм рт. ст.). Раств, в воде 0,5%. Технический продукт - желтое вязкое, ие растворимое в воде масло. Плотн. 1,5142 (20°). Содержит 95% действующего начала, выпускается в форме 25% концентрированной эмульсии.
Токсическое действие. Активный ингибитор ацетилхолинэстеразы и холинэстеразы. Острое отравление характеризуется кратковременным возбуждением, затем наступает вялость, расслабление мышц, нарушение координации движений, обильнее слюнотечение, одышка, понос При введении внутрь белым крысам ЛД50 = = 1080, мышам 225 мг/кг. Обладает местнораздражающим действием. Кумулятивные свойства выражены слабо (Волощенко). При вдыхании аэрозоля Р.в концентрации 8,8 мг/м3 у крыс и «роликов через месяц раздражение слизистых оболочек, волнообразные изменения активности холинэстеразы, нарушение функций печени и центральной нервной системы. Часть животных погибла через 2 месяца при явлениях истощения. При вдыхании 5 или 8% водной эмульсии Р. признаки отравления возникали при концентрациях 12,64-37,2 мг/м3. Патогистологически выявлена белково-жировая дистрофия паренхиматозных органов, отек мозга, увеличение надпочечников (Овсова).
Распределение, превращения в организме и выделение. При обработке скота 5% эмульсией следы Р. обнаружены в мышцах, легких, печени, почках через месяц. Идентифицированы 2 метаболита: О-метил-N-метиламидофосфорная кислота и 4-трет-бутил-2-хлорфевил-0-метилфосфорная кислота. После опрыскивания коров 0,5% эмульсией (2 л на одно животное) Р. выделяется с молоком 14 дней, а с мочой и калом - 1-3 недели (Непоклонов).
Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 [31].
Меры предупреждения. Обработка Р. молочного скота запрещается.
Очень ядовит триамфос [5-амино-3-фенил-N-1,2,4-триазолил-1-бис(диметил-амидр)фосфат, вепсин]. Для белых крыс при введении в желудок ЛД50 = =18 - 27 мг/кг, а при аппликация на кожу для кроликов ЛД50 = 0,53 г/кг. В СССР ие применяется [23].

Применяется в качестве селективного инсектицида продолжительного действия для уничтожения тли. Выпускается в виде 70% и 80% смачивающегося порошка или в виде гранул.
Получается взаимодействием 2-хлорметил-4,6-диамнно-1,3,5-триазина н аммониевой соли О,О, диметилдитиофосфорной кислоты.
Физические и химические свойства. Белый кристаллический порошок. Т. плавл. 160-162°. Раств, в воде до 0,1%). Разрушается в сильных минеральных кислотах н щелочах.
Токсическое действие. Умеренно токсичен. Для острой интоксикации характерен относительно длительный скрытый период (до суток) и медленное нарастание антихолинэстеразного действия, что обусловлено метаболизмом ма-лоактивной PS-формы в активную РО-форму. Для белых мышей при введении в желудок ЛД50 = 0,64-0,91, для белых крыс 1,26-3,30 г/кг. Пороговая доза для крыс 50 мг/кг. При нанесении на кожу 2,0 г/кг у крыс не вызывает симптомов отравления и местного раздражающего действия. Кумулятивные свойства выражены слабо. Пороговая доза в хроническом опыте 7 мг/кг ([55]; Медовар).
Предельно допустимая концентрация 1 мг/м3 (рекомендация ВНИИГИНТОКС).
Определение в воздухе. Метод тонкослойной хроматографии (Клисенко,-Письменная).

Представляют собой: А. - смесь моно- и диаммонийфосфатов, С. - смесь аммофоса с сульфатом аммония.
Применяются как удобрение; в пищевой и фармацевтической промышленности; как огнестойкая пропитка тканей, дерева и стройматериалов.
Получаются: А. - нейтрализацией Н3РО4 аммиаком; С. - смешением компонентов.

Применяется как составная часть терочной намазки на спичечных коробках.
Получается сплавлением белого фосфора с серой в углекислом или инертном газе.
Физические свойства. Желтые кристаллы. Т. плавл. 172,5°; т. кип. 407,5 ; т воспл. 80-89°; плотн.2,03. В холодной воде нерастворим, с горячей реагирует. Растворим в CS2, С6Н6, РСl3, HNO3.
Токсическое действие. Пыль раздражает дыхательные пути и глаза. В случае примеси белого фосфора может оказаться ядовитым.
Животные. При ежедневном введении в желудок кошке или кролику 0,1- 0,2 г неочищенного P4SS3 через 10-12 дней развилось тяжелое отравление; очищенный препарат в тех же условиях не причинял заметного вреда в течение 60 дней.
Человек. Случай аллергического заболевания после 7-летней работы в спичечной промышленности выражался в кожных высыпаниях типа эритемы со склонностью к генерализации и зуде (Palminteri, Rizzo). Описаны случаи хронического отравления при курении дымом от спичек с P4S3, выразившиеся в образовании дерматитов на лице, в особенности вокруг глаз (Burgess). Вызывает острые мокнущие или фолликулярные заболевания кожи; одновременно . отек лица, реже - дерматит по всему телу. Заболевание сопровождается сильным зудом, позже - шелушение. Длительность заболевания 2-3 недели. Возможны рецидивы.

Физические свойства. Белые кристаллы. Хорошо растворяется в воде.
Токсическое действие. При введении в желудок белым мышам - неподвижность, нарушение координации, от больших доз - коматозное состояние. ЛДео = = 320 мг/кг для самцов и 430 мг/кг для самок. При повторном отравлении чувствительность мышей повышается) часть из них погибает от нескольких затравок 1/10 от ЛД50. На вскрытии - поражение слизистой желудка вплоть до некроза, дистрофические изменения в печени. Раздражение кожи - наблюдалось у кролика после 3-4 смазываний.

Применяется в качестве контактного акарицида и инсектицида в концентрации 0,1-0,2%; выпускается в виде 30% концентрата эмульсий.
Получается реакцией диметилдитиофосфатов щелочных металлов или аммония с метоксиэтиламидом хлоруксусной кислоты.
Физические и химические свойства. Белые кристаллы. Т. плавл. -46 С. Технический продукт - желтая неперегоняющаяся в вакууме жидкость с неприятным запахом. Умеренно растворим в воде, лучше - в спиртах. По химическим свойствам близок к фосфамиду.
Токсическое действие. Среднетоксичен. Для белых крыс, по данным фирмы «Сиба», ЛД50 = 600 - 650 мг/кг, а по Левковской - 160 мг/кг. Характерны тремор, судороги, экзофтальм, адинамия, затрудненное дыхание. Раздражающего действия не оказывает. Гибель животных в 1, 2 сутки.
Аналогичная картина отравления прн нанесении Т. на кожу крыс; прн этом ЛДво = 876 мг/кг. Прн ежедневном введении через рот 8 мг/кг к концу 3-4 месяцев - угнетение активности холинэстеразы в головном мозге, печени, почках, более всего в эритроцитах. Обладает гепатотоксическим действием. Через 2 и 4 месяца от начала введения снижается синтез гиппуровой кислоты, в конце (4 месяца) повышается активность аланин-аминотрансферазы н снижается активность щелочной фосфатазы в печени (Сасинович, Левковская).
Предельно допустимая концентрация 0,2 мг/м3 (рекомендация ВНИИГИНТОКС).
Меры предупреждения. По данным фирмы «Сиба», в продуктах питания Т. через 3-4 недели после обработки разрушается [17]. Прн использовании в сельском хозяйстве - см. [38].

Применяется как активный контактный акарицид. В СССР снят с производства и запрещен вследствие высокой токсичности.
Получается взаимодействием диэтилхлортиофосфата с п-нитрофенолом в присутствии различных оснований.
Физические и химические свойства. Бесцветная маслянистая жидкость. Т. плавл. 6,1; т. кип. 160° (1 мм рт. ст.); давл, паров 0,0006 мм рт. ст. (24°) плотн. 1,2655. Раств, в воде около 0,002% (25°). Смешивается во всех соотношениях со спиртами. Технический Т. может содержать примеси О-этил-О, О-ди-(п-нитрофенил)тиофосфата, п-нитрофенола и др. Разлагается на свету, поэтому . сравнительно нестоек в полевых условиях. Гидролизуется водой медленно, а водными щелочами значительно быстрее с образованием малотоксичной диэтилтио-фосфориой кислоты и нитрофенола. При нагревании переходит в более токсичный S-этильный изомер ([23]; Майер-Боде).
Токсическое действие. Животные. Сильноядовит. Угнетение, затем двигательное возбуждение, учащение и нарушение ритма дыхания, слюнотечение, слезотечение, рвота, фибриллярные подергивания отдельных мышечных групп, нарушение координации движений, клонические и тонические судороги, непроизвольное мочеиспускание и испражнение. В промежутках между судорогами отсутствие реакции на внешнее раздражение. Смерть от паралича дыхания. Патогистологи-чееки у погибших животных - отек легких и мозга, спазм бронхов, кровоизлияния вокруг сосудов и бронхов. В сердечной мышце и почках дистрофические изменения, у части животных - экстракапиллярный гломерулонефрит. В селезенке мелкие участки некроза [15]. При вдыхании в течение 2 ч аэрозоля эмульсии, содержащей 33,3% Т., абсолютная смертельная концентрация для белых крыс4 0,012 мг/л, однако случаи смерти наблюдались и при 0,0028 мг/л смертельные исходы у морских свинок имели место при 0,014 мг/л, все свинки и кролики погибали при 0,05 мг/л. Пороговая концентрация (по изменению условных рефлексов) для кошки 0,01 мг/л (Спыну). При введении в желудок мышам ЛД» = 9-25, крысам 6-15, свинкам 12-25, кроликам 50, кошкам 8-9 мг/кг. Самки. крыс чувствительнее самцов: для самок ЛД5о = 3- -6, для самцов 15-30 мг/кг. Белковая недостаточность в рационе сильно усиливает токсичность Т., ЛД50 снижалась почти в 2 раза (Webb et al.).

При ежедневном вдыхании 0,00012 мг/л паров Т. у животных не выявлен изменений, в том числе понижения активности холинэстеразы. При повторны введениях через рот по 0,2 мг/кг кошки погибали через 50-80 дней. Добавлении к пище 0,0002-0,0005% понижало активность холинэстеразы плазмы и эритро цитов у собак, при добавлении 0,005% Т. часть крыс погибла.
Человек. Выраженные явления отравления обычно возникают, когда активность холинэстеразы крови снижается на 50-70%, но отдельные симптом] наблюдались и при сравнительно небольшом угнетении фермента. У погибших в результате острого отравления отек легких, небольшое увеличение селезенки. полнокровие мозговых оболочек; последние переполнены также спинно-мозговой жидкостью; точечные кровоизлияния в белом и сером веществе мозга; значитель-ное расширение околососудистых пространств, особенно в подкорковой области. Пирамидальные клетки значительно изменены, отростки нервных клеток разру-шены (Казакевич).
При работе с Т. в воздухе рабочей зоны могут создаваться коицентрации порядка десятых долей миллиграмма в 1 м3. У работавших при 0,0001-0,0008 мг/л обнаруживали понижение активности холинэстеразы крови, при 0,006-0,013 мг/л возникали острые отравления. При сельскохозяйственных работах в организм человека может попасть через легкие от 0,02 до 0,29 мг/ч, через кожу от 2,7 до 77,7 мг/ч. Концентрации в воздухе при этом составляли 0,00003-0,00616 мг/л (Hayes).
Действие на кожу. Очень хорошо всасывается через кожу. Опасность прони-кания этим путем так же реальна, как и вдыхание паров и аэрозоля. При аппли-кации на кожу крыс ЛД50 = 10-20 мг/кг, для кроликов 50-100 мг/кг.
Поступление в организм, распределение, превращение и выделение. Т. быстр< всасывается. Гидролизуется в организме в течение часа. После нанесения на кожу кролика Т. в желчном пузыре, щитовидной железе, печени и почках обна-руживается значительное количество фосфора (Гар и др.). Гидролиз Т. проис-ходит в крови, почках, печени. Продукты гидролиза быстро выделяются с мочой. У обезьян при нанесении на кожу 20-80 мг Т. в моче через 24 ч обнаруживался п-нитрофенол; выделение его длилось 18-30 суток.
Предельно допустимая концентрация 0,05 мг/м3; в воде водоемов 0,003 МГ/Л [37].
Определение в воздухе и биосредах - см. [16].

Информация временно отсутствует

Применяются в качестве пластификаторов и, главным образом, как огне
стойкие турбинные масла.
Получаются взаимодействием соответствующих ксиленолов с хлорокисью фосфора в присутствии хлорида магния.
Физические свойства. Твердые вещества, хорошо растворимые в маслах. Технический Т.-3.5-К.- маслянистая жидкость.
Токсическое действие. Малоядовитые вещества, не обладающие нейропаралитическим действием. При однократном введении через рот белым мышам в до-зах до 25,0 г/кг гибель единичных животных; при введении технического Т.-3.5-К. ЛД50 = 24,0 г/кг. Клинически - понос, слезотечение, шатающаяся походка. При 40-кратном введении в зоб петухам по 1,0 г/кг паралитического действия не обнаружено. При вдыхании мышами, крысами и морскими свинками в течение 4 месяцев по 4 ч 5 раз в неделю аэрозоля технического Т.-3,5-К. в концентрации
~200 мг/м3 обнаружены только слабые неспецифические изменения. Раздражающим действием на кожу не обладают (Дворкнн).
Предельно допустимая концентрация. Для Т.-3.5-К. 5 мг/м3 135].
Пластификатор ди-З-ксиленилфенилфосфат - маслянистая жидкость, т. кип: 300°; плотн. 1,1-1.2. При введении в желудок белым мышам гибель 50% животных от дозы 7,4 г/кг. Паралитическое действие не определялось (Дворкин).

Применяется как растворитель и пластификатор.
Физические свойства. Маслянистая жидкость. Т. кип. 180°, плотн. 0,979 (40°). Плохо растворяется в воде.
Токсическое действие. При вдыхании насыщающей концентрации паров острого отравления белых мышей и крыс получить не удалось. Вдыхание кошками аэрозоля Т. в концентрации 2,5 мг/л в течение 8 ч вызывало сильное раздражение слизистых оболочек, одышку, возбуждение и гибель на 7-8 сутки. При отравлении крыс ежедневно по 4 ч концентрацией 0,06 мг/л на 40 день - изменение соотношения белковых фракций крови и нарушение протромбинообразовательной функции печени. Вдыхание в течение 4 месяцев по 5 ч в день 0,013 и 0,005 мг/л сопровождалось повышением возбудимости нервной системы - по изменению суммаций подпороговых импульсов (Калинина).
Действие на кожу. Однократное нанесение на кожу спины кроликов 200 мг/кг на 4 ч уже к концу опыта дало отек. При многократном нанесении на кожу крысам и кроликам - длительно незаживающие гнойные язвы.
Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 [37].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Тщательная защита кожи. Использование перчаток, фартуков, нагрудников и т. д. из кислотощелочестойких, полихлорвиниловых, полиэтиленовых материалов (Ильюкевич).

Применяется как пластификатор; огнестойкое и смазочное масло; гидравлическая жидкость; теплоноситель.
Получается взаимодействием крезолов (с различным содержанием изомеров) с хлорокисью фосфора в присутствии хлорида магния.
Физические и химические свойства. Технический продукт - темная маслянистая жидкость, содержащая 2-37% о-изомеров (в виде моно-, ди- и три-0-крезиловых эфиров) и соответственно 98-63% м- и n-изомеров. Т. кип. 280-290° (5 мм рт. ст.); плоти. 1,7-1,2 (20°). Не растворяется в воде, хорошо растворяется в жирах и маслах и в некоторых органических растворителях. В поту человека при 35-36° раств. 0,014% (Borgmann, Huriold).
Общий характер действия. Сильный нейропаралитический (демиелинизирующий) яд с преимущественным поражением двигательного периферического нерва. Отравления возможны через рот, причем растительные масла усиливают токсичность (Зильбер); через неповрежденную кожу (в том числе и при контакте с изделиями, содержащими в своем составе Т.); при вдыхании аэрозолей. Описаны тысячи случаев бытовых и многие сотни случаев производственных отравлений. Поражения носят характер миелорадикулополиневрита и энцефало-миелорадикулополиневрита. Указанные свойства присущи лишь изомерам, содержащим о-крезильные радикалы, причем Т., имеющий в своем составе 1 или 2 таких радикала, более ядовит, чем Т., в котором все три радикала представлены о-крезилом (Henschler; -Зильбер).
Токсическое действие. Животные. В ближайшие сроки после отравления - вялость, взъерошенность шерсти, понос (в тяжелых случаях с кровью), слабость скелетных мышц. В этот период отмечается сильное торможение активности ложной холинэстеразы крови. У кур, морских свинок, кошек и кроликов, а также при специальных способах введения у собак и обезьян {если они не погибли от острых явлений) после 1-2-недельиого скрытого периода типичны неуклюжая походка, подгибание конечностей (у птиц и кошек), слабость задних конечностей (у морских свинок и кроликов). Позже - параличи восходящего характера, сопровождающиеся атрофией мышц, снижение нервно-мышечной возбудимости.; В особо тяжелых случаях - парез или даже паралич всех четырех конечностей.
Одновременно наблюдается атрофия семенников, бронхопневмония, снижение!
содержания токоферола в крови, повышение протеиназной активности, креатинурия, нарушения обмена электролитов (в частности, содержания Mg2+) и липидов
(ненасыщенных жирных кислот). У белых мышей и крыс возникают только симптомы поражения желудочно-кишечного тракта, заканчивающиеся гибелью. У всех животных сильно падает масса тела. На вскрытии животных, погибших от острых явлений, - лишь полнокровие внутренних органов. В кишечнике также лейкоцитарная инфильтрация и обширное слущивание эпителия. У животных с выраженными симптомами действия на нервную систему или погибших в паралитический период в передних рогах спинного мозга и других участках центральной нервной системы (особенно у кошек) или в седалищном и других периферических нервах (особенно у кур) обнаруживаются очаги исчезновения миелиновых оболочек (очаги демиелинизации); у морских свинок, кроликов, собак, обезьян очаги поражения возникают как в центральной, так и в периферической нервной системах. При легких отравлениях через 1-1,5 месяца наблюдается спонтанное восстановление утраченных функций. При тяжелых отравлениях могут оставаться стойкие остаточные явления. Прн однократном введении в желудок мышам Т. содержащего 37% о-изомеров, ЛД5о = 2,4 г/кг, а при 11%-7,5 г/кг. Дозы, вызывающие паралич средней степени при однократном введении через рот Т. с 37% о-изомеров, составляют для кур 1,0-1,2, для кошек 1,25-1,5 г/кг. При внутрикожном введении морским свинкам того же Т. паралич средней степени развивался после инъекции 1,2-1,5 г/кг, а от Т., содержащего 1,7% о-изомеров, - при 3,4-3,6 г/кг. По обобщенным данным, Т. с 2-3% о-изомера в 5-6 раз менее токсичен, чем Т., с 33-37% о-эфироа (Henschler; Зильбер).
Т. хорошо кумулирует при любом пути поступления - степень токсического и паралитического действия при дробных введениях практически соответствует степени поражения, возникающей при соответствующей однократной дозе.
При ингаляционном отравлении (5 раз в неделю по 4 ч) морских свинок аэрозолем Т., содержащим 37 и 1,1% о-изомера в концентрациях 240-260 мг/м3, типичные нейропаралитические явления были получены для первого образца через 140 ч затравки, а для второго через 1000 ч (10 месяцев). По расчету, в организм животных поступило такое количество этих веществ, которое практически было равно однократной паралитической дозе при других путях введения (Лы-хииа).
Человек. Различают 5 стадий отравления (Дрогичина, Цомая). Скрытый период (2-5 дней), в течение которого развиваются острые желудочно-кишечные расстройства, сопровождающиеся общей слабостью. Иногда наблюдаются вегетативные нарушения, недержание мочи (Белугин), психические расстройства (Волошин). Стадия развития параличей (длится 3-4 недели) наступает через 2-3 недели после однократного отравления и характеризуется раз- • витием вялого паралича нижних конечностей с резкой атрофией мышц. Начавшись с паралича стоп, процесс развивается в восходящем направлении и сопровождается парестезиями и болями. В тяжелых случаях в процесс вовлекаются кисти рук; нарушения также со стороны гортани и лабиринта. Во время стадии стабилизации, продолжительность которой зависит от тяжести отравления, не происходит заметных изменений возникшей картины. Восстановительная стадия характеризуется ослаблением неврологических поражений, которые прогрессивно н спонтанно уменьшаются в последовательности, обратной наблюдавшейся при их развитии. Стадия остаточных явлений , характеризуется наличием стойких поражений как периферического, так и центрального двигательного неврона, которые сохраняются в течение многих лет (более 15-20). При тяжелых отравлениях эти повреждения, как правило, делают человека инвалидом (Артамонова, Макаров; Konig). Смертельные отравления редки, смерть чаще всего наступает от сопутствующих причин. У погибших обнаруживаются очаги демиелинизации в центральной и периферической нервной системе. Токсической дозой при однократном поступлении Т. с. 33-37% о-изомеров считается 0,5-1 г.
При обследовании 28 человек, занятых в производстве Т. при его содержании в воздухе 0,27-3,4 мг/м3, у некоторых из них гиперстезия, пониженная вибрационная чувствительность, вялые рефлексы; холинэстеразная активность сыворотки была снижена (Taberschaw et al.; Baldridge et al.). Многолетние наблюдения за аппаратчиками цехов, выпускающих Фосфорорганические пластификаторы при содержании в воздухе 0,15-2,5 мг/м3 Т. (и отсутствии в воздухе паров крезола и фенола), у стажированных рабочих стойкие поражения нервно-мышечный системы полиморфного характера, нарушение мозгового кровообращения, снижение активности холинэстеразы, изменение ряда других биохимических показателей, а также нерезкие изменения кожных покровов (Айзенштадт; Айзен-штадт, Самарин).
Описано токсическое действие и при использовании в производстве материалов, содержащих в своем составе Т. При обследовании 37 женщин, работающих в обувной промышленности с клеем, содержащим 10-50 мг/кг Т., у 14 найдены клинические проявления полиневритов, у 20 - легкие неврологические расстройства периферического типа; у всех этих работниц была снижена активность холинэстеразы крови (Cosi et al.). На другом предприятии, также использующем клей, содержащий Т., было выявлено 44 случая полиневрита и случаи начальных поражений периферических нервов (Burruchand, Maaronti, Mazzella di Borgo). На всех этих предприятиях токсическое действие Т. связывают с поступлением его через кожу. Имеются сообщения об отравлениях прн использовании Т. в качестве огнестойкого масла (Рыжик).
Действие на кожу. При нанесении на кожу кроликов, крыс и мышей чистого вещества действие слабое. Внутрикожное введение вызывает у морских свинок глубокие язвы, заживающие с рубцом. Быстро всасывается через неповрежденную кожу (опыты с радиоактивным Т.). При трехкратном нанесении на кожу морской свинки 1,5 г/кг наблюдалось типичное паралитическое действие. Кролики погибали после нанесения на кожу 5 раз по 35 мг/кг или 17 раз по 9,2 мг/кг (Borgmann, Hunold).
Поступление в организм, превращения и выделение. Т. быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта; большая часть введенного в организм вещества через несколько часов обнаруживается в стенках желудка и кишечника. В организме подвергается биотрансформации, причем основное токсическое действие связывают с образованием из Т. циклических метаболитов {Casida; Eto, Baron).
Лечение. Хорошо показали себя при экспериментальных отравлениях гидрокортизон, витамины Е и В6 в лечебных дозах в период развития параличей, а также фитин как в этот период, так и в период восстановления (Абрамова, Болтушкииа; Болтушкнна). В последнем случае показаны также дибазол (Цо-мая) и витамин В12. Показаны и Другие витамины - как средства, способствующие повышению сопротивляемости организма. Эзерин и прозерин неэффективны (Абрамова, Болтушкина; Болтушкина).
Предельно допустимая концентрация. Для Т., содержащего свыше 3% о-изомера, 0,1 мг/м3; для Т., содержащего менее 3%, 0,5 мг/м3 [37].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Тщательная защита кожи от контакта с Т. При наличии паров в воздухе - фильтрующий промышленный противогаз марки А или марки М. При наличии аэрозоля тот же противогаз с фильтром. При контакте с Т. - нательное белье, защитные перчатки, нарукавники, фартуки, сапоги из непроницаемых для Т. материалов (текстовиниты и др.) Мытье рук,.смеиа белья и платья. Воспрещается курить и есть в рабочих помещениях. Ограничение применения Т. в качестве пластификатора и запрещение его применения в пластмассах, используемых для бытовых целей. Ограничение содержания о-изомера в техническом Т. Полная герметизация систем при использовании Т. в качестве гидравлической и огнестойкой жидкости. Запрет на применение в качестве таких жидкостей Т., содержащего более 3% о-изомера. Предварительные и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры лиц, работающих в контакте с Т. [25]. Рекомендуется проводить анализ крови и определение активности холинэстеразы крови, а также силу экстензоров больших пальцев ног. При производстве Т. - см. «Методические рекомендации по осуществлению санитарного надзора в производстве трикрезилфосфата» (Сост. В. С. Айзенштадт. Куйбышевск. НИИ гигиены, 1974. 15 с); Марченко (1949 г.).
Определение в воздухе основано на кислотном разложении и определении фосфорной кислоты по синему фосфорно-молибденовому комплексу [2; 49].
Пластификаторы марки В, изготовляемые из смеси дикрезола и фенола (1 : 1), и марки Г из смеси трикрезола и фенола (1:1) обладают аналогичным, но в 2-2,5 раза более слабым действием, чем у Т., содержащего 30-37% о-изомера.

Применяется смесь изомеров в качестве пластификатора; как огнестойкое смазочное масло и гидравлическая жидкость.
Получается взаимодействием ксиленолов (с различным содержанием изомеров) с хлорокисью фосфора в присутствии хлористого магния.
Физические свойства. Маслянистая темная жидкость. Т. кип. 270-350°; плотн. 1,12-1,17. Не растворяется в воде, хорошо растворяется в масле.
Общий характер действия. Действует сходно с трикрезилфосфатом, но в 12- 15 раз слабее. Отравления могут возникнуть при вдыхании аэрозоля Т., при контакте с неповрежденной кожей и прн попадании его в желудочно-кишечный тракт. В последнем случае токсичность усиливают растительные масла (Зильбера Дворкин). Нейропаралитические свойства присущи Т., содержащим 2,4- и 2,5-кси-ленильные радикалы,, причем изомеры, содержащие одну такую группировку, ядовитее имеющих 2 или 3. Соединения с 2,6-ксиленильным остатком обладают более слабым паралитическим действием, у эфиров с 3,5-ксиленильным радикалом демиелинизирующие свойства еще слабее.
Токсическое действие. Животные. При однократном введении в желудок технического Т. для белых мышей ЛД5о,= 12,0 г/кг (гибель животных без явлений паралича). Однократное внутрикожное введение морским свинкам 8,5-10,0 Г/КР вызывало у них паралич легкой степени, а 12,0 г/кг и более - паралич средней
степени (Зильбер, Лыхииа). При введении курам технического Т. параличи развивались после введения общей дозы 3,0 г/кг; такое же действие эта доза оказывала и прн однократном введении (Henschler). Пороговая концентрация, вызывающая неврологические поражения при непрерывной круглосуточной затравке
аэрозолем в течение 100 дней, для петухов 23-110 мг/м3, для кроликов около 100 мг/м3. Прерывистая затравка собак, кроликов, петухов и обезьян по 8 ч 5 раз в неделю (всего 30 раз) при концентрации 50 мг/м3 вызвала неврологические отражения только у петухов (Siegel).

Человек. Описан случай острого отравления рабочих во время наладочных работ над местом, где из бака с огнестойкой жидкостью, содержащей Т., выбивались мелкие брызги. Считают, что яд проник при вдыхании и. в желудочно-кишечный тракт в виде аэрозоля (Crismer et al.).
Действие на кожу. Слабо раздражает кожу мышей и кроликов. Хорошо всасывается: нанесение на кожу морских свинок на 4 ч ежедневно в течение 2 недель по 2,0 г/кг привело к возникновению параличей.
Предельно допустимая концентрация 1,5 мг/м3 [37].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Перчатки, обувь со сплошным верхом и спецодежда из специальной ткани или резины. Частая смена и стирка спецодежды и белья. При наличии в воздухе аэрозоля - респиратор РУ-60, а при возможности воздействия паров Т. - дополнительно патрон марки А. Стандартизация технических продуктов, используемых в качестве гидравлических и смазочных жидкостей (Рыжик). См. также Трикрезилфосфат.
Определение в воздухе - см. Трикрезилфосфат.

Применяются в качестве стабилизаторов при получении полимеров.
Физические свойства. Жидкости. ТФФ: т. кип. выше 300°, плоти. 1,2897; Давл, паров 2-Ю4 (20°);Пд = 1.5903.ТОФ: т. кип. 500°; плотн. 0,8979; давл, паров 1-10-4; n = 1,4483. Оба соединения труднорастворимы в воде.
Токсическое действие. При введении значительных, доз в желудок у белых мышей и крыс развивается вялость, шаткая походка; клонические судороги, легкий наркоз. При этом ЛД5о = 7 г/кг для ТОФ и 1,33 г/кг для ТФФ. Вдыхание паров -в .максимально достижимой концентрации признаков отравления не вызывало, ие обнаружено и антихолинэстеразное или нейропаралитическое действие.
В результате вдыхания насыщенных паров по 2 ч в день в течение 8 недель у мышей и крыс наблюдалось усиление роста, снижение активности холинэстеразы н газообмена, повышение возбудимости центральной нервной системы, нарушение функций печени.
Действие на кожу. Вызывает умеренное раздражение кожи морских свинок, а также развитие сенсибилизации. Всасывается через кожу: повторное нанесение обоих веществ в количестве 0,5 мл на кожу морских свинок приводит к гибели животных.
Предельно допустимая концентрация. Рекомендуется для ТФФ 1-2 мг/м3, для ТОФ 10 мг/м3 (Голубев и др.).

Применяется в качестве инсектицида со свойствами хемостериланта. Получается взаимодействием этиленимина с хлорокисью фосфора. Токсическое действие. Подобно другим алкилирующнм соединениям, является радиомиметическим агентом, поражает органы кроветворения, оказывает гонадотоксическое действие.
У овец при введении токсических доз на 2-4 день понос, незадолго до смерти - нарушение дыхания, координации движений, усиленное слюноотделение, цианоз. При однократном введении через рот 50 мг/кг - смерть в первые сутки. Доза 5 мг/кг вызывает гибель животных после 7-9 введений, 2 мг/кг - после 16-18 введений. Снижает число лейкоцитов, преимущественно за счет лимфоцитов и гранулоцитов. На вскрытии - кровоизлияния и очаги некроза во внутрен-иих органах и надпочечниках; в печени явления жировой дистрофии; в селезенке и лимфатических узлах атрофические и дегенеративные изменения (Jounger, Radeioff; Jounger, Joung).

Применяется в качестве инсектицида со свойствами хемостерилянта. Физические свойства. Белый порошок. Нерастворим в воде, растворим в спирте.
Токсическое действие - см. Трис(1-азиридинил)фосфиноксид. Прн введении в желудок для крыс Wistar-Donryu ЛД5о = 277 мг/кг, для мышей линии dd 292 мг/кг. При нанесении на кожу у мышей ЛДзо = 375 мг/кг, у крыс не отмечалось гибели н явлений интоксикации (2-4 дня). Введение крысам Т. внутрь ежедневно в дозе 70 мг/кг вызвало на 4 день значительное снижение массы тела, количества эритроцитов, гемоглобина и лейкоцитов с нейтропенией и относительным лимфоцитозом н гибель части животных. Выявлены выраженные атрофические изменения в яичках н костном мозге, дистрофические явления в печени и канальцах почек.
При дозе 2,5-20 мг/кг, вводимой ежедневно в течение 84 дней, снижение массы тела, лейкопения, снижение массы селезенки и семенников, в которых обнаружены атрофические изменения. Наиболее выражены были изменения при дозе 20 мг/кг, от которой погибло 10% крыс (главным образом от заболеваний дыхательных путей). Для овец смертельна однократная доза 50 мг/кг, а также доза 2 мг/кг после 20-32 ежедневных введений через рот. Патогистологически у погибших животных обнаружены дегенеративно-дистрофические изменения во внутренних органах, в том числе в надпочечниках и лимфатических узлах (Jounger, Radeloff; Hiroshi).
Близким действием на овец обладает афолат [2,2,4,4,6,6-гексакис(этиметиленимино)-2,4/!-грифосфа-1,3£-триазин]. При смертельных дозах - нарушение координации движений, синюшность, слюнотечение, одышка. Прн длительном воздействии лейкоцитоз. На вскрытии - резкое полнокровие сосудов, уменьшение селезенки, отек легких, резкая жировая дегенерация клеток печени, некроз в лимфатических узлах, селезенке, печени, почках и надпочечниках.

Применяется в качестве пластификатора.
Физические свойства. Прозрачная, вязкая, малолетучая жидкость. Плотн. 0,925; давл, паров 2 мм рт. ст. (200°); n= 1,4473.
Токсическое действие. Малотоксичен, не оказывает нейротоксического (демиелинизирующего) действия; обладает раздражающими свойствами. Однократное вдыхание аэрозоля (диаметр частиц 1,5 мкм) в концентрации 450 мг/м3 при экспозиции. 30 мин вызывало гибель части морских свинок в первые сутки.
В аналогичных условиях белые крысы не погибали даже при экспозиции 150 мнн. При введении в трахею кроликам 690 и 1811 мг/кг часть их погибала. Для кроликов частично смертельна доза 46 г/кг, а для крыс ЛДго = 37 -j- 38 г/кг (введение в желудок). При воздействии аэрозоля в концентрациях 108, 26,4 или 85 мг/м3 у собак н обезьян не обнаружено признаков отравления, а часть морских свинок погибла с признаками поражения почек. Концентрация 1,6 мг/м3 не вызывала и у морских свинок патологических изменений.
Действие на кожу. Сильно (до ожогов) раздражает кожу животных, всасывается через нее. Кролики при накожной аппликации погибали от дозы 20 мл/кг.
Распределение, превращения в организме и выделение. Прн 20-минутной ингаляции меченого аэрозоля Т. в концентрации 0,72-0,91 мг/л через час радиоактивность обнаружена в головном мозге, печени н содержимом желудка животных, в моче и кале она появилась через 17 ч; спустя 48 ч ее содержание в кале было значительно выше, чем в моче.
Предельно допустимая концентрация 0,1 мг/м3 [30].

Применяется как пластификатор в производстве пластмасс; как растворитель в лакокрасочной промышленности.
Получается взаимодействием фенола с хлорокисью фосфора.
Физические свойства. Твердое вещество. Т. кип. 245е; т. плавл. 49-50 С. Не растворяется в воде.
Токсическое действие. При вдыхании концентрации 0,16 мг/л в течение 2 ч у белых мышей снижение активности холинэстеразы крови на 63% (Sutton et al.). У белых крыс возникали параличи и дистрофические изменения в клетках среднего, продолговатого и спинного мозга (Henschler, Beyer). При однократном введении в желудок в масляном растворе для мышей ЛД5о - 1,32, для крыс 3,8 г/кг. Клинически - угнетение, неопрятность; моча и выдыхаемый воздух отравленных животных приобретают запах введенного соединения. Гибель - на 4-5 сутки. На вскрытии - вздутие и воспалительные изменения желудка и кишечника, глинистая консистенция печени и почек, очаги кровоизлияний в мозге. При введении крысам в течение 2 месяцев ежедневно по 1,9 г/кг только неболь* шое снижение активности холинэстеразы.
Действие на кожу. При 1 и 6-кратном нанесении на кожу кроликов (экспозиция 4 ч) раздражающего действия не обнаружено. При обследовании 32 человек, занятых производством Т. (в воздухе содержалось 0,7-29,0 мг/м3) у 11 было обнаружено снижение активности холинэстеразы (Sutton et al.).
Предельно допустимая концентрация I мг/м3 (условно утв. Секцией по установлению ПДК в воздухе рабочей зоны 23-26/XI 1966 г.).

Информация временно отсутствует

Применяется как инсектицид и акарицид, в ветеринарии.
Получается взаимодействием 2,4,5-трихлорфенола с О-метил-О-этилхлортио-фосфатом.
Физические свойства и состав. Желтая маслянистая жидкость с неприятным запахом. Т. кип. 127-133° (0,15 мм рт. ст.); плотн. 1,4345; nD = 1,5520. Нерастворим в воде. Технический препарат - маслянистая коричневая жидкость, содержащая 70-80% действующего начала. Выпускается в (виде 50% концентрата эмульсии.
Токсическое действие. Животные. Обладает средней токсичностью. Картина острого тяжелого отравления сходна с наблюдаемой при интоксикации другими ФОС, угнетающими холинэстеразу. Характерно падение температуры тела (на 5-8°), особенно у белых крыс. При введении в желудок для крыс ЛД50 = 314, кроликов 234, кошек 50 мг/кг. При введении крысам через рот 200 мг/кг в первые 24 ч полностью угнетается активность холинэстеразы крови; восстановление активности длится 10-12 дней. При 4-часовой ингаляции эмульсии препарата наименьшая концентрация, снижающая у кошек активность холинэстеразы в крови, 5 мг/м3. Кумулятивные свойства при многократном введении в желудок крысам умеренные.
При вдыхании, в течение 2 месяцев концентрации 0,0012 мг/л к концу опыта у крыс наблюдались отставание в приросте массы тела и угнетение активности холинэстеразы в крови и внутренних органах на 21-53%. У кошек и крыс 0,00006 мг/л при 4-месячном воздействии также вызвали угнетение активности фермента и снижение иммунобиологической активности (при искусственной иммунизации). У погибших или убитых после однократного и многократного воздействия животных отмечались стаз, мелкоочаговые кровоизлияния, периваскулярный отек и белковая дистрофия во внутренних органах и ткани центральной нервной системы (Закордонец).
Человек. У лиц, в течение часа работавших с препаратом при концентрации . 0,0008 мг/л, не было обнаружено изменений активности холинэстеразы крови или других нарушений. У заправщиков при опрыскивании плодовых деревьев в течение 20 мин-1 ч (концентрации в зоне дыхания 0,0013-0,005 мг/л) также не было симптомов интоксикации. Лица, работавшие 3 дня по 2-3 ч ежедневно при той же концентрации, жаловались на головную и сердечную боль, тошноту. Активность холинэстеразы крови к исходу 3 дня была повышена, на другой день после окончания работ снизилась на 14-24% от исходного уровня (Закордонец? [7, с. 130; 6, с. 335]).
Действие на кожу и глаза. Оказывает местное раздражающее действие на кожу. При нанесении капли на роговицу глаза наблюдается нерезкое сужение зрачка, исчезающее через 2-3 дня. Проникает через кожу. Для кролика при аппликации ЛД50 = 1,38 г/кг.
У дезинфекторов, не применявших средств защиты, при попадании Т. на руки кожа принимала белую окраску, появлялось отрубевидное шелушение. Многократное попадание раствора Т. может вызвать фолликулярный кератоз, гипергидроз, длительно не заживающие многочисленные трещины на пальцах, ощущение покалывания и потерю чувствительности концевых фаланг, деформацию ногтей [7, с. 341].
Предельно допустимая концентрация 0,3 мг/м3 [37].
Средней токсичностью обладает ацетофос (О, О-диэтил-Б-карбоэтоксиметил-тиофосфат). Для белых крыс при введении в желудок ЛД50 == 214 мг/кг, для других лабораторных животных 300-700 мг/кг (ОБрайеи и др.).

Применяется в качестве пластификатора.
Физические свойства. Бесцветная жидкость. Т., кип. 106-108°; плотн. 1,068 1.072; Давл, паров 2 мм рт. ст. (75°). Хорошо растворим в воде. Токсическое действие. Возбуждение, переходящее в угнетение, снижение мы-шечного, тонуса, нарушение координации, парез задних конечностей, расстрой-ство дыхания: гибель в течение первых суток. Для белых мышей и крыс ЛД50= 1,4 и 1,7 г/кг, на вскрытии только полнокровие внутренних органов. При введении через рот ежедневно Б течение месяца 70 мг/кг - лишь снижение

порога нервно-мышечной возбудимости. Слабо раздражает кожу животных и слизистые глаз.
Близкий по структуре пластификатор трихлорэтилфосфат токсичен. Вызывает тетанические и тонические судороги и обладает выраженным местнораздражающим действием. При введении в желудок мышам ЛД50 = 0,68 г/кг.

Применяется в качестве селективного гербицида для уничтожения широколистных сорняков в ягодных посадках.
Физические свойства. Густая маслянистая нелетучая жидкость. Т. кип. 200° (0,1 мм рт. ст.). Не растворяется в воде, смешивается с ароматическими угле-водородами.
Токсическое действие. Среднетоксичный ядохимикат. При остром отравлении белых мышей через рот спустя 20-30 мнн появляются первые признаки действия, а через 2-2,5 ч возникают судорожные подергивания задних конечностей и парез; гибель наступает на 2-3 сутки. При введении в желудок ЛД50 = 756 мг/кг [7, в. 188].

Применяется в качестве активного акарицида и овицида. Выпускается в виде 20-25% концентрата эмульсий или смачивающегося порошка.
Физические свойства. Маслянистая янтарная жидкость. Т. кип. 120° (0,001 мм рт. ст.); плотн. 1,352; n = 1,6007; насыщ. конц. 0,85 мг/м3 (20°),> 4,1 мг/м3 (30°), 18,4 мг/м3 (40°). В воде почти не растворяется.
Токсическое действие. Высокртоксичен. Клиническая картина отравления животных характеризуется симптомами возбуждения М- и Н-холинореактивных систем организма. Гибель наступает от остановки дыхания. У кроликов развивались парезы и параличи задних конечностей. Для белых мышей ЛД50 == =86,5, крыс-самок 80, самцов 107, кошек 82 мг/кг (Любенко). По другим данным (Miiller), для крыс ЛД50 = 200 - 260 мг/кг. Пороговая доза, установленная по понижению активности холинэстеразы для крыс, 6,25, для кошек 12,5 мг/кг (Любенко).
При ежедневном введении в течение 8-10 месяцев Ф. по 0,26-5,3 мг/кг у крыс не было клинических проявлений интоксикации. Активность холинэстеразы изменялась фазно. Отмечены изменения системы гипофиз - кора надпочечников- снижение абсолютного содержания аскорбиновой кислоты в надпочечниках и увеличение их относительной массы. Выявлены также нарушения функций печени - синтетической и окислительной. Не обнаружено влияние Ф. на генеративную функцию.
В органах крыс, длительно получавших Ф., отмечены периваскулиты, дистрофические изменения, главным образом по типу мутного набухания, иногда с явлениями некробиоза и деструктивными изменениями в тканях (Любенко) [17]).
Действие на кожу. Хорошо всасывается через кожу. При однократной аппликации крысам ЛДво = 500 мг/кг.
Меры предупреждения. Обработка плодовых культур разрешается не позднее, чем за 20 дней до сбора урожая.
Определение в воздухе и пищевых продуктах. Колориметрия по общему содержанию фосфора [16] и хроматографии в тонком слое [10].
Не применяется в СССР из-за высокой токсичности триметоат (О.О-ди-9тил-8-изопропилкарбамидометилдитиофосфат). Для лабораторных животных при введении в желудок ЛД5о = 10-30 мг/кг [17].

Применяется как быстродействующий контактный и системный инсектицид и акарицид.
Получается взаимодействием З-метил-4-(метилтио)фенола с 0,0-диметил-клортиофосфатом.
Физические и химические свойства. Бесцветное масло. Т. кип. 87° (0,01 мм рт. ст?); плотн. 1,25; давл, паров 3-10 мм рт. ст. (20°); насыщ. конц. 0,46 мг/м3. Раств, в воде 54-56 мг/л (20°),. легко растворим в спирте. Технический препарат - желто-коричневая маслянистая жидкость со слабым запахом. Очень устойчив к гидролизу. Время 50%-го омыления при 80° в щелочной среде- 95 мин.
Токсическое действие. Препарат средней токсичности. Продукты его превращений в организме теплокровных животных угнетают холинэстеразу [17].
Животные. При введении через рот белым мышам ЛД50 = 125 -5-. 150, для кур 40, для белых крыс 385, для кроликов 150 мг/кг; при нанесении на кожу . белым крысам ЛДво = 330 мг/кг. У собак введение в желудок 100 мг/кг вызывает легкие симптомы отравления, на кошек эта же доза не оказывает токсического действия. Обладает выраженными кумулятивными свойствами. Добавление к корму крыс 0,0025% Ф- переносилось без симптомов отравления. Введение крысам 5 МГ/KГ В 1-13 или 7-10 дни беременности вызывало выкидыш» и отставание в росте родившихся крысят. Тератогенное действие не обнаружено i(Du Bois, Kinoshlta).
Человек. Описан случай острого тяжелого отравления препаратом, принятым с целью самоубийства. Картина интоксикации была типичной для ядов этой группы (Dean et al.). При определении активности холинэстеразы плазмы и эритроцитов у работников дезинсекционных отрядов, применявших Ф., обнаружено умеренное подавление активности холинэстеразы плазмы. Аналогичные данные получены у живущих в обработанных препаратом помещениях через неделю и даже спустя месяц после дезинфекции. Клинических симптомов интоксикации при этом не отмечено.
Предельно допустимая концентрация 0,3 мг/м3 (рекомендация ВНИИГИНТОКС).

Применяется как акарицид; выпускается в США в виде концентрата эмульсий и 10% смачивающегося порошка.
Физические и химические свойства. Технический продукт - желто-зеленая жидкость. Т. кип. 106-107° (1 мм рт. ст.); плотн. 1,25; давл, паров 0,0029мм рт. ст. (21°); насыщ. конц. ( 027 мг/л (20 ), 0,69 мг/л (30°).- Растворим в воде. В техническом продукте не менее 60% цис-формы. После семидневного хранения в нейтральном растворе сохраняет биологическую активность. Период распада,, технического продукта при рН = 7 около 35 дней.
Токсическое действие. Сильнодействующее ядовитое, вещество, Высокотоксичен при вдыхании.
Животные. Для белых мышей ЛДво = 7,8 для- белых крыс 6,8 мг/кг; при накожной аппликации 5 и 33 мг/кг. Цuc-изомер значительно токсичнее трансформы: для мышей ЛДбо = 2 мг/кг первого и 45 мг/кг второго. Сильно угнетает активность холинэстеразы. Концентрация, угнетающая на 50% активность холинэстеразы эритроцитов, составляет 2,3-10-6 М. В организме подвергается О-деалкилированию при участии глутатиона (Dauterman; [53; 56, с. 63] Hol-lingsworth).
Человек. Описано 2 случая острых отравлений Ф. при опрыскивании сада или вдыхании из сосуда. В обоих случаях тошнота, рвота, нарушение зрения, судороги, миоз, затруднение дыхания, падение кровяного давления, снижение активности холинэстеразы. Симптомы интоксикации исчезли после применения специфической терапии (Holmes et al.).
Предельно допустимая концентрация. В СССР не установлена, в США О,1 мг/м3 [57].
Меры предупреждения. В СССР не применяется вследствие высокой токсичности.

Применяется как высокоэффективный акарицид и инсектицид. Используется . путем опрыскивания в концентрации 0,1-0,2%. Выпускается в форме 40% концентрата с ОП-7 или ОП-10.
Получается реакцией диалкилдитиофосфатов с метилхлорацетамидом в среде различных органических растворителей.
Физические и химические свойства. Белые кристаллы. Т. плавл. 49-51е; давл, паров 1-10~4 мм рт. ст. (25°). Раств, в воде 2,5%. Склонен к гидролизу.
Технический Ф- - жидкость от янтарного до темно-корнчневого цвета с резким запахом. Раств, в воде до 28%.
Острое отравление. Животные. Очень ядовит. Через 30-45 мнн после введения токсических и смертельных доз у мышей и крыс развиваются торможение, тремор, слюнотечение, фибриллярные мышечные подергивания. Дыхание затрудняется, становится хриплым. У кошек обильное слюнотечение, тремор, нарушение координации движений. У кроликов слабость шейных мышц. При 4-часовой ингаляции аэрозоля в концентрации 60-80 мг/м3 токсические явления .выражены не ярко; пары не вызывают у кошек симптомов отравления в концентрации 0,02 мг/л. Пороговые концентрации Ф. (по изменению активности холинэстеразы крови) равны для аэрозоля 5 мг/м3, для паров 10 мг/м3. При введении Ф. через рот крысам ЛД50 = 230 мг/кг (технического 172 мг/кг), мы-щам. 135 мг/кг (технического 125 мг/кг), кошкам 100 мг/кг. При аппликации на кожу кроликам смертельная доза 1-1,5 г/кг; для крыс ЛД5о = 1,12 г/кг [15]. Человек. Описан случай отравления при опрыскивании деревьев без соблю-дения мер предосторожности. На следующий день после отравления у рабочего Появилась общая слабость, сонливость, тошнота, рвота, озноб, обильное .потоотделение; сужение зрачка, шаткая походка, слабый пульс, глухие тоны сердца, застойные хрипы в легких. Затем состояние еще ухудшилось. Больной потерял сознание, возникло резкое расстройство сердечно-сосудистой системы. Актив-Иость холинэстеразы была резко заторможена. Описан случай депрессивного состояния после острого отравления Ф. с постепенным улучшением. Улучшение совпало с нормализацией активности холинэстеразы (Mosiak, Olojossy). Хроническое отравление. Животные. Многократное воздействие паров Ф„ на .крыс в течение месяца при концентрации 0,002 мг/л не вызывало признаков отравления. При ежедневном введении 15 мг/кг (/го от ЛД№о) выжили все крысы. При ежедневном введении 30 МГ/КГ (1/10 ОТ ЛД100) на протяжении 6 месяцев погибла часть подопытных животных (Паньшина).
Человек. При применении Ф. в виде аэрозоля против садовых вредителей в воздухе рабочей зоны трактористов Ф. определялся в концентрациях порядка десятых долей миллиграмма в 1 м3 (средняя 0,6 мг/м3), в зоне дыхания заправ-даиков и шланговщиков - в среднем 3 мг/м3. Через 1 ч после окончания рпры-ршюания концентрация в воздухе сада составляла 0,1 мг/м3. У обследованных не было выявлено изменений в состоянии здоровья (Паньшина). После авиаобработки хлопчатника Розин не обнаружил Ф. в воздухе уже в 1 день, в почве его концентрация составляла 0,37 мг/кг (ниже 0,1 мг/кг на 4 день). В хлопчатнике на 6 день Ф. не определялся (Розин).
Период полураспада Ф. в зависимости от вида растения и времени года составляет 2-5 дней. Из цитрусовых н винограда Ф. исчезает через Месяц . после опрыскивания [6, с. 161]; в яблоках определяется еще на 55 день. Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 [37].
Меры предупреждения. Опрыскивание хлопчатника необходимо прекращать не позже, чем за 15 дней, а плодовых культур не позднее, чем за 30 дней до сбора урожая.
Определение в воздухе и в биосредах - см. [16], а также «Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах питания, фураже, посеве и воде» (ч. II М., «Колос», 1968).
По характеру действия близок к Ф. аминофос [О, О-диметил-8-2-(ацетил(1мино)этилдитиофосфат, байер 7332]. Системный инсектицид средней токсичности. При введении в желудок белым мышам н крысам ЛД5о = 800 и 200 - 400 мг/кг соответственно (Аннотации 1972 г.; Мельников; [23]). ПДК = 0,5 мг/м3 (утв. Секцией по установлению ПДК в воздухе рабочей зоны 23-25/ХИ 1875 г.),

Применяется в смеси с карбаматом аммония в качестве пестицида; при сварке.
Физические свойства. Т. плавл. 2000 (с разл.); плоти. 2,77.
Токсическое действие. При отравлении человека сразу сильные загрудинные боли, боли в верхней части живота, жар и жжение во всем теле. Потеря сознания. Падение давления крови. К концу первых суток олигурия, протеинурия, гематурия, лейкоцитоз. На 4 день остаточный азот (228 мг%), желтуха, отек легких, замедление мозгового ритма. Восстановление диуреза на 9 день, улучшение клинического состояния с 12 дня (Zipf et al.).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. При применении в качестве инсектицида - см-[38] а также Фосфористый водород,

Применяется для борьбы с грызунами. Получается сплавлением красного фосфора с цинковой пылью.
Физические и химические свойства. Темно-серые кристаллы. Т. плавл, выше 420; т. кип. 1100; плоти. 4,55. Нерастворим в воде, реагирует с кислотами, выделяя PH3.
Токсическое действие. В желудке Zn3P2 разлагается с образованием PH3 что и определяет его ядовитость (Garry et al.). Ф. Ц. ядовит для человека и животных при любых путях введения, в частности - при парэнтеральном (Тер-
зиев и др.).
Животные. У отравленных кроликов и собак частый и слабый пульс, частое жесткое дыхание, жажда. Перед смертью угнетенное состояние сменяется возбуждением, многие животные погибают с явлениями судорог. В моче белок, сахар, ацетон. На вскрытии - гиперемия мозга, легких, слизистых трахеи и тонких кишок, застойная гиперемия в почках, печени и селезенке (Нестеров; Сенчихин и др.). Смертельная доза для белых мышей 50-100 мг/кг; для серых крыс, по одним данным, 15-30, по другим, 75-150 мг/кг; для морских свинок 40 мг/кг; для кроликов и собак 20-25 мг/кг (Нестеров; Сенчихии и др.). Меньшие дозы вызывают привыкание.
Человек. Жажда, тошнота, боли в желудке, рвота, понос, чувство давления в груди, одышка, боли в затылке, страх, расширение зрачков, судороги, обморочное состояние, кома. Иногда отмечается желтуха и анурия.На вскрытии - гиперемия, мозга и его оболочек, слизистых пищевода, желудка и других внутренних органов, крупные очаги кровоизлияний в легких и поджелудочной железе (Сабадаш). Смерть обычно наступала через 7-60 ч при явлениях асфиксии и тяжелого нарушения дыхания и кровообращения (Терзиев и др.). Хронические отравления у людей не описаны (Stephenson). Неотложная терапия - см. Фосфористый водород. Белый фосфор.
Предельно допустимая концентрация. В США для аэрозоля (дыма) I мг/м3 [57].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. При опасности выделения РНз - см. Фосфористый водород.

Встречается при получении белого и красного фосфора; при действии кислот на фосфиды металлов (например, при травлении сталей, содержащих заметную примесь Р), при применении цианамида кальция, загрязненного фосфатом кальция, и ацетилена, полученного из фосфорсодержащего карбида (содержание РН3 в ацетилене достигает иногда 0,02-0,06%); при применении вместо извести карбидных отходов от получения ацетилена.
Получается гидролизом фосфидов металлов в кислой среде; действием атомарного водорода на белый фосфор или кипячением последнего с раствором NaOH.
Физические и химические свойства. Бесцветный газ с неприятным запахом. Т. плавл. -133,8; т. кип/-87,8°; плотн. 1,529; раств, в воде 27 мл/100 г (20) коэфф. раств, в воде 0,276 (17°). Растворимость в крови близка к таковой в воде. Восстановитель. Смеси с воздухом взрывоопасны. Вследствие часто присутствующей примеси Р2Н4 самовозгорается. В водных растворах с некоторыми кислотами образует нестойкие соли фосфония.
Общий характер действия. ЯД, действующий преимущественно на нервную систему и нарушающий обмен веществ; влияет также на кровеносные сосуды, органы дыхания, печень, почки.
Острое отравление. Животные. При небольших концентрациях вялость, реже- рвота, судороги; при высоких - беспокойство, вялость. У кошек взъерошивается шерсть, появляются рвота, одышка, неверная походка, наблюдаются оглушение, судороги, наступает смерть. Дыхание вначале более глубокое и замедленное, затем учащенное и поверхностное. Сильное падение кровяного давления (Мillег). Белая мышь погибла при 0,38 мг/л через час после длившегося 2 ч 20 мин вдыхания; при 0,76 мг/л - через 35 мин. После 4-часового вдыхания белые крысы погибали прн 0,14-0,28 мг/л, свинки и кролики при 0,139 мг/л. У кошек смерть через несколько часов даже прн 0,07 мг/л (воздействие в течение 1 ч 45 мин).
Человек. В легких случаях боли в области диафрагмы, отдающие в спину, чувство холода, позже бронхит. В случаях средней тяжести-страх, озноб, рвота, ощущение стеснения в груди, резкое удушье, загрудинные боли, иногда сухой кашель, жгучая боль в затылке, головокружение, шум в ушах, общая слабость, обложенный язык, отсутствие аппетита, жажда. В тяжелых случаях- оглушение, неверная походка, подергивания в конечностях, расширение зрачков. Смерть иногда лишь через несколько дней при явлениях паралича дыхания и сердечной мышцы, но при высоких концентрациях она может наступить мгновенно. На вскрытии - полнокровие и кровоизлияния в мозгу, дыхательных путях, легких,. печени, почках, жировое перерождение внутренних органов, дегенеративные изменения ганглиев; при очень быстро протекающих отравлениях- отек легких (Geryk et al.; Harger, Spolyar; Laue). Запах РН3 ощущается при 0,002-0,004 мг/л; уже при 0,01 мг/л многочасовое воздействие может привести к смерти.
Хроническое отравление. Животные. При повторных вдыханиях невысоких
концентраций (0,007 мг/л) у кроликов, кошек, морских свинок и белых крыс
неправильное дыхание, сонливость, апатия, жажда, отсутствие аппетита, снижение количества эритроцитов и гемоглобина, ухудшение антитоксической функции печени. Часть кошек погибает; перед смертью слабые судороги. При вдыхании 0,007 мг/л по 4 ч ежедневно кролики выживали в течение 2 месяцев. При 0,014 мг/л (вдыхание по 7-8 ч в день) кролики и кошки погибали после 2-4 экспозиций. Непрерывная затравка кошек, морских. свинок и белых крыс в течение 24 недель при концентрациях 0,0014 и 0,0035 мг/л не приводила к развитию токсических эффектов; также не было выявлено признаков кумуляции(Klimmer).
Человек. Расстройства зрения, аккомодации, походки и речи, слабость, бронхиты, расстройства пищеварения, малокровие,, лейкопения, жировое перерождение печени (Laue; Moureau et al.).
Превращения в организме и выделение. По-видимому, в крови PH3 окисляется, частично превращаясь в фосфористую кислоту. Сообщается, что РН3 выделяется частично через легкие [3].
Неотложная терапия. Удаление из зараженной атмосферы, полный покой, тепло, вдыхание кислорода, сердечные средства, крепкий сладкий чай, кофе. В тяжелых случаях кровопускание (200-300 мл); если максимальное артериальное кровяное давление не ниже 105-100 мм рт. ст.
Предельно допустимая концентрация 0,1 мг/м3 [37].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Фильтрующий противогаз марки Е или БКФ при наличии тумана (одновременно защищает и от AsH3) Полная герметизация процессов, где возможно образование и выделение РН3. Местные вытяжные устройства. См также Белый фосфор, Мышьяковистый водород. При выделении PH3 в процессе флотации фосфоритных руд -- см. у Прошкиной.
Определение в воздухе основано на окислении РН3 раствором КМпО4 до фосфорной кислоты и колориметрическом определении последней по синему фосфориомолибденовому комплексу. Чувствительность 0,5 мкг в пробе [46].

Получается измельчением и обогащением природных фосфоритов. Применяется как удобрение.

Применяются эфиры фосфорной, тиофосфорной, дитиофосфорной, пирофосфорной, фосфоновой кислот - фосфорорганические соединения (ФОС) - в качестве активных пестицидов (инсектициды, акарициды, дефолианты). Среди них имеются эффективные контактные инсектициды (метафос, хлорофос, метилацетофос, метилнитрофос, трихлорметафос, дихлорофос и др.), инсектициды и акарициды внутрирастительного действия (метилмеркаптофос, антио, М-81, фосфамид, кильваль, октаметил, сайфос и др.), кишечно-контактные инсектициды (фталофос, фозалон, цидиал, гардона и др.). Многие ФОС получили распространение в борьбе с вредителями хлопчатника, зерновых, плодовых, овощных, декоративных культур, трав, лесных насаждений. Хлорофос, трихлорофос, лебайцид и др. используются для борьбы с мухами, комарами, паразитами домашних животных и птиц (Гар). Ряд органических производных Ортофосфорной кислоты применяются также как
растворители в лакокрасочной промышленности; как пластификаторы полимерных материалов; как огнестойкие, гидравлические жидкости; высокотемпературные теплоносители; добавки к моторным топливам. Некоторые ФОС (фосфакол, армии и др.) используются в медицине.
Токсичность некоторых инсектицидов ЛД50, мг/кг
(опыты на крысах)

Название	Формула	Молекулярная масса М	Введение в желудок	Нанесение на кожу
О,О-Бис(b-хлорэтил)-О-(3-хлор-4-метилкумарин-7-ил)фосфат (галоксон)		415,61	900	-
0,0-Диметил-S-(5-метоксипирон-2-ил) метилтиофосфат (эндотион, фосфопирон)		282,26	30-50	400-1000
О-Метил-N-метиламидо-О-(2-хлор--4-трет-бутилфеиил)тиофосфат (нарлен, дауко 109)		307,78	700-800	1
2-(0,0-Диэтилтионофосфорил)-5-метил-6-карбэтоксипиразолпиримидин (афуган)		373,17	370
0,0-Диэтил-0-(1-фенил-1,2,4-триазолил)-3-тиофосфат (хостатион; фентриазофос)		314,33	82
0,0-Диметил-5-(4-хлорфенил)тиофосфат (фуктион)		268,73	125
0, 0-Диэтил-0-[1 -(2,5-дихлорфенил)2-хлорвинил]тиофосфат (актон)		375,56	146
0,0-Диметил-S-(N-метилкарбомоилметил) тиофосфат		213,19	50	700
2-Диэтиламино-6-метилпиримидинил-4-диметилтиофосфат (пиримифосметил)		305,34	2000	2000
0,0-Диметил-5-(хиноксолинил-2)дитиофосфат (саи 52056)		254,25	900	2500
0,0-Диизопропил-S-(этилсульфинил)дитиофосфат (афидан)		304,44	84-118	2360
0-Этил-S, S-дипропилдитиофосфат (мокап, профос)		242,35	6,5
S, S-Метиленбис(0,0-диэтил)-дитиофосфат (этион)		384,49	25-90	900
0, 0-Диметил-5-морфимидокарбомо-илметил)дитиофосфат (морфотион, экатион Ф.)		285,2	100
0,0-Диизопропил-S-(2-бензолсульф-амидоэтил)дитрофосфат (бенсулид, бетазан, префар)		397,3	1000
0-Этил-S, S-дифенилдитиофосфат (эдифенфос, хинозан)		310,38	150-340
0, 0-Диметил-S-(N-этилкарбомоил-метил)дитиофосфат (фитиос)		243,8	350
0, 0-Диэтил-0-(3,4-циклогексанку-o маринил-7)тиофосфат (дитион)		368,4	150

Токсическое действие. Среди ФОС встречаются соединения с различной токсичностью для человека и теплокровных животных, - начиная от исключительно ядовитых, со смертельными дозами порядка сотых и десятых долей мг/кг, до относительно безвредных, со смертельными дозами, превышающими 1000 мг/кг. К высокотоксичным ФОС относятся метилмеркаптофос, препарат М-81, метафос, ДДВФ, фосфамид, фталофос, фозалон, цидиал и др. К .препаратам средней гоксичвости причисляют хлорофос, трихлорметафос, метилнитрофос, карбофос и др., Низкой токсичностью для человека и теплокровных животных обладают авенил, демуфос, бромофос, гардоин и др. Летальные дозы ряда новых, сравнительно малоизученных ФОС - инсектицидов - приведены в таблице на стр. 142; О более полно изученных ФОС см. отдельные статьи.
Основой механизма действия большинства токсичных ФОС является угнетение ряда ферментов, относящихся к, эстеразам, и, в частности, холинэстераз. Возможно также прямое действие ФОС на холинореактивные системы. В физиологических условиях анионный центр холинэстеразы притягивает к себе катион-ную часть молекулы ацетилхолина, а эстеразный центр ацилируется остатком уксусной кислоты. Ацетилэнзим быстро гидролизуется, активные центры холинэстеразы освобождаются для новых реакций с ацетилхолиной. При взаимодействии ФОС с холинэстеразой эстеразный- центр прочно связывается с остатком фосфорной кислоты и теряет способность реагировать с ацетилхолином, т. е. холинэстеразы утрачивают свою физиологическую роль. Ацилирующая способность ФОС зависит от прочности эфирной связи фосфора с кислотным остатком, от дефицита электронов вокруг атома фосфора. Определенное значение имеют стерическиё факторы (Кабачиик и др.; Михельсои, Зеймаль).
Доказано большое значение для реакции ФОС с холинэстеразой гидрофоб-том углеводородных радикалов. В условиях взаимодействия в водной среде углеводородные радикалы ФОС выталкиваются на гидрофобные участки холинэстеразы, расположенные вокруг анионного и эстеразного пунктов фермента, , что • способствует их сорбции иа активной поверхности холинэстеразы. Отмечается, резкое увеличение констант скорости угнетения холинэстеразы при удлинении и разветвлении углеводородного радикала ФОС (Бресткин).
Гидролиз фосфорилированной холинэстеразы происходит очень медленно, .8 устойчивость ее к гидролизу зависит от характера алкоксигрупп, связанных с фосфором. Легче всего проходит гидролиз в случае угнетения холинэстеразы диметиловыми эфирами кислот фосфора, значительно труднее - после воздействия диэтиловых и практически необратимо угнетают холинэстеразу диизопропиловые эфиры. В результате угнетения холинэстеразы в крови и тканях накопляется ацетилхолин в количествах, вызывающих холинэргические признаки отравления. Между холинэстеразной активностью ФОС in vitro и токсичностью ие всегда имеется соответствие (Фруентов; [34]; Кубиштова). В организме могут существовать и другие чувствительные к. ФОС биохимические системы, связывание или нарушение которых лежит в .основе возникновения симптомов интоксикации {Голиков, Розенгарт).
В клинической картине острого отравления ФОС различают стадию начальных симптомов, судорожную и паралитическую. В первой стадии отмечается тошнота, слезо- и слюнотечение, рвота, боли в животе, понос, нарушение зрения, головокружение, беспокойство, страх. При более сильном воздействии яда- головная боль, изменение чувствительности (парэстезии), бессонница или сонливость, спутанность сознания, нарушение походки (атаксия), тремор рук, головы и других частей тела, дезориентация в пространстве, нарушение речи. В тяжелых случаях возникают приступы клонико-тонических судорог, коматозное состояние, иногда неправильное дыхание типа Чейн-Стокса. Кровяное давление в первой стадии отравления бывает повышенным, а незадолго до смерти внезапно падает. Возникает коллапс. Непроизвольное выделение мочи и кала. Как правило, отек легких. Смерть от паралича дыхания. При проникновении в организм больших количеств яда смерть может наступать уже в первые 1-2 ч. Обычно от начала отравления до гибели проходит несколько часов. В случаях благополучного исхода при тяжелой форме отравления выздоровление через 18-30 ч, при менее тяжелых симптомах - через 6-24 ч (Grob). У выздоравливавших еще в течение 2-3 суток или нескольких недель отмечались головокружение, бессонница, головная боль, понижение аппетита и общая слабость. Оставалась также легкая утомляемость и понижение работоспособности (Кривоглаз).
Симптомы отравления ФОС делят на мускариноподобные (поддающиеся влиянию атропина), никотиноподобные и центральные (атропинрезистентные). К проявлениям первых относят тошноту, рвоту,. спазмы в животе, слюнотечение, понос, теиезмы, усиление бронхиальной секреции и стеснение в груди, нарушение дыхания (бронхоспазм), брадикардию, миоз, усиленное потоотделение. Никотиноподобные симптомы: подергивание глазных мышц, языка, а затем и других мышц лица и шеи, появление нистагма и фибриллярных подергиваний мышц всего тела. Симптомы отравления со стороны центральной нервной системы: нарушение психической деятельности, изменение речи, атаксия, дезориентация в пространстве, тремор, клонические и тонические судороги, угнетение и паралич центров продолговатого мозга.
При воздействии на организм различных ФОС картина отравления в общем сходна. Различия состоят преимущественно в выраженности симптомов возбуждения центральных и периферических холинореактивных систем, в преобладании мускариноподобных или никотиноподобных симптомов и в скорости развития токсического процесса:
Картина отравления ФОС в значительной степени зависит от путей поступления их в организм, При ингаляционном отравлении на первом плане миоз, затруднение дыхания, вслед за которыми развивается поражение центральной и вегетативной нервной систем. При попадании ядов на кожу первым симптомом может быть развитие мышечных фибрилляций в месте проникновения. Появление симптомов более растянуто во времени. В ряде случаев менее сильно выражены симптомы возбуждения центральных холинореактивных систем. При поступлении ФОС через желудочно-кишечный тракт возникают обычно тошнота, рвота, спазмы кишечника, понос, теиезмы, а затем уже другие симптомы, связанные с резорбтивным действием ФОС.
Описаны хронические отравления ФОС (Сосновик; Фаерман; [5, с. 53J). Сос-иовик считает, что признаками хронического отравления ФОС являются головная боль, головокружение, ощущение тяжести в голове, сжатия в висках, понижение памяти, быстрая утомляемость, нарушение сна, ухудшение аппетита, дезориентация в пространстве. Все эти признаки отмечались у рабочих предприятий, где производятся фосфорорганические инсектициды. При неврологическом исследовании обнаружены вазовегетативные нарушения, нистагм, понижение роговичных рефлексов, сглаженность носогубной складки, тремор пальцев рук, иногда нарушение интеллекта. Отмечены также изменения в крови.
При отравлении некоторыми ФОС (диизопропилфосфат, хлорофос, тиофос и др.), особенно при длительном контакте, наблюдаются расстройства функции периферической нервной системы, выражающиеся в невритах, парезах и параличах конечностей. Эти явления связаны с демиелинизацией нервных стволов и перерождением клеток передних рогов спинного мозга.
Особенность действия ряда эфиров Ортофосфорной кислоты, главным образом триарилфосфатов, состоит в том, что даже при однократном воздействии они вызывают у людей и некоторых видов животных избирательные и стойкие поражения, нервной системы в виде вялых парезов и параличей преимущественно нижних конечностей. Развитие этих поражений связано с появлением в центральной и периферической нервной системе очагов демиелинизации. Эта группа соединений получила название нейротоксических (нейропаралитических, демиелинизирующих) ядов. Их отличает также очень высокая кумуляция как в отношении общетоксического, так и паралитического действия.
Типичный нейротоксический яд - трикрезилфосфат (см. ниже). Демиелинизирующие его свойства, как и у других триарилфосфатов, определяются изомерным составом, в частности содержанием о-крезильных радикалов (у триксиленилфосфата- содержанием 2,4- или 2,5-ксиленильных радикалов). Имеются данные о нейропаралитическом действии и фенилфосфатов. Если из соединения удалить о-крезильный радикал (о-крезол, о-этилфенол, о-пропилфенол, 2,4- и 2,5-ксилеиолы), то оно лишается этого действия. У смешанных эфиров, содержащих различные арильные радикалы, специфический эффект зависит от наличия в соединении радикалов нейропаралитического действия.
Причины возникновения нейропаралитического действия до конца еще не выяснены. Установлено, что несмотря на то, что все они тормозят активность ложной холинэстеразы, это не является основной и единственной причиной возникновения параличей. Предполагают, что поражение миелиновой оболочки нервных волокон (а также мембран других клеток) происходит в результате нарушения в них липидного обмена. Такие изменения связывают с прооксидантными (анти-Е-витаминными) свойствами этих ядов, которые проявляются в основном в желудочно-кишечном тракте. В результате этого в ткани (в частности, в нервную систему) перестают поступать необходимые для нормальной жизнедеятельности ненасыщенные жирные кислоты (Зильбер; Толгская; Castda). Эфиры Ортофосфорной кислоты, содержащие только алкильные радикалы, менее токсичны и не обладают паралитическими свойствами, причем эфиры с длинной цепью алкильных радикалов действуют слабее, чем с короткой цепью (Casida; Baron, Casida). Эфиры Ортофосфорной кислоты, содержащие галоген, имеют выраженную острую токсичность [46, с. 140]. Одним из первых симптомов действии ФОС на центральную нервную систему является изменение высшей нервной деятельности животных (Спыну; {8, с 325; 15]). Описаны изменения ЭЭГ под влиянием некоторых ФОС. При нанесении ФОС непосредственно на кору головного мозга возникает судорожный синдром. У кошек после внутримышечного введения ФОС появляются b-волны на ЭЭГ, а также судорожная активность. Атропин препятствует развитию описанных изменений ЭЭГ в начальной стадии развития отравления. Подкорковые образования также высокочувствительны к ФОС. Установлена чувствительность к ФОС центров продолговатого мозга животных. Помимо прямого влияния ФОС на дыхательный центр, описано также рефлекторное возбуждение дыхания через рецепторы каротидного клубочка.
Исследованиями Михельсона н др. установлено бронхоспастическое действие ряда ФОС. Выявлен определенный параллелизм между способностью аитихо-дийэстеразных веществ тормозить активность холинэстеразы in vitro и вызвать спазм бронхов. Известны три основных механизма действия ФОС на дыхание: центральное действие, бронхоспазм и нервно-мышечный блок.
Значительные изменения при действии ФОС обнаружены со стороны сердечно-сосудистой системы. Депрессивному действию некоторых ФОС (фосфакола, тиофоса, тетраэтилпирофосфата) на кровяное давление предшествует фаза прессорного эффекта. Прессорный эффект может быть связан с их влиянием на Симпатические ганглии и с выделением адреналина. Хорошо известно действие ФОС на другие гладкомышечные органы. Те ФОС, которые обладают слабым антихолинэстеразным действием, проявляют относительно слабое миотическое действие при местной аппликации на слизистую глаза. При резорбтивном действии ФОС миоз выражен ие всегда, а некоторые авторы (Dixon) описали отравления ФОС, сопровождающиеся расширением зрачков. Установлено действие ФОС на секреторные органы. Длительное введение (10 дней) тетраэтилмонотиопирофосфата собакам вызывает значительное увеличение секреции кишечного сока (Ильюченок) и нарушение секреторной деятельности желудка (Жизневский). ФОС усиливают также на длительное время секрецию околоушных и подчелюстных желез у собак. При отравлении тиофосом и другими инсектицидами из группы ФОС описано усиление секреции потовых, слюнных, слезных и других желез (Grob; Mallach).
Имеется ряд данных о действии ФОС на морфологический и биохимический состав крови. У людей, отравленных ФОС, обнаруживали лейкоцитоз и понижение числа эозинофилов. Эозинопения и повышение содержания сахара, в крови рассматриваются как проявление стрессорной реакции со стороны системы гипофиз - кора надпочечников. В пользу этого предположения говорит также,
падение числа эозинофилов в крови и уменьшение содержания аскорбиновой кислоты в надпочечниках при введении животным ацетилхолина. При введении малых доз ФОС - увеличение содержания гемоглобина и количества эритроцитов, что, по-видимому, связано со стимуляцией эритропоэтической системы, а при воздействии больших доз - анемия с изменением величины и формы эритроцитов (Mallach). При отравлении тиофосом и др. в крови находили лейкоцитоз, лимфопению, эозинофилию и увеличение количества палочкоядерных нейтрофилов, иногда ослабление детоксикационной функции печени. /При хроническом отравлении ФОС обнаруживали в крови увеличение количества эритроцитов при нормальных показателях гемоглобина, сдвиг лейкоцитарной формулы влево о появлением юных форм при значительном палочкоядерном сдвиге и нормальном количестве лейкоцитов, а в части случаев даже умеренную лейкопению. Появление гематологических сдвигов в ряде случаев отмечалось до развития неврологических симптомов интоксикации (Казакевич; Сосновик),
Наиболее ранним показателем воздействия ФОС на организм является понижение активности холинэстеразы сыворотки крови. В случае тяжелого отравления возрастают остаточный азот и сахар в крови. Отмечено также уменьшение содержания полисахаридов и пероксидазных и оксидазных диастаз, увеличение y-глобулинового компонента плазмы и уменьшение альбуминовой фракции. Возникает обменный и дыхательный ацидоз, повышается содержание молочной кислоты, сахара, фосфата и калия в плазме крови. Отмеченные изменения могут быть как результатом гипоксии, связанной с нарушением дыхания, так и прямого действия ФОС на процессы клеточного метаболизма. Температура тела при отравлении ФОС не изменяется либо понижается (Закордоиец).
При отравлении ФОС имеются некоторые характерные Патологоанатомические особенности. У погибших наблюдались выраженные трупные пятна, судорожное сведение ног, миоз, отек мозга и легких, воспаление менингеальных оболочек, точечные геморрагии в белом и сером веществе мозга, расширение сосудов (в частности, пристеночных вен желудка); многочисленные петехиальные кровоизлияния в области дна желудка, острый дуоденнит. Кишечник часто находят в сокращенном состоянии. Нередко обнаруживают катаральный Трахеобронхит, кровоизлияния в гортани, трахее и плевре. Закономерно острое расширение желудочков сердца. При гистологическом исследовании обнаруживают явления мутного набухания в печени, сердечной мышце, жировое перерождение печени, дистрофические изменения паренхимы почек. Описаны разрывы сосудов в области моста и 4-го желудочка мозга, дегенеративные процессы в спинном мозге. Ранними изменениями считают вакуолизацию в слюнных и слезных железах и уменьшение в них количества митохондриев. У животных, отравленных ФОС, находили гиперемии во внутренних органах, отек мозга и его оболочек, а также отек легких. В нервных клетках коры головного мозга и подкорковых ядер животных наблюдались кариоцитолиз и кариолиз, реже хроматолиз и сморщивание клеток. Дистрофические (зернистая, вакуольная, жировая дистрофия), реже воспалительные и некробиотические изменения обнаружены в печени, почках, миокарде и железах внутренней секреции (Маковская; Holmstedt et al.).
Превращения в организме. ФОС быстро всасываются через слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, глаз, кожные покровы и проникают в общий кровоток и различные органы.
В - организме теплокровных животных ФОС подвергаются превращениям трех типов: окислению, гидролизу и реакциям конъюгации. Результатом этих сложных превращений может быть либо усиление токсичности (активация), либо, наоборот, ослабление ее (детоксикация).
В реакциях окисления ФОС важное значение придается оксидазам смешанной функции - ферментным системам, полученным из эндоплазматических ретикулярных клеток. Эти ферменты находятся в постмитохондриальном супер-натанте тканей животных и активны в присутствии НАДФ и молекулярного кислорода (Dauterman). Тионофосфаты и дитиофосфаты, являясь слабыми ингибиторами холинэстеразы, в организме теплокровных животных подвергаются Окислительной десульфурации (предположительно, теми же ферментами), результатом которой является их превращение в активные антихолииэстеразные соединения (Heath; [24]). Получены доказательства биологической активации многих ФОС, относящихся к тионофосфатам и дитиофосфатам, - тиофоса ,(Gage; Metcalf, March), метафоса (Hollingsworth), карбофоса [24]; тестового изомера меркаптофоса, препаратов М-74, М-81, М-82 [15]. Наряду с десульфу-рацией эти же оксидазы обусловливают также окислительное N-деалкилирова-иие азотсодержащих ФОС, например N-деметилирование дикротофоса (Menzer; Casida), октаметила (Spencer et al.), фосфамида (Sanderson, Edson). Этот тип превращения доказан для хлорфенвинфоса (Donninger et al.), диазоксона (Lewis), Окислительному деарилированию подвергается базудин (Yang et al.). Этилмеркаптоалкиловые эфиры тио- и дитиофосфорной кислоты (метилсистокс, систокс, дисистон, тимет) в организме теплокровных животных и насекомых -окисляются до соответствующих сульфоксидов и сульфонов, которые обладают более высокой аитихолинэстеразиой активностью, чем исходные вещества. Ме-чилсульфометилат изосистокса, содержащий в молекуле трехвалентную серу, несущую положительный заряд, а также другие сульфониевые соединения, обладает более выраженной антихолинэстеразной активностью, чем соответствующие им соединения с электрически нейтральной двухвалентной серой (Михельсон, Зеймаль).
Второй тип превращений ФОС - это их гидролиз под влиянием различных гидролиз. Наиболее частым результатом этого превращения является обезвреживание. Так, диизопропилфторфосфат гидролизуется с отщеплением фтора (Ма-яшг), превращаясь в нетоксичное соединение. Гидролизу с помощью арилэстераз подвергаются многие ФОС, содержащие арильные группы, например тиофос и Метафос. Однако фосфаты легче подвергаются ферментативному гидролизу, чем тиофосфаты (Dauterman). В детоксикации карбофоса и ацетиона важная роль Принадлежит карбоксилэстеразам [24]. Исключением является гидролиз ацетил-Хлорофрса с образованием более токсичного хлорофоса. Амидазы участвуют в гиролизе фосфамида, монокротофоса, дикротофоса и фосфамидона с образованием менее токсичных-соединений (Ushida, OBrien; Панынииа). Третий тип превращения ФОС - реакция конъюгации с помощью трансфераз - еще мало изучен. Отмечено образование глюкуроиидов и серных эфиров у позвоночных. Доказана важная роль конъюгации ФОС с глутатионом. Глутатион участвует в реакции О-деалкилирования, которой подвергаются хлорфен-Винфос, мевинфос, метилиитрофос, бромофос, базудин и др. ФОС (Dauterman).
Установлены существенные различия между процессами обезвреживания ряда ФОС в организме насекомых и теплокровных животных [34]. Выявлена определенная корреляция между токсичностью для теплокровных животных препаратов групп метилнитрофоса, ацетофоса и фосфамида и скоростью их обезвреживания (Каган и др.).
Получены данные о подавлении процессов гидролитической детоксикации малатиона в организме животных одновременным введением им других ФОС. При этом наблюдается выраженное потенцирование токсичного эффекта (Murphy, Dubois). Диеновый хлорорганический инсектицид альдрин повышает токсичность параоксона благодаря влиянию на А-эстеразу, гидролизующую параоксон (Main).
Неотложная терапия. Первая помощь при отравлении ФОС оказывается немедленно в полевых условиях. При попадании ФОС на кожу немедленно обработать ее 5-10% раствором нашатырного спирта или 2-5% раствором хлор-рйииа. Снять препарат ватой или кусочком материи (осторожно, не втирая), а затем смыть водой. При попадании ФОС в глаза необходимо моментально тщательно и обильно промыть их водой. При попадании ФОС в организм через рот необходимо немедленно дать выпить пострадавшему несколько стаканов воды, а затем, путем раздражения пальцем задней стенки глотки, вызвать рвоту. Повторить это следует несколько раз для возможно более полного удаления яда из организма. После этого дать выпить полстакана 2% раствора питьевой соды, в котором размешаны 2-3 столовые ложки активированного угля; промывание желудка.
Каждый рабочий должен иметь с собой порошок или. таблетку одного из следующих препаратов: атропина сернокислого 0,001 г (можно выпить в случае необходимости содержимое одной ампулы 0,1% раствора), амизила (0,001 г),-тропацина (0,02 г) или, в крайнем случае, 2 таблетки экстракта белладонны (по 0,015 г каждая). Порошок (таблетку) принимают при появлении головной боли, слюнотечения, потоотделении, тошноты, расстройства зрения, сужения зрачка, одышки, дрожания или других признаков отравления ФОС. В случае остановки дыхания необходимо до прибытия медицинского персонала производить искус-ственное дыхание методом изо рта в рот.
При попадании ФОС в организм любым путем, а также при подозрении на отравление или в случае появления признаков отравлении необходимо как можно раньше подкожно или внутримышечно ввести 1-2 мл 0,1% раствора атропина сульфата, при отравлении средней тяжести - внутривенно или внутримышечно 2-3 мл, а при тяжелых отравлениях - внутривенно медленно 4-6 мл. : Если признаки отравления не прекращаются, то через 8-10 мин инъекции возобновляются; внутримышечные инъекции атропина (по 1-2 мл) повторяют до полного исчезновения симптомов отравления, исчезновения брадикардии и появления сухости слизистых оболочек. При тяжелых отравлениях суточная доза атропина может составлять несколько десятков миллиграммов (до 50 мг).
При отравлении, сопровождающемся резким двигательным возбуждением и судорогами, следует применить триметин (по 1,0 г 3-4 раза в сутки). Введение барбитуратов не рекомендуется из-за опасности паралича дыхания (Прозоровский). Противопоказано введение морфина и аминазина.
При расстройствах со стороны зрения и сужении - зрачков в глаза закапывают раствор атропина сульфата, начиная с концентрации 0,1% и, в зависимости от эффекта, повышая ее до 1%. В случае необходимости должны быть применены механическая очистка дыхательных путей от слизи, интубация, аппаратное искусственное дыхание, сердечные средства, кислород, глюкоза, физиологический раствор и др.
Основное в терапии отравлений ФОС - изыскание и применение реактиваторов холинэстеразы. При отравлении людей некоторыми ФОС с успехом при
менялись 2-ПАМ и 2-ПАС в дозе 500-1000 мг. Препарат вводится внутривенно
в 1% растворе медленно со скоростью до 500 мг/мин. Хорошие результаты получаются при капельном введении. Эффективный реактиватор холииэстеразы н
препарат ТМВ-4 [дипироксим, или бромистый 1,1-триметиленбис(4:пиридинальдоксим)]. В зависимости от тяжести отравления дипироксим вводится одно
кратно или повторно. При начальных признаках отравления ФОС вводят 1 мл
15% раствора этого препарата внутримышечно в сочетании с атропином суль
фатом (1-2 мл 0,1% раствора). Если симптомы отравления не исчезают, через
30-60 мин инъекцию повторяют. При появлении фибриллярных подергиваний
мышц, тремора, судорог и бронхорреи внутривенно вводят 3-4 мл 0,1% раство
ра атропина сульфата и одновременно внутримышечно 1 мл 15% раствора ди-
пироксина. Инъекции атропина по 1-2 мл внутримышечно повторяют через
каждые 10-15 мин до исчезновения симптомов отравления. Повторную инъекцию дипироксима производят через 1-2 ч. В особо тяжелых случаях (сильные
клонические судороги, кома, паралич дыхания) внутривенно вводят 4-6 мл
0,1% раствора атропина и внутримышечно или внутриязычно 1 мл 15% раствора
дипироксима. Внутримышечные инъекции атропина по 2 мл производят каждые
8-10 мин, дипироксим вводят повторно через 1-2 ч. Средняя доза дипироксима
иа курс в этом случае составляет 1-1,5 грамма (детям вводят в зависимости
i от возраста 0,2-0,8 мл 15% раствора дипироксима).
Высокой терапевтической активностью при отравлении ФОС обладает также токсогонин. Менее токсичным реактиватором холинэстеразы является изонитрозин (1-диметиламино-2-изонитрозобутанон-3-гидрохлорид). Его вводят при легком отравлении внутримышечно, а при тяжелом внутривенно или внутриязычио в дозе 3 мл 40% раствора. Через каждые полчаса инъекции повторяют в полной . или в половинной дозе до прекращения мышечных фибрилляций, судорог и появления сознания. Суммарная доза не должна превышать 4 г. См. также обзоры Степанского, монографии Голикова, Розенгарта и Голикова, Заугольникова.
По показаниям.- искусственное дыхание, вдыхание кислорода и карбогена, сердечные средства.
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Работа с ФОС без средств индивидуальной защиты органов дыхания, глаз и кожи не допускается. Для защиты от паров и аэрозолей ФОС пригоден фильтрующий промышленный противогаз марки А или тот же противогаз с фильтром, респираторы РУ-60, РПГ-67 с противогазовыми патронами А. При относительно невысоких концентрациях ФОС в воздухе, несколько превышающих ПДК, возможно применение респираторов типа «Астра-2», «Лепесток-200» и др. Использование шланговых противогазов с„ принудительной подачей чистого воздуха. Защита глаз герметичными очками марки ПО-2, ПО-3 и др.
Работающие с ФОС в промышленности и сельском хозяйстве должны быть обеспечены спецодеждой - комбинезон из плотной ткани или из ткани с покрытием, резиновые, полихлорвиниловые и др., перчатки, резиновая или подобная обувь, непроницаемая для ФОС, фартуки, нарукавники. Сигнальщики, кроме того, должны иметь накидки с капюшоном из непроницаемого материала. На производстве ФОС рекомендуется также выдавать нательное белье (Трефилов И др.). Для пилотов рекомендуются защитные костюмы «Авиатор» или «Пилот».
После работы, особенно в полевых условиях, спецодежду надо снимать с осторожностью в следующем порядке: вымыть перчатки раствором кальцинированной соды (0,5 г соды на ведро воды), промыть их затем водой; снять защитные очки, респиратор, сапоги и комбинезон; протереть очки и поверхность респиратора (противогаза) ватой, смоченной обезвреживающим раствором; снять, перчатки и промыть руки нашатырным спиртом (25 мл на 5 л воды). При перерывах в работе обязательно мыть руки перед едой или курением, полоскать рот после работы.
Спецодежда должна храниться в специально отведенном месте; запрещается хранение ее в производственных или жилых помещениях. Стирка спецодежды должна производиться не реже 1 раза в неделю. В производстве тио-фоса, метафоса, бутифоса и т. п. стирать спецодежду рекомендуется ежедневно; для обезвреживания перед стиркой кипятить в течение часа в 0,5% растворе соды, затем стирать мылом или эмульгаторами, моющими средствами. Резиновые перчатки, нарукавники, сапоги обезвреживаются промыванием раствором хлорной извести с последующим промыванием теплой водой (Буркацкая; Трефи-лов и др,; Клименко и др.; Деревяико и др.).
Замена ФОС на менее ядовитые пестициды, менее опасные дли человека
и избирательно действующие на насекомых. В СССР уже запрещено применение
ряда сильно ядовитых ФОС (см. отдельные статьи). Применение ядохимикатов
в сельском хозяйстве регламентируется специальными правилами - см. [38], а
также письмо МЗ СССР от 14/ХН 1971 г. за № 01-27/7 «О мерах по дальней
шему улучшению условий труда и медико-санитарного обеспечения лиц, занятых
в химизации сельского хозяйства». Меры безопасности при использовании пести
цидов (ФОС и др.) предусматриваются также положением «Организация сани
тарного надзора за конструированием и эксплуатацией машин и аппаратов для
химической защиты растений», утв. МЗ УССР 25/ХИ 1972 г. Меры предупреж
дений при использовании ФОС в здравоохранении см. «Безопасность примене-
вня пестицидов в здравоохранении» (Серия технических докладов ВОЗ. Женева,
1969). Использование ФОС в индивидуальных хозяйствах, в коллективном садоводстве и т. п. также регламентируется-см. «Список ядохимикатов и ряда
других химических средств, разрешенных для продажи населению», утв. гл. сан, ,
врачем СССР 30/ХИ 1968 г.
Опыливание и опрыскивание пестицидами группы ФОС могут производиться с самолетов, оборудованных выносными бачками для ядов. Кабина самолета должна быть отделена 6т грузового люка и герметична, хорошо вентилироваться и дегазироваться (Клисенко и др.). Для наземного опрыскивания могут использоваться только вентиляторные прицепные опрыскиватели. буксируемые тракторами с закрытыми кабинами. Не разрешается применять ручные, шланговые опрыскиватели, кульки, марлевые мешочки, лейки и т. п. (Буркацкая).
Хранение ФОС следует производить централизованно в специальных складских помещениях, специальной таре, которую надо тщательно дегазировать. и промывать (Сметанин и др.). Меры оздоровления, при промышленном получении ФОС см. у Трефилова, Фаермаиа.
Использование ФОС как инсектицидов в сельском хозяйстве разрешается утром и вечером, но не в жаркое время дня. Работа должна проводиться под наблюдением ответственного лица и медицинского персонала. Все работающие должны быть ознакомлены с токсичностью препаратов и мерами безопасности. Продолжительность рабочего дня с особо токсичными ФОС не должна превы шать 4 ч. Концентрация ФОС в. воздухе должна систематически контролироваться (ПДК для ФОС. в воздухе рабочей зоны -см. статьи об отдельных соединениях). К работе с ФОС запрещается допускать подростков (до 18 лет), беременных и кормящих женщин, людей, которым работа с этими ядами проти-иопоказана по состоянию здоровья. Рабочие, применяющие ФОС в сельском хозяйстве (также как и в производстве), должны перед началом работы проходить предварительный медицинский осмотр. Периодические осмотры при производстве и применении фосфорорганических пестицидов должны производиться раз в 12 месяцев с участием терапевта и невропатолога (врачей других специально-, стей - по показаниям), проведение клинического анализа крови и определение активности холинэстеразы крови - см. [25]. При работе с ФОС - пестицидами необходимо проводить определение активности холинэстеразы крови до начала работы с ядохимикатом и на протяжении работ не реже 1 раза в неделю. Лица, у которых обнаружено понижение активности фермента на 25% и более, дол-1 жны переводиться на работу без контакта с ФОС впредь до полного восстановления его активности. Отстранение от работы следует производить также при появлении первых признаков недомогания. См. также «Лабораторные методы исследования при проведении медосмотров лиц, работающих с ядохимикатами. Методические- указания» (Киев, 1970). Метод определения активности холинэстеразы см. у Покровского. Возможно использование реактивных бумажек.
Противопоказания к работе с ФОС см. [25], а также у И. С. Фаермана («Экспертиза трудоспособности при профессиональных заболеваниях лиц, занятых производством фосфорорганических инсектицидов». Горький, 1965). Для работающих с ФОС рекомендуются рационы питания с повышенным содержанием белка и таких аминокислот, как метионин, цистеин, а также витаминов. Специальный рацион (№ 5) профилактического лечебного питания предусмотрен в производстве тиофоса и меркаптофоса. Рекомендуется вводить в рацион работающих с ФОС творог, обезжиренные молочнокислые продукты и комплекс витаминов - Вб, В1, никотинамид, ииозинфосфат, панкреатин ([9f с. 448]; Трефилов, Фаерман; Жданович и др.; Деревянко и др.).

Применяется как инсектоакарицид на фруктовых, овощных, кормовых куль-тypax, для обработки скота, а также птичников; выпускается в виде 20% кон-йентрата эмульсии с ОП-7 и 30% смачивающегося порошка.
Получается при взаимодействии хлорметилфталимида с солями диметилди-тиофосфорной кислоты.
Физические и химические свойства. Чистый Ф. - белые кристаллы. Т. плавл. 72-72,7°; насыщ. конц. 0,0012 мг/л (20°). Раств, в воде 25 мг/л. В кислой среде Устойчив к гидролизу (прн рН = 4,5 в водном растворе период полураспада 15 дней), при рН = 7,0 гидролизуется наполовину за 12 ч, при рН = 8,3 - за 4 ч. Продуктами гидролиза являются фталимид, метилтиофосфорная кислота и формальдегид. Разрушается окислителями.
Токсическое действие. Животные. Высокотоксичный пестицид при вдыхании В введении через рот. Клиническая картина острого отравления Ф. развивается в первые 2 ч после поступления яда в организм. Животное становится мало-Подвижным, постепенно развивается слезотечение, слюнотечение, одышка, тремор, судороги, сменяющиеся состоянием мгновенной слабости и адинамией. Гибель наступает от остановки дыхания чаще на 1 и иногда на 2 сутки. При Вдыхании аэрозоля белыми крысами при экспозиции 4 ч ЛК50 = 0,054 мг/л, Активность холинэстеразы угнеталась на 45-98%, пороговая концентрация, изменяющая активность холинэстеразы, - 0,0062 мг/л. Для кошек ЛКво = 0,065 мг/л, Пороговая концентрация по угнетению активности холинэстеразы 0,0097 мг/л. Для белых мышей ЛД5о = 37,5 - 60, для крыс 125 - 163, а пороговая - 0.015 мг/кг. Во внутренних органах - гемодинамические расстройства. Максимальное угнетение фермента наступало к концу суток, а восстановление на 10- 12 сутки. Прн вдыхании 0,016 мг/л аэрозоля Ф. в течение 1,5 месяцев у крыс и кошек периодически отмечалась вялость; активность холинэстеразы в сыворотке и эритроцитах кошек снижалась на 45-65%, а у крыс на 62-77%. При понижении активности холинэстеразы крови на 25-72% суммационно-пороговый показатель изменяется на 20-50%. В спинномозговой жидкости обнаруживается увеличение количества форменных элементов и белка. Отмечено повышение уровня сахара и накопление недоокисленных продуктов, повышение активности аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы, понижение активности холинэстеразы. Нарушается выделительная функция почек, повышается количество остаточного азота в крови, белок и эритроциты в моче, белковые цилиндры в просвете канальцев. В крови - относительный лимфоцитоз [7, с. 133]. Патоморфологически - периваскулярный н перицеллюлярный отек в головном мозге и гемодинамические расстройства во внутренних органах (Даниленко).
В опытах на крысах выявлено влияние Ф. на плод при введении от 1/10 до 1/500 от ЛДбо [11, с. 254]. Вдыхание ежедневно аэрозоля Ф. в концентрации 0,0031 мг/л в течение 4 месяцев не вызвало видимых признаков отравлении у крыс и кошек; активность холинэстеразы сыворотки и эритроцитов снижалась на 14-27% и не угнеталась во внутренних органах (Даниленко). При обработке Ф. сельскохозяйственных животных он проникает в организм, угнетает активность холинэстеразы, которая восстанавливается на 12-14 дни (Чяри-кашвили и др.).
Человек. При обработке фруктовых деревьев с помощью тракторного вентиляторного опрыскивания в зоне дыхания тракториста Ф. определяется в концентрации 0,0032-0,0061 мг/л, на заправочной площадке 0,0011-0,0034 мг/л. На расстоянии 25-50 м от мест проведения работ обнаруживаются следы или десятые мг/м3 (Даннленко). У работающих в этих условиях с применением мер индивидуальной защиты жалоб не было, так же как н сдвигов в состоянии вегетативной нервной системы. У 11 человек снижение активности холинэстеразы было в пределах 17-23%.
При применении Ф. для обработки цитрусовых с помощью опрыскивателя «Автом«кс» в воздухе определяются следы препарата.В смывах с тыльной поверхности кисти рук работающих с Ф. обнаружено 70-100 мкг препарата, в смывах с лица 6-15 мкг. Несмотря на низкие концентрации Ф., у некоторых работающих отмечалось понижение активности холинэстеразы на 6-17%.
Действие на кожу. Раздражающее действие на кожу и слизистые глаз у Ф. выражено слабо. Всасывается через кожу, но слабее ряда других фосфорорганических инсектицидов. Прн однократном нанесении в виде 20% концентрата эмульсин на кожу крыс ЛДго = 1,7, кроликов |1,2 г/кг.
Распределение в организме. При однократном введении через рот на высоте симптомов, токсического действия у подопытных животных находили в головном мозге 0,95, в сердце 0,65, в крови 0,28, в печени 0,26, в почках 1,04 мг/кг. Прн введении токсических доз Ф. курам, Ф. и его метаболиты обнаруживались в тканях, а также определялись в яйцах (Даниленко).
Предельно допустимая концентрация 0,3 мг/м3 [37].
Неотложная терапия - см. Фосфорорганические соединения. Даннленко рекомендует при остром отравлении сочетание атропина с реактиватором холин-эстеразы дипироксимом (ТМБ-4).
Индивидуальная защита. Даниленко указывает на недостаточную эффективность клапанных респираторов и рекомендует применение респиратора с патроном марки А.
Определение в воздухе - см. [10].
Примерно так же токсичен диалифор [О,О-диэтил-S-(2-хлор-1-фталимидо- этил)дитиофосфат, торак]. Для белых крыс ЛДво = 43 - 71 мг/кг, а при нанесении на кожу кроликов - 145 мг/кг.
Инсектицид средней токсичности - метилтритион [О,О-диметил-S-(4-хлорфе-нилтиометил)дитиофосфат. Для белых мышей ЛД5о = 390 мг/кг, для белых крыс 200 мг/кг. Прн нанесении на кожу кроликам ЛДБО = 2,4 г/кг [55].

Применяется в производстве изопропилметилфторфосфиновой кислоты.
Физические и химические свойства. Жидкость. Давл, паров. 27 мм рт. ст. (19,5°); плотн. 1,36. Во влажном воздухе гидролизуется довольно медленно.
Токсическое действие. Животные. Затруднение дыхания, атаксия, раздражение слизистых глаз и носа у белых мышей и крыс и у собак. Часть мышей погибает во время экспозиции. У крыс и собак помутнение роговицы и сужение зрачков, сохраняющиеся в течение 5-6 суток, а также кашель и затруднение дыхания. Часть собак быстро погибла. У обезьян те же явления, кроме того, подергивания головы, выделение пенистой жидкости изо рта, у одной на 23 мин экспозиции коллапс, у других сужение зрачков и мутность роговицы в течение суток, слабость и неактивность в течение недели. На вскрытии у погибших мышей - воспаление легких, ожог слизистой кишечника, у собак при быстрой гибели - отек легких. При 30-минутной экспозиции и концентрации 2,6-2,8 мг/л пали все мыши, 3 крысы из 10 и 1 из 3 обезьян, собаки погибли при той же продолжительности вдыхания 3,5 мг/л. Все 20 мышей, половина крыс и 2 из 3 собак и обезьян погибли в отдаленные сроки после 30-минутной ингаляции 1,84 мг/л. Для мышей ЛК50 = 80 000, крыс 242000, собак 82 000, обезьян 91 000 мг/м3/мин.
Человек. Прн случайном вдыхании паров пострадавшие из-за резко раздражающего действия должны были сразу (по-видимому, еще до получения опасной дозы) удалиться.
Меры предупреждения - см. Фтористый водород.

Применяется для синтеза хлорпроизводных углеводородов; получения PCl5
и РОСl3. Получается действием газообразного С12 на расплавленный Р и последующей конденсацией паров РС1з.
Физические и химические свойства. Бесцветная дымящая жидкость. Т. плавл. -94°; т. кип. 76 ; плотн. 1,557. Гидролизуется водой, растворим в органических растворителях. Очень реакционноспособен. Технический продукт содержит до 5% POCl3.
Токсическое действие. Сильно раздражает дыхательные пути (в 5-10 раз сильнее, чем НС1) и глаза.
Животные. Беспокойство, насморк, кашель, слюнотечение, покраснение слизистой носа, конъюнктивы глаз, помутнение роговицы, неправильное дыхание, при высоких концентрациях-смерть (иногда от отека легких). Для кролика 3-часовое вдыхание 3,5, мг/л смертельно. У кошек при 0,04 мг/л (6 ч) лишь легкое раздражение; при 0,01-0,02 мг/л (1 ч) затруднение дыхания, конъюнктивит; при 0,13-0,15 мг/л сильное действие, помутнение роговицы, при 0,5- ;1 мг/л смерть. Для крыс JIKso = 132, для морских свинок 63,5 мкг/л (по Р).
Человек. В аварийных случаях, при воздействии очень больших количеств РС13, ожог кожи на незащищенных частях тела, отек и гиперемия верхней части лица, некроз конъюнктивы и роговицы, блефароспазм; сильный кашель с кровянистой мокротой; шок и смерть в результате нарушения кровообращения. На вскрытии - изменение окраски и строения кожи лица, шеи и рук, некроз роговицы, слущивание конъюнктивы, некроз и отек слизистых рта, гортани,. трахеи и бронхов, полнокровие и отек легких и мозга, явления бронхопневмонии (Da-dej). При несмертельных отравлениях симптомы развиваются в течение 2-6 ч и более, при хронических - через несколько недель. Характерны сильное раздражение глаз, светобоязнь, возможны глубокие поражения глаз с потерей зрения. Наблюдается насморк, раздражение гортани, кашель, потеря голоса, затрудненное глотание, стеснение в груди, трахеиты, бронхиты, бронхопневмонии, иногда отек легких. Умеренный нейтрофильный лейкоцитоз и некоторое увеличение бронхиальных теней на рентгенограмме. У перенесших отравление чувствительность к последующим воздействиям повышена. Через 1-2 года после отравления заметна эмфизема (Сосновик и др.; Sassi). Острые отравления наблюдались при вдыхании 0,08-0,15 мг/л, хронические, с развитием симптомов через 1-8 недель, -при 0,01-0,02 мг/л (Sassi).
Неотложная терапия. При легких отравлениях - вдыхание паров соды, боржом с молоком, отхаркивающие и отвлекающие средства, промывание глаз 2% борной кислотой. При более тяжелых отравлениях - кровопускание, внутривенное введение CaCl2 c глюкозой, лед на грудь и горло (Сосиовнк и др.). В случае ожогов см. также Белый фосфор.
Предельно допустимая концентрация 0,2 мг/м3 [30].
Меры, предупреждения. Возможно более полная герметизация оборудования для получения РС1з, устранение ручных операций, изоляция розлива готовой продукции, защита аппаратуры от коррозии, небьющаяся тара для транспортировки.
Определение, в воздухе основано на определении продуктов гидролиза
аэрозоля H3PO4 и НС1 (Скапова).

Применяется для получения хлорпроизводных углеводородов, спиртов и др.
Получается взаимодействием С12 и РСl3.
Физические и химические свойства. Желтовато-белые кристаллы. Т. плавл. 166,8° (под давл.); т. возг. 160°; плотн. 2,11. Гидролизуется водой, образуя HCl и РОС13.
Токсическое действие - см. Хлорид фосфора(III). Указывается на аналогию с действием фосгена (Marcoux, Weil). При концентраций 1,0 мг/л белая мышь погибает в течение 10 мин.
Предельно допустимая концентрация 0,2 мг/м3 [30]. В США рекомендована 1 мг/м3 [57].
Меры предупреждения - см. Хлорид фосфора(Ш), Фосген.

Применяется в виде 0,1-0,3% растворов в качестве инсектицида для борьбы с мухами, паразитами человека и домашних животных, для обработки жилых и нежилых помещений, а также для уничтожения вредителей сельскохозяйственных культур. Выпускается в виде 7% гранулированного препарата, 30% смачивающегося порошка и вязкой частично закристаллизованной массы. Содержит не менее 75-80% действующего начала.
Получается конденсацией диметалфосфоната с хлоралем.
Физические и химические свойства. Чистый X. - белые кристаллы. Т. плавл. 73-74°; т. кип. 100С (0,1 мм рт. ст.); давл, паров 7,8-10-6 мм рт. ст. (20°); насыщ. конц. 0,11 мг/м3 (20°), 0,38 мг/м3 (30°), 1,45 мг/м8 (40°). Раств, в воде 12,3%. Устойчив в кислой среде и быстро гидролизуется в щелочной. Продуктом гидролиза в кислой среде является О-метил(1-окси-2,2,2-трихлорэтил) фосфорная кислота. В щелочной среде X. превращается в высокотоксичное соединение 0,0-диметил-0-(2,2-дихлорвинил) фосфат (ДДВФ), гидролизующееся затем до нетоксичных конечных продуктов. X. быстро разлагается на свету, особенно в разбавленных растворах. При хранении водных растворов происходит частичный гидролиз с образованием фосфорной, диметилфосфорной и соляной кислот. Период полураспада X. при нагревании до 70° в кислой среде (рН = 6) 3 ч, в нейтральной 0,7 ч, в щелочной (рН = 8) - 0,6 ч. При комнатной температуре 50% превращения хлорофоса в ДДВФ осуществляется при рН = 6 за 89 ч, при рН = 7 за 386 мии, при рН = 8 за 63 мин [23; 53].
Токсическое действие. X. среднетоксичен. По механизму действия хлорофос относится к антихолинэстеразным веществам, однако вне организма угнетает холинэстеразу сравнительно мало. В организме подвергается превращениям в более активный антихолинэстеразный агент - ДДВФ. В сравнительно небольших дозах вызывает нарушения функций печени, которые становятся выраженными при хроническом воздействии (Каган и др.). По данным Giebel, Lohs, при Длительном воздействии у части животных опухоли печени и желудка. Картина острого отравления сходна с таковой при отравлении другими фосфорорганиче-скими инсектицидами, однако развивается отравление медленно и слабее выражено.
Животные. При остром отравлении угнетение преобладает над возбуждением. При введении смертельных доз развивается прострация. Гибель наступает от паралича дыхания. Токсичность X. при ингаляционном воздействии сравнительно невелика. Однократное 4-часовое вдыхание 10 мг/м3 жидкого аэрозоля X. вызы-вает у животных начальные признаки отравления, а соответствующая концентрация паров - понижение активности холинэстеразы крови на 50% без других проявлений интоксикации. Пороговая концентрация паров (экспозиция 4 ч) по изменению активности холинэстеразы 0,0025 мг/л. При введении в желудок для белых мышей ЛД5о = 225-1200 мг/кг, для белых крыс 400 ~ 900 мг/кг (Мет-иаф; Вашков; Неклесова; Цапко; [53]). Более ядовит X. для кошек: ЛДм = 100 мг/кг. Технический X. несколько менее токсичен. Непрерывное вдыхание X. в. концентрациях от 0,005 до 0,2 и 9 мг/м3 в течение беременности крыс выявило эмбриотропный эффект (Гофмеклер и др.)
Кумулятивные свойства X. выражены слабо. Ежедневное введение его в дозе 1/20 от ЛДво не приводит и гибели животных даже после получения ими суммарно 6,5 смертельных доз (Цапко). Прн хроническом воздействии пороговая концентрация жидкого аэрозоля X. 2, а токсическая 20 мг/м8.
Человек. Порог обонятельного ощущения 0,2 мг/м3 (Табакова). Острое отравление характеризуется тошнотой, рвотой и желудочно-кишечными расстройствами, обильным потоотделением, слюнотечением, бронхоспазмом, сужением зрачков. Развиваются одышка, цианоз, пульс обычно учащается. При тяжелых отравлениях повышается, а затем снижается артериальное давление, наступает возбуждение, гиперкинезы хореического и миоклонического типа, приступы судорог, сознание затемняется, возникает коматозное состояние. Обнаружена гипоксия, метаболический ацидоз с компенсированным газовым алкалозом (Абросимов). Если своевременно ие начата активная терапия, на 2-5 день может наступить смерть от остановки дыхания и сердца. Смертельная доза X. для человека ~30 г. В случае выздоровления в течение 2-5 суток сохраняется выраженное астеническое состояние и нарушение деятельности желудочно-кишечного тракта. Иногда через 7-10 дней относительного клинического благополучия возникают явления тяжелого поражения периферических нервов, полиневриты и полирадикулоневриты (Шутов, Варанкина; Симкин, Миронов; Кириенко и др.). В дальнейшем развиваются вялые парезы конечностей. Вегетативно-трофические расстройства проявляются стойким гипергидрозом, истончением, покраснением и мраморностью кожи на кистях рук и стоп. Восстановление функций длится много месяцев. Полиневриты развиваются и в нижних, и в верхних конечностях (Акимов и др.). Длительно, особенно при тяжелых отравлениях, сохраняются некоторые психические нарушения - расстройства памяти, снижение интеллекта (Барабаш; Ярославский).
Хроническое отравление людей X. характеризуется поражениями печени, сердечно-сосудистой системы, возникновением астено-вегетативного синдрома, изменениями в крови. Гистологически отмечается паренхиматозная дистрофия, сосудистые расстройства, некробиотические процессы в клетках печени и почек ([6, с. 542]; Фаерман, Бонгард).
Средняя концентрация X. в воздухе на рабочей площадке при приготовлении его растворов составляет 0,004, в кабине самолета 0,005, в кабине трактора 0,004 мг/л, в зоне дыхания шланговщиков при опрыскивании шлангом 0,008 мг/л, в зоне дыхания сигнальщиков при авиаопрыскивании 0,006 мг/л. У работающих обнаружено понижение активности холинэстеразы крови. Некоторые жаловались на головную боль, головокружение, расстройство аппетита. При работе с гранулированным хлорофосом отмеченных нарушений не было (Цапко).
Действие на кожу. Раздражает кожу. Имеются признаки всасывания через нее: при нанесении X. на кожу в дозе 1500 мг/кг гибели животных не отмечается, однако понижение активности холинэстеразы крови происходит уже при аппли- нации 75 мг/кг (Цапко).
Выделение из организма. Быстро выделяется из продуктов вначале и медленнее в дальнейшем (Красильнииова). Содержание X. в молоке при обработке им коров составляет 0,05-0,25 мг/кг в первые часы; через 10 ч оно снижается до 0,05 мг/кг (Майер-Боде). Метаболит X. - ДДВФ в молоке ие обнаруживался.
Неотложная терапия. Атропин в больших дозах (3 мл 0,1% раствора атропина сульфата внутривенно с последующими повторными инъекциями; общая доза атропина на курс составит более 100 мг). Реактиваторы холинэстеразы, например дипироксим (Кагаи и др.). Массивная терапия антибиотиками для профилактики осложнений, многократные повторные промывания дыхательных путей, массаж грудной клетки, частые изменения положения тела (Ярославский).
Экспериментально подтвержден положительный эффект тиамина, а также пиридоксина при острой и хронической интоксикации X. (Жданович, Удалов). При угрозе остановки дыхания, применяют кислород, искусственное дыхание, при отеке мозга-гистаминолитические средства; 40% раствор глюкозы, кровопускания. При судорогах фенотиазин (25-30 мг внутримышечно). Морфин, барбитураты и транквилизаторы противопоказаны! См. также у Смусина, Худикова.
Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 (пары + аэрозоль); в воде водоемов 0,05 мг/л [37]. В продуктах питания 1 мг/кг. Остатки хлорофоса в продуктах животноводства не допускаются.
Меры предупреждения. Обработка должна прекращаться за 20 дней до сбора урожая. При использовании в сельском хозяйстве см. также «Методическое письмо о профилактике отравлений хлорофосом в сельском хозяйстве» {Киев, МЗ УССР, 1963). Для работающих на производстве X. дополнительное питание- рацион № 5 с ежедневным приемом 50 мг витамина С и 4 мг витамина B1. Рекомендуется еще профилактическая дача витамина B6 (Жданович, Удалов).

Применяется в качестве контактного инсектицида.
Получается взаимодействием З-хлор-4-ннтрофенола с 0,0-диметилхлортион-фосфатом.
Физические и химические свойства. Желтый кристаллический порошок. Т, плавл. 20°; т. кнп. 136е (0,2 мм рт. ст.); плотн. 1,437; давл, паров 4,2-10- (20); насыщ. конц. 0,07 мг/м3 (20°). Технический препарат (97%)-жёлто-коричневая жидкость средней вязкости, гидролизуется на 70%.
Токсическое действие. По сравнению с тиофосом- н метафосом значительно менее токсичен для теплокровных животных. Подвергается в организме окислительному активированию.
При вдыхании аэрозоля порог токсического действия (по снижению активности холинэстеразы в крови и изменению условнорефлекторной деятельности) 5 - 15 мг/м3. При введении через рот белым крысам ЛДдо = 256 мг/кг [17] или 0,88-0,98 г/кг (Gaines). При нанесении на кожу крыс ЛДво = 1,5 г/кг. Симптомы отравления развиваются в конце первых суток. Ежедневная доза 100 мг/кг, вводимая 50 дней, вызвала гибель части крыс (Gaines). Прн ежедневном отрав-лении 1/4 от ЛД60 кролики жили больше 2 месяцев, морские свинки погибали через 50 дней, крысы - в течение 3 месяцев. При этом активность холинэстеразы в крови первоначально снижалась на 74%, а затем находилась в пределах 15-25% от исходного уровня. В то же время симптомы возбуждения холино-рецепторов отсутствовали, Это свидетельствует о наличии еще и других механизмов токсического действия. Обнаружено нарушение белкового обмена. При отравлении крыс (7 месяцев дозами 3 и 20,7 мг/кг) обнаружены морфологические изменения, характерные для отравлений ФОС. При отравлении крыс в тот же срок дозой 1 мг/кг ежедневно клинические признаки интоксикации ие появились, не были найдены н морфологические изменения в тканях головного мозга и внутренних органов (Калоянова-Симеонова; [17]).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения - см. Метилнитрофос.
При введении в желудок дикаптона [О, О-диметил-О-(4-нитро-2-хлорфенил)-тиофосфат, изохлортион] для белых крыс ЛДвд - 300 - 400 мг/кг, при аппликации на кожу кроликов - 0,9 г/кг.

Применяется в качестве инсектицида и акарицида.
Физические и химические свойства. Жидкость со слабым запахом. Плотн. 1,3 давл, паров 1,7-10~7 мм рт. ст. (20); раств, в воде 145 мг/л (23°). Гидролизуется в воде при рН = 9,1 за 400 ч.
Токсическое действие. Животные. Прн вдыхании и введения внутрь силы ядовит для белых крыс: 8 из 10 крыс погибают при вдыхании 0,002 мг/л в течение 65 мин [53]. При введении в желудок для белых мышей ЛД50- 150, крыс 10-20, кроликов 500 мг/кг, для собак меньше 1,2 г/кг. Половина крыс и кроликов погибала прн аппликации на кожу 70 мг/кг и- 2 г/кг соответственно. Активность холинэстеразы понижается при содержании X. в пище животных 30, К и 306 мг/кг. Угнетение на 50% холинэстеразы плазмы in. vitro отмечается nри концентрациях 1,1 •10-8, а в эритроцитах - прн 4,9-10~7. Различия видовой чув ствительности объясняются различной скоростью превращения X. в диэфир, что показано in vitro в опытах со срезами печени лабораторных животных. У кро-лика и собаки это превращение идет быстро, у мыши и крысы медленно (Daui . ninger).
Человек. Описан случай острого отравления с поражением центральной нервной системы, с выраженным мускариновым н никотиновым эффектами, тяжелы расстройством дыхания и ацидозом. Первоначальная гипергликемия сменялась гипогликемией (Jaros, Kratinova).

Применяется как инсектицид и акарицид широкого спектра действия в виде 50% эмульгирующегося концентрата н 25% смачивающегося порошка.
Физические и химические свойства. При 14-15°С и выше - жидкость светло-янтарного цвета. Плотн. 1,260 (25°). Хорошо растворяется в спирте.
Токсическое действие. Относительно малотоксичное соединение. Для мышей при введении в желудок ЛД50 = 996, для крыс 670 мг/кг. У крыс отмечается тремор головы н лапок, слезотечение и слюнотечение, одышка, судороги, фибриллярные сокращения мышц. Гибель наступает через 3-7 мин после введения Ц. в смертельных дозах. Обладает кожно-резорбтивным действием, раздражает кожу и слизистые глаз (Тнток). Прн нанесении на кожу мышей ЛД50 = 1,2 г/кг. Доза 5 мг/кг, вводимая в желудок в течение 8 месяцев, снижала у крыс активность холинэстеразы, число эритроцитов н уровень гемоглобина в крови (Толмачева).
Предельно допустимая концентрация 0,3 мг/м3 (утв. Секцией по установлению ПДК в воздухе рабочей зоны 23-25/XI 1976 г.).

Применяется в качестве контактного инсектицида против сосущих и грызущих насекомых, и как акарицид; выпускается в виде 50% концентрата эмульсии и 5% препарата.
Получается реакцией диметилдитиофосфатов щелочных металлов с эфиром хлорфенилуксусной кислоты.
Физические и химические свойства. Технический препарат - маслянистая жидкость, перегоняется в вакууме с разложением; n = 1,226. Нерастворим в воде. Ц. стоек, разрушается при нагревании до 120° в течение 30 дней на 50%; а период полураспада в воде при 18-20° и рН = 7,6 равен 20 дням (Зорьева).
Токсическое действие. Животные. Токсичность Ц. высока. Картина отравления одинакова у разных видов животных н сходна с обычной картиной воздействия фосфорорганических инсектицидов. При поступлении высоких доз животные через 20-30 мнн вялы, затем беспокойны, появляется слезо- и слюнотечение, экзофтальм, одышка, фибриллярные подергивания мышц, переходящие в судороги, боковое положение. Гибель от остановки дыхания, обычно через 6-10 ч. Для белых крыс JlKso = 0,059 мг/л (экспозиция 4 ч), для белых мышей при введении через рот технического. Ц. ЛД5о == 350 - 400, а 50% концентрированной эмульсии-20-3D0 и 138-250 мг/кг соответственно. Прн отравлении тех-ническим продуктом морских свинок ЛД5о = 400, кроликов 210, кошек 150-200 и собак более 500 мг/кг. Состояние переживших животных восстанавливалось на 4-5 день. Чистый Ц. менее ядовит - для крыс ЛД50 = 2 г/кг. Во внутренних органах погибших животных - полнокровие и очаговые кровоизлияния (Зорьева). После однократного введения Ц. крысам /s-Vio-V20 от ЛД5о активность холинэстеразы цельной крови угнеталась на 100, 58 и 37%, но внешних признаков интоксикации не отмечено. Восстановление активности фермента прн дозе 1/5 от ЛД59 наступало через 15 дней. Пороговая концентрация, угнетающая активность фермента при вдыхании Ц., - 0,0015 мг/л.
Вдыхание в течение 10 месяцев по 0,0003 н 0,0015 мг/л не оказывало влияния на внешний вид, поведение или рост крыс, но вызывало изменения в периферической крови, состоянии гипофизоадреналовой системы, гемодинамические и дистрофические изменения в головном мозге, легких и других паренхиматозных органах (Зорьева).
Человек. В воздухе рабочей зоны трактористов и шланговщиков (при шланговой обработке) определялось от 0,00002 до 0,00045 мг/л Ц. Многократное вдыхание ~ 0,00045 мг/л вызвало у людей головную боль, раздражение верхних дыхательных путей вплоть до носовых кровотечений, снижение активности холинэстеразы эритроцитов на 30-40% (Зорьева).
Действие на кожу. Довольно хорошо всасывается. Вызывает угнетение холинэстеразы при нанесении на кожу. При аппликации на кожу крыс ЛД50 = = 1,85 - 2 г/кг.
Предельно допустимая концентрация 0,15 мг/м3, в воде водоемов 0,05 мг/л [37].
Меры предупреждения. Обработку необходимо прекращать не позднее, чем за 30 дней до сбора урожая.
Ядовитый препарат ультрацид [О, 0-диметил-S-(2-метокси-1,3,4-тиадиазолон-5-ил-4,4-метил)дитиофосфат, метидатион, супрацид]. При введении в желудок крысам ЛДбо = 37,5, мышам 87,6 и кошкам 50 мг/кг (Войтенко; [17]).

Применяется в качестве инсекто-акарицида, рекомендуется для обработки крупного рогатого скота и птичников 0,25% водной эмульсией препарата; выпускается в форме 25, 40, 46 и 50% концентратов эмульсий, а также 1-2% масля-ного раствора и 3% дуста.
Физические свойства. Технический препарат - прозрачная4 жидкость соломенно-желтого цвета. Т. кип. 135° (0,03 мм рт. ст.);, плотн. 1,2. Раств, в воде 0,12% Смешивается в любых соотношениях с этиловым спиртом.
Токсическое действие. Сильноядовит. При введении в желудок белым мышам
ЛД50 = 39,8, крысам 35,3 мг/кг. Технический препарат в концентрации 1,67 мг/л вызывает гибель крыс-через 45 мин, а при 0,6-0,7 мг/л - через 1-2 ч. После обработки животных 0,5% эмульсией Ц. активность холинэстеразы крови сильнее всего угнеталась через 24 ч (на 32,5%) и восстанавливалась на 5 день. Кумуляция выражена слабо.
Действие на кожу. Хорошо проникает через кожу. При нанесении крысам
Кроликам ЛД50 = 520 и 350 мг/кг соответственно. При дозах 250-450 мг/кг у кроликов - типичные признаки действия ФОС. При аппликации в дозах 25 и мг/кг вызывает небольшой лейкоцитоз и понижение активности холинэстеразы Омурадов и др.).
Распределение в организме и выделение. При введении лактирующим овцам
~600 мг Ц., меченного по 32Р, максимальная радиоактивность в крови через
6 ч, на третьи сутки в печени и почках находили 0,04 мг/кг, в жире, мышцах и миокарде 0,03 мг/кг. Из введённой дозы в течение 46 ч с мочой выведено 78,7%, с фекалиями 7,8%. С молоком выводится в незначительных количествах. Так,
после 2-кратной обработки коров 0,25% эмульсией Ц. через 44 ч в молоке обнаужено 0,01 мг/кг Ц.
Предельно допустимая концентрация 0,05 мг/м3 (рекомендация